KETOTIFEN SOPHARMA
Active materiāls: Ketotifēna
Kad ATH: R06AX17
CCF: Stabilizatori tauku šūnu membrānas. Alerģija medikamenti
Kad CSF: 13.02.01
Ražotājs: Sopharma AD (Bulgārija)
Zāļu forma, STRUKTŪRA UN IEPAKOJUMS
Sīrups bezkrāsains līdz gaiši dzeltens, skaidrs, Sakabe, ar īpašu smaržu, zemeņu.
| 5 ml | |
| kettifena gidrofumarat | 1.38 mg, |
| kas atbilst satura kettifena | 1 mg |
Palīgvielas: sorbīts, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, citronskābes monohidrāts, nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts, etanols 96%, nātrija saharīns, zemeņu garšu (šķidruma būtība “Zemeņu”), Attīrīts ūdens.
100 ml – flakoni tumša stikla (1) komplektā ar karoti vai stikla mērīšanas – iepakojumi kartona.
100 ml – tumšā pudeles pet (1) komplektā ar karoti vai stikla mērīšanas – iepakojumi kartona.
Tabletes balts vai balts ar pelēku krāsu touch, apaļš, dzīvoklis, ar šķautni un Valium, no vienas puses, bez smaržas.
| 1 tab. | |
| kettifena gidrofumarat | 1.38 mg, |
| kas atbilst satura kettifena | 1 mg |
Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, kalcija hidrogēnfosfāts, kviešu ciete, magnija stearāts.
10 Dators. – tulznas (3) – iepakojumi kartona.
APRAKSTS aktīvo vielu
Farmakoloģiskā darbība
Antialerģiska aģents. Darbība, kas saistīta ar tauku šūnu membrānas un samazinās histamīna izdalīšanās no tiem Stabilizācijas mehānisms, leukotrienes un citas bioloģiski aktīvas vielas. Nomāc trombocītu aktivizācijas faktors ir izraisījusi eozinofīlo elpceļu uzkrāšanās. Novērš uzbrukumu bronhiālo astmu, citas pazīmes alerģiskas reakcijas tipu tiešā. Tas gistaminove (H)1-receptoriem.
Farmakokinētika
Kad iekšā gandrīz pilnībā uzsūcas no gremošanas trakta. Vienlaicīgu ēšanas neietekmē absorbcijas kettifena. Poliolus 50% pie “Pirmais pass” caur aknām. Cmaks līmenis plazmā sasniedzams 2-4 nē. Plazmas olbaltumiem ir 75%.
Parāda dwuhfazno. T1/2 sākotnējā posmā 3-5 nē, jo gala – 21 nē. Paziņot jaunumus, 60-70% metabolītu, 1% – neizmainītā veidā.
Liecība
Alerģisku slimību profilakse, t.sk.. Atopisko bronhiālo astmu, alerģija bronhīts, siena drudzis, deguna alerģija, atopiskais dermatīts, nātrene, alerģisks konjunktivīts.
Dozēšanas režīms
Vai iekšā. Pieaugušie – līdz 1 mg 2 reizes / dienā (no rīta un vakarā) ēdot. Ja nepieciešams, dienas devu var palielināt līdz 4 mg.
Maksimālā dienas deva: pieaugušajiem – 4 mg.
Bērniem 2-3 gadiem – līdz 1 mg 2 reizes / dienā; vecs 6 Mēnešus pirms 3 gadiem – līdz 500 g 2 reizes / dienā.
Blakusefekts
CNS: miegainums, apreibis, lēns reakcijas garīgās, parasti izzūd pēc dažām dienām pēc ārstēšanas sākuma.
No gremošanas sistēmas: Varbūt palielināta apetīte; reti – dispepsija, sausa mute.
No asinsrades sistēmas: trombocitopēnija.
No urīna sistēmas: dizurija, cistīts.
Metabolisms: svara pieaugums.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret ketotifenu.
Grūtniecība un zīdīšana
Kad grūtniecība, jo īpaši I trimestrī, piemērošana ir iespējama tikai tad, Ja iespējamo pabalstu mātei par to potenciālo risku auglim.
Ketotifen nonāk mātes pienā, Tādēļ vajadzības gadījumā tās lietošanu zīdīšanas laikā jāpieņem lēmums par zīdīšanas pārtraukšanas.
Brīdinājumi
Terapeitiskās iedarbības kettifena attīstās lēni, laikā 1-2 mēneši.
Vajadzētu turpināt notiekošo antiastmatičeskuû terapija, vismaz, laikā 2 nedēļas pēc kettifena sākumu.
Lietojot kettifena un bronchodilator deva pēdējo dažkārt samazinātas.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus
Pacienti, Ketotifen ņemot, vajadzētu atturēties no darbībām, kas ir potenciāli bīstamās, saistībā ar nepieciešamību pēc lielāka uzmanība un psihomotoriskajām ātra reakcija.
Zāļu mijiedarbība
Ketotifen var saasināt nomierinošos līdzekļus efekti, miega, antigistaminnah un etanola.
Kad pieņemts vienlaicīgi ar kettifena mutvārdu gipoglikemicakimi narkotikas atzīmēja atgriezeniska trombocītu skaita samazināšanos.
