Ixelles

Active materiāls: Milnacipran
Kad ATH: N06AX17
CCF: Antidepresants
SSK-10 kodi (liecība): F31, F32, F33, F41.2
Kad CSF: 02.02.06
Ražotājs: Pierre Fabre medikaments PRODUCTION (Francija)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Kapsulas želatīns, izmērs №4, с крышечкой оранжево-розового цвета с черным оттиском “IXEL” и корпусом оранжево-розового цвета с черным оттиском “25”; содержимое капсул – порошок от белого до почти белого цвета.

Palīgvielas: kalcija hidrogēnfosfāta dihidrāts, kalcija karmelloza, povidons K30 (polividons K30), koloidālais bezūdens silīcija dioksīds, magnija stearāts, talks.

Sastāvdaļas kapsulas apvalka: Titāna dioksīds (E171), sarkanais dzelzs oksīds (E172), dzeltenais dzelzs oksīds (E172), želatīns.

14 Dators. – блистеры (2) – пачки картонные.
14 Dators. – блистеры (4) – пачки картонные.

Kapsulas želatīns, izmērs №3, с крышечкой оранжево-розового цвета с черным оттиском “IXEL” и корпусом желто-оранжевого цвета (rūsa) с черным осевым оттиском “50”; содержимое капсул – порошок от белого до почти белого цвета.

Palīgvielas: kalcija hidrogēnfosfāta dihidrāts, kalcija karmelloza, povidons K30 (polividons K30), Koloidāls bezūdens silīcija dioksīds, magnija stearāts, talks.

Sastāvdaļas kapsulas apvalka: Titāna dioksīds (E171), sarkanais dzelzs oksīds (E172), dzeltenais dzelzs oksīds (E172), želatīns.

14 Dators. – блистеры (2) – пачки картонные.
14 Dators. – блистеры (4) – пачки картонные.

* starptautiskais nepatentētais nosaukums, рекомендованное ВОЗ – мильнаципран.

Farmakoloģiskā darbība

Antidepresants, Atpakaļsaistes selektīvu monoamīnoksidāzes inhibitoru (norepinefrīna un serotonīna). Ir bez afinitāte pret m-holinoreceptoram, a₁-adrenoreceptoru, gistaminovym N₁-Receptors, kā arī dopaminovym (D)₁– и D₂-Receptors, benzodiazepinovym un opioīdu receptoriem.

Uzlējums neietekmē, Tajā pašā laikā fizioloģiski uzlabo miegu un nebūs negatīva ietekme uz kognitīvo funkciju. Iksel arī neietekmē sistēmas sirdi un vadošs ELLĒ, tas ir īpaši svarīgi, lai vecāka gadagājuma pacientiem, pastāvīgi saņem kardiotropnye narkotikas.

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc ņemot narkotiku iekšpusē milnacipran ir labi uzsūcas no gremošanas trakta. Biopieejamība ir aptuveni 85% un nav atkarīga no raksturu un diēta. NO_maks plazmas ir aptuveni 2 h pēc ievadīšanas.

Sadale

Līdzsvara stāvoklis tiek sasniegts pēc 2-3 regulāras uzņemšanas dienas. Plazmas proteīniem ir aptuveni 13% un nav papildināts piesātinājuma.

Metabolisms

Biotransformiroetsa, galvenokārt, pēc konjugācija ar glukuronova acid. Metabolīti ir farmakoloģiskā aktivitāte.

Atskaitīšana

T_1/2 ir 8 nē. Выводится преимущественно почками – около 90%. Pilnībā izzuduši no ķermeņa laikā 2-3 dienas.

Liecība

-dažādas smaguma pakāpes depresīvi traucējumi.

Dozēšanas režīms

Iksel domāta ievada orāli.

Vidējā dienas deva ir 100 mg; narkotikas ir jāņem 2 saņemšanu no rīta. Atkarībā no smaguma pakāpes devas simptomu var palielināt līdz 250 mg / dienā.

Zāles ieteicams lietot kopā ar pārtiku.

Iestatīt atsevišķi terapijas ilgums.

Uz pacienti ar nieru mazspēju (CC 50-10 ml / min) Ieteicamās dienas devas samazināšana atkarībā no vērtībām CC.

Blakusefekts

CNS: возможно – чувство тревоги, reibonis; редко – тремор, galvassāpes.

No gremošanas sistēmas: редко – сухость во рту, nelabums, vemšana, aizcietējums; в отдельных случаях – умеренное повышение активности трансаминаз без клинических проявлений.

