KLAROTADIN

Active materiāls: Loratadīnu
Kad ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh bloķētājs H₁-receptoriem. Alerģija medikamenti
SSK-10 kodi (liecība): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Kad CSF: 13.01.01.02
Ražotājs: Ķīmiskā-farmaceitiskā rūpnīca AS QUINACRINE (Krievija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Tabletes balts vai gandrīz balts, Valium, izciļņiem.

	1 tab.
loratadin	10 mg

Palīgvielas: laktoze, mikrokristāliskā celuloze, kalcija stearāts, nātrija cietes glikolāts.

7 Dators. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 Dators. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 Dators. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

◊ Sīrups no gaiši dzeltenas līdz dzeltenai, skaidrs, ar vieglu augļu aromātu.

	5 ml
loratadin	5 mg

Palīgvielas: cukurs, propilēnglikols, benzoskābes, citronu acid, etanols 95%, Par tropeolin, ēdienu garšas, Attīrīts ūdens.

100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

Farmakoloģiskā darbība

Gistaminovыh bloķētājs H₁-receptoriem. Nav centrālā un antiholinergicakim rīcības. Ir antialerģiska, antipruritic un antiexudative rīcība.

Ietekme narkotiku, caur sāk attīstīt 30 minūtes pēc administrācijas un ilgst 24 nē.

Ilgtermiņa narkotiku lietošanas nerada attīstīties rezistencei pret tā iedarbību.

Farmakokinētika

Absorbcija

Loratadīns ieteicamo terapeitiskās devas ieņemšanas ir ātri un pilnīgi uzsūcas no gremošanas trakta. Definē loratadina koncentrāciju asins plazmā pēc parādās 15 minūtes pēc zāļu lietošanas. Laiks, lai sasniegtu C_maks

loratadina plazma ir 1.3-2.5 nē, un laiku, lai sasniegtu C_maks tā aktīvā metabolīta- 2.5 nē. Vienlaicīgu ēšana palielina sasniegumu ar_maks Loratadīns un tā aktīvā metabolīta plazmā 1 nē, bet ar_maks Šīs vielas plazmas paliek nemainīgs un nav bijis nekādu klīniskās izpausmes loratadina mijiedarbība ar pārtikas.

Sadale

NO_ss Loratadīns un tā aktīvā metabolīta plazmā, kas sasniegts, vairumam pacientu uzņemšanas piektajā dienā. Plazmas olbaltumiem - 97%.

Loratadīns un tā metabolīti nav iekļūt Geb.

Metabolisms

Loratadīns poliolus ar aktīvo metabolita descarboetauxiloratadina veidošanos aknās, galvenokārt, – под воздействием изофермента CYP3A4 и в меньшей степени – под воздействием изофермента CYP2D6. Klātbūtnē ketokonazols, kas ir CYP3A4 inhibitoru, Loratadīns tiek pārvērsta dezkarbojetoksiloratadin, galvenokārt, izofermenta CYP2D6 reibumā.

Atskaitīšana

Loratadīns izstādīti nieres un jelchew. Vidējo vērtību T_1/2 Loratadīns ir 8.4 nē (diapazons no 3 līdz 20 nē), un t_1/2 активного метаболита – 28 nē (diapazons no 8.8 līdz 92 nē).

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Vecākiem pacientiem ar laiku_maks palielinās līdz 1.5 nē, T_1/2 Loratadīns tiek palielināts līdz 18.2 nē (diapazons no 6.7 līdz 37 nē), а дезкарбоэтоксилоратадина – до 17.5 nē (diapazons no 11 līdz 38 nē).

Ja alkohola aknu bojājumu t_1/2 un C_maks palielinās līdz ar pieaugošo slimības smagums.

Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialysis Farmakokinētika praktiski nemainās.

Liecība

-sezonas un gada garumā rinīts (t.sk.. putekšņi slimība);

- Alerģiskas konjunktivīts;

- Nātrene (t.sk.. hroniska idiopātiska);

- Angioedēma;

-psevdoallergicakie reakcija, izraisīja atbrīvošanu no histamīna;

- niezoši dermatozes;

-alerģiskas reakcijas pret insektu kodumiem.

Dozēšanas režīms

Pieaugušie un bērni, kas vecāki 12 gadiem iecelts interjers 10 mg (1 tab. vai 2 mērkarotes sīrups) 1 laiks / dienā. Суточная доза – 10 mg.

