INGAVIRIN

Active materiāls: Imidazoliletanamid pentandiovoy acid (vitaglutam)
Kad ATH: J05AX
CCF: Viricide
SSK-10 kodi (liecība): J10
Kad CSF: 09.01.05.02
Ražotājs: Valenti farmāciju JSC (Krievija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Kapsulas zilo krāsu, izmērs №2; saturs kapsulu – granulas un pulveris baltas vai baltas ar Valium krāsu toni.

Palīgvielas: laktoze, kartupeļu ciete, koloidālais silīcija dioksīds (aэrosyl), magnija stearāts.

Sastāvdaļas kapsulas apvalka: Titāna dioksīds, krāsošanas Brilliant Black (Black Diamond), patentēts zilu krāsu (Patentu blue), karmīns krāsviela (pončo 4R), azoruʙin, želatīns.

7 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi.

Kapsulas sarkanā krāsā, izmērs №1; saturs kapsulu – granulas un pulveris baltas vai baltas ar Valium krāsu toni.

Palīgvielas: laktoze, kartupeļu ciete, koloidālais silīcija dioksīds (aэrosyl), magnija stearāts.

Sastāvdaļas kapsulas apvalka: Titāna dioksīds, hinolīndzeltenais, karmīns krāsviela (pončo 4R), azoruʙin, želatīns.

7 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi.

Farmakoloģiskā darbība

Viricide. Tas darbojas pret gripas A un B gripas, adenovīrusu infekcija.

Eksperimentos in vitro un in vivo, lai efektīvi kavē vairošanos un citopātisku efektu vīrusu gripas A un B gripas, Adenovīruss. Pretvīrusu darbības mehānisms, ko izraisa apspiešanu vīrusa reprodukciju solī Nuclear posmā, aizkavēta migrācija no jauna sintezēto NP vīrusa citoplazmā līdz kodolā.

Tā ir modulējot ietekme uz funkcionālo aktivitāti interferonu: Tas rada pieaugumu saturu interferonu pieaugumu asinīs ar fizioloģisko normu, Tas stimulē un normalizē samazināto α-interferonprodutsiruyuschuyu spēju balto asins šūnu, Tas stimulē γ-interferonprodutsiruyuschuyu spēju balto asins šūnu.

Tas izraisa paaudzes citotoksisku limfocītu, un palielina saturu NK T-limfocītu, kam augstu slepkava aktivitāte pret vīrusu-pārveidots šūnu un izteiktu pretvīrusu aktivitāte.

Pretiekaisuma iedarbība ir izraisīts ražošanai galveno proinflammatory citokīni (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), samazināšana myeloperoxidase aktivitāte.

Terapeitiskā efektivitāte gripas izpaužas saīsināt termiņu drudzis, samazināšana intoksikācija (galvassāpes, vājums, reibonis), saaukstēšanās simptomi, samazinot komplikāciju skaitu un ilgumu slimības.

Farmakokinētika

Absorbcija un izplatīšana

Kad izmanto pieejamajām ieteicams devas definīcija plazmas narkotiku metodēm, tas nav iespējams.

Eksperimentālos pētījumos, izmantojot radioaktīvos etiķeti tika izveidota, ka zāles ātri nokļūst asinīs no kuņģa-zarnu traktā un ir vienmērīgi sadalīti pa iekšējo orgānu.

C_maks asinīs, asins plazma un lielākā daļa orgāni tiek panākts ar 30 minūtes pēc zāļu lietošanas. AUC vērtības nieres, aknas un plaušas ir nedaudz augstākas nekā AUC asinīs (43.77 g × h / g). AUC liesa, virsnieru, limfmezglu un aizkrūts palielinātu asins AUC. Vidējais aiztures laiks zāļu daudzumu asinīs – 37.2 nē.

Pēc 5 dienu laikā perorāli 1 laiks / diena ir tā uzkrāšanās iekšējo orgānu un audu. Turklāt kvalitatīvie raksturlielumi farmakokinētikas līknēm pēc katras injekcijas bija identisks: straujš pieaugums narkotiku koncentrācijas pēc katras lietošanas reizes un pēc tam lēnām samazināsies līdz 24 dažreiz.

Metabolisms un izvadīšana

Nelietojiet metabolizējas organismā un izdalās neizmainītā.

Pamata process izvadīšana notiek laikā 24 nē. Šajā laikā izejas 80% deva. Par pirmā 5 h izeja 34.8%, šādās stundās – 45.2%. No tiem redzams fēcēs 77%, urīns – 23%.

Liecība

- Gripas ārstēšana (ja nepieciešams – kopā ar uzņemšanas simptomātisku narkotikas).

Dozēšanas režīms

Narkotiku lieto iekšķīgi ar 90 mg 1 reizes / dienā 5 dienas, neatkarīgi no ēdienreizes.

Zāles ir uzsākta ar izskatu pirmajiem slimības simptomus, ne vēlāk 36 h No sākuma slimības.

Blakusefekts

Reti: alerģiskas reakcijas.

Kontrindikācijas

- Grūtniecība;

- Bērnībā un pusaudža up 18 gadiem;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Narkotiku lietošana grūtniecības laikā nav pētīta.

Ja nepieciešams, lietošana zīdīšanas laikā vajadzētu izlemt jautājumu par izbeigšanu zīdīšanas.

Brīdinājumi

Toksikoloģiskie pētījumi rāda zemu toksicitāti un augstu drošuma profilu narkotiku (LD₅₀ pārsniedz terapeitiskā deva ir vairāk nekā 3000 laiks).

Nodibināts, ka preparāts ir mutagēna un kancerogēna, Tas neietekmēja reproduktīvo funkciju, Tas nav imūntoksiskas un alerģiskajām īpašībām, nav nekādas kairinošs darbība.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Ingavirin^® nē nomierinošs darbība, Tas neietekmē ātrumu psihomotoro reakciju, zāles var lietot cilvēkiem, dažādu profesiju, t.sk.. prasa uzmanību un koordināciju.

Pārdozēt

Pārdozēšanas gadījumā Ingavirin^® neizpaušanu.

Zāļu mijiedarbība

Nav ieteicams vienlaicīgu piemērošanu Ingavirin^® ar citām pretvīrusu zālēm.

Occasions mijiedarbība Ingavirin^® ar citām zālēm nav konstatēta.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem, sauss, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 2 gads.