Govju trakumsērga – Kreicfelda-Jakoba slimības – Spastiska psevdoskleroz

Kreicfelda-Jakoba slimības (Subakūtai sūkļveida encefalopātijas; CJD)

Apraksts Kreicfelda-Jakoba slimību

Spastiska psevdoskleroz (BKJa) – rets, nāvīgi, deģeneratīvas smadzeņu slimība, raksturo strauji progresējošu demenci.

Kreicfelda-Jakoba slimību var iedalīt dažādās apakštipi:

• Sporādiska Kreicfelda-Jakoba slimība - pazīstams arī kā klasisku Kreicfelda-Jakoba slimību; visizplatītākais veids; parasti skar cilvēkus vecumā 50 gadi vai vairāk;
• Ģimenes Kreicfelda-Jakoba slimība - iedzimta slimība;
• Jatrogēna Kreicfelda-Jakoba slimība - infekcija notiek caur medicīniskās procedūras, piemēram, injekcijas augšanas hormona (augšanas hormons) vai radzenes transplantācija vai dura mater no pacientu donoriem;
• Jaunu Kreicfelda-Jakoba slimību (Kreicfelda-Jakoba slimības) - Rodas, ja patēriņš piesārņoto liellopu gaļas produktu, kas var izraisīt govju sūkļveida encefalopātijas;
  • Govju sūkļveida encefalopātija, pazīstams kā govju trakumsērga. Kreicfelda-Jakoba slimības ir atšķirīgs no cita veida Kreicfelda-Jakoba slimības, jo tas skar jauniešus, un ir ilgs periods attīstību.

Cēloņi Kreicfelda-Jakoba slimību

Pētniecība cēloņus Kreicfelda-Jakoba slimību atrasts, ka nav iedzimta gadījumi izraisa infekcijas olbaltumvielas, sauc prioni. Prioni var pārveidot normālu olbaltumvielu molekulas patoloģiska, patogēns molekula.

Riska faktori Kreicfelda-Jakoba slimību

Faktori, kas palielina risku, Kreicfelda-Jakoba slimību:

• Vecums: 50-75 gadiem;
• Izmantot cadaveric augšanas hormona;
• Radzenes transplantācija;
• No dura mater transplantācija;
• Ģimenes locekļi ar CJD – par 10% -15% gadījumu ir iedzimta;
• Patēriņš liellopu gaļas produktu, ražoti valstīs ar epidēmijas govju slimības;
• Mediķi, ka darbs ar smadzeņu audiem;
• Asins vai no pacientu CJD.

Simptomi Kreicfelda-Jakoba slimību

Pēc sākotnējā posmā KJS simptomi netiek novēroti. Kā CJD progresē, simptomi, kas var būt, ietvert:

• Atmiņas zudumi;
• Grūtības ar koncentrāciju;
• Grūtības ar runu;
• Loss koordinācijas;
• Neskaidra redze;
• Izmaiņas uzvedības un garastāvokļa;
• Muskuļu spazmas;
• Krampji;
• Zaudējums garīgās un fiziskās funkcijas.

Atkarībā no CJD tipa, slimība var ilgt no 3-36 mēnešus vai ilgāk. CJD gandrīz vienmēr ir letāls.

Diagnoze Kreicfelda-Jakoba slimību

Ārsts lūgs par Jūsu simptomi un slimības vēsturi, un veikt fizisku pārbaudi.

CJD ir grūti slimība diagnosticēt. Nav testi, ļauj atklāt to. Testi, kas var tikt izmantoti, lai palīdzētu diagnosticēt:

• Var Būt, jūs vēlaties, lai ierakstītu smadzeņu darbību. To var izdarīt ar elektroencefalogrāfija (Elektroencefalogramma);
• Man vajag bildes smadzenēs, kas tiek izmantots, lai veiktu šādas procedūras:
  • Datortomogrāfija galvas;
  • Magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRT);
• Var Būt, Jums būs nepieciešams, lai identificētu,Kā smadzenes izmanto glikozi. To var izdarīt, izmantojot pozitronu emisijas tomogrāfija (PET);
• Ir jābūt analīze ķermeņa šķidrumiem. Šim nolūkam:
  • Noņemot paraugu smadzeņu audu testēšanai, Kāpēc tiek veikta smadzeņu biopsija;
  • Asins analīzes;
  • Poyasnichnaya punkcija.

Ārstēšana Kreicfelda-Jakoba slimību

Kreicfelda-Jakoba slimības nav ārstējama. Ārstēšanas mērķis ir atvieglot sāpes un simptomus CJD.

Narkotiku terapija var ietvert:

• Opiāti, lai ārstētu sāpes;
• Pretkrampju, samazināt neiromuskulāro problēmas.

Novēršana Kreicfelda-Jakoba slimību

Lai izvairītos no jauna veida CJD, tas nav ieteicams ēst liellopu, ražošana, kas var būt govju sūkļveida encefalopātijas. Veidi, kā novērst cita veida Kreicfelda-Jakoba slimību, neeksistē.