Bērni no 2 līdz 12 gadiem ar ķermeņa svars ir mazāks par 30 kg iecelt 5 mg (1/2 tab. vai 1 tējkaroti sīrupa) 1 laiks / dienā. Суточная доза – 5 mg.

Bērni, kas sver vairāk 30 kg iecelt 10 mg (1 tab. vai 2 mērkarotes sīrups) 1 laiks / dienā. Суточная доза – 10 mg.

Pie pārkāpumiem, aknu vai nieru mazspēja (Ātrās filtrēšanas zem clubockova 30 ml / min) sākotnējo devu narkotiku Klarotadin^® Tas būtu 10 mg (1 tab. vai 2 mērkarotes sīrups) vienā dienā.

Blakusefekts

No centrālās un perifērās nervu sistēmas: nemiers, uzbudinājums (bērni), astēnija, miegainums, Mirkšķināšanas spazmas, disfonija, giperkineziya, parestēzija, trīsas, atmiņas zaudēšana, depresija.

No gremošanas sistēmas: garšas sajūtas pārmaiņas, anoreksija, aizcietējums vai caureja, dispepsija, gastrīts, gāzu uzkrāšanās, palielināta apetīte, stomatīts.

Elpošanas sistēmas: klepus, bronhu spazmas, xeromycteria, sinusīts.

Par daļu no muskuļu un skeleta sistēmas: krampji kājās, artralģija, mialģija, sāpes krustos.

No urīna sistēmas: urīna, tenesms.

Par daļu no reproduktīvās sistēmas: dismenoreja, menorragija, vaginīts, sāpes krūtīs.

Metabolisms: svara pieaugums, palielināta svīšana, slāpes.

No sajūtām: neskaidra redze, konjunktivīts, sāpes acīs un ausīs.

Sirds-asinsvadu sistēma: samazinājums vai asinsspiediena paaugstināšanās, sirds puksti, sāpes krūtīs.

Alerģiskas reakcijas: tūska, nātrene, nieze, drudzis, drebuļi.

Dermatoloģiskas reakcijas: fotosensitivitātes, dermatīts.

Kontrindikācijas

- Grūtniecība;

- Zīdīšana (barošana ar krūti);

- Jutība pret jebkuru sastāvdaļu narkotiku.

NO piesardzība Būtu noteikti narkotikas par aknu mazspēju.

Grūtniecība un zīdīšana

Narkotika ir kontrindicēta grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti).

Brīdinājumi

Lietošana Pediatrics

Nav ieteicams Bērniem līdz 2 gadiem.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Laika periodā no ārstēšanas vajadzētu atturēties no darbībām, potenciāli bīstamām darbībām, prasa lielu koncentrēšanos un ātrumu psihomotoro reakciju.

Pārdozēt

Simptomi: Ja ievada loratadīns devas, ievērojami pārsniedzot ieteicamo terapeitisko devu 10 mg (40-180 loratadīns mg), pieaugušiem pacientiem var parādīties tādi simptomi kā galvassāpes, miegainums, tahikardija. Piemērojot loratadina zīdaiņiem, kas sver mazāk nekā 30 kg devā 10 jekstrapiramidalnye simptomus un sirdsklauves biežumu var novērot mg.

Ārstēšana: veikt pasākumus, lai narkotiku noņemt asinis un samazinātu pārkārtošanas (vemšanas, kuņģa skalošana, aktivētās ogles lietošana). Ja nepieciešams tēriņi simptomātiska terapija. Loratadīns ne izdalās no organisma laikā hemodialysis. Dati par izdalīšanos no loratadina, kad nav neviena peritoneālās dialīzes.

Zāļu mijiedarbība

Kad to lieto terapeitiskās devas, potencēšanu loratadina darbības etanols nav atklājis.

Kopīgs pieteikums par loratadina ar eritromicīns, zimetidine ketokonazolom un palielinās koncentrācija plazmā loratadina, kas ir nekādas klīniskās izpausmes un nekādi neietekmē EKG dati.

Induktori of mikrosomāla oksidācijas (fenitoīns, etanols, barbiturāti, ziksorin, rifampicīnu, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) loratadīns efektivitāti, samazināt.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Preparāts ir tablešu formā jāuzglabā sausā, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks - 4 gads.

Preparātu veidā Syrup jāuzglabā sausā, bērniem nepieejamā vietā, 12° c temperatūrā. 15 ° C. Uzglabāšanas laiks - 3 gads.