Cits: возможно – усиление потоотделения, plūdmaiņas, strangury; редко – сердцебиение, izsitumi; в отдельных случаях – серотониновый синдром.

Blakusparādības ir reti, galvenokārt pirmajos 2 terapijas nedēļas, izteikts nedaudz, parasti sevi vairs kā depresiju simptomi regresijas un neprasa sagatavošana. Samazināt smagumu un blakusparādības skaitu, jūs varat pakāpeniski veidot deva, ārstēšanas procesā.

Kontrindikācijas

Absolūts

- Bērnībā un pusaudža up 15 gadiem (klīniskie dati nav);

-nonselective un selektīvu vienlaicīgu MAO-B inhibitori, Sumatriptāns;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Radinieks

-urīnceļu obstrukcijas (galvenokārt ar labdabīgu prostatas hiperplāziju);

- Grūtniecība;

- Zīdīšana (barošana ar krūti);

-vienlaicīga uzņemšana ar adrenalinom, norarenalinom, klonidīnu un tā atvasinājumi;

-selektīvu vienlaicīgu MAO inhibitori tipa, digoksina.

NO piesardzība lietot pacientiem ar slēgta kakta glaukomu, epilepsija.

Grūtniecība un zīdīšana

Nav ieteicama grūtniecības un laktācijas iecelt Iksel.

Brīdinājumi

Īpašu piesardzību jālieto ar narkotiku pacientiem ar adenoma (labdabīgi hiperplāziju) prostatas, ar pārdabisks lēkmju vēsture, ar hipertensiju, kardiomiopātija (sakarā ar nelielu pieaugumu sirds RITMA).

Iksel var piešķirt ne agrāk kā 14 dienas pēc MAO inhibitori. Turklāt, no brīža, kad pirms sākuma sagatavošanas Iksel MAO inhibitoru terapija būtu jābūt vismaz 7 dienas.

Ārstēšanas laikā Izvairieties no alkohola Ikselom.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Narkotiku lietošanas periodā vajadzētu atturēties no darbības potenciāli bīstamām darbībām, prasa pastiprinātu uzmanību un ātras psihomotorās reakcijas.

Pārdozēt

Simptomi: при случайном увеличении дозы – тошнота, vemšana, Svīšana, aizcietējums. Pirms medikamenta devā, pārsniedzot 800-1000 mg, - Vemšana, apgrūtināta elpošana, tahikardija. Pēc uzņemšanas pārmērīgi augstiem devu (1900-2800 mg milnaciprana) kopā ar citām psihotropām vielām (visbie āk benzodiazepīni) iepriekš aprakstītie simptomi tiek pievienoti miegainību, giperkapniя, apziņas traucējumu. Izpausmes, cardiotoxicity un letālu ar pārdozēšanas nav Iksela.

Ārstēšana: seko simptomātisko terapiju kuņģa skalošana. Ieteica medicīnas pacientu monitorings būtu mazāk nekā 24 stundas. Spetsificheskiy pretlīdzeklis nezināms.

Zāļu mijiedarbība

Kontrindicēta vienlaicīga lietojumprogrammu Iksela ar unselective MAO inhibitoriem (iproniazid), ar selektīvu MAO inhibitoriem tips (selegilīnu), ar sumatriptanom, jo pastāv risks ievest serotonīna sindroms, hipertonija, koronāro artēriju spazmas (минимальный интервал после окончания лечения указанными препаратами и назначением Иксела – 2 Nedēļas).

Nav ieteicams vienlaicīgu piemērošanu Iksela ar adrenalīnu un noradrenalīns no hipertensijas un aritmijas risku; klonidīnu un ņemot vērā samazinātu to ietekmi gipotenzivnogo savienojumiem; ar digoksīna (īpaši, kad parenterālai) ņemot vērā iespējamību, Tahikardija un hipertensija; ar selektīvo inhibitoru Mao tipa (moklobemids, toloksaton) ņemot vērā serotonīna sindroma risku.

Uzmanīgi Ir jāpiešķir Iksel kombinācijā ar adrenalīns un norapinefrinom (attiecībā uz vietējo pretsāpju devas nedrīkst pārsniegt 100 mikrogrami 10 min vai 300 mikrogrami 1 nē), ar narkotiku litija serotonīna sindroma riska dēļ.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāglabā bērniem neaizsniedzamā vietā temperatūrā, kas augstāka par 30 °. Uzglabāšanas laiks - 3 gads.