Hypersplenism – slimību ārstēšanai. Simptomi un Hypersplenism slimību profilakse
Hypersplenism ir sindroms, raksturo asins šūnu skaita samazināšanās (leikopēnija, trombocitopēnija, anēmija) pacientiem ar aknu slimībām, jaunās gepatosplenomegaliej.
Hypersplenism – Cēloņi
Hypersplenism ir vairāk izplatīts pacientiem ar hronisku hepatītu, aknu ciroze, slimībām, uzkrāšanu, Kad granulematozah ar palielināta liesa (sarkoidoz, limfogranulematoz), notiek ar portāla hipertensija sindroms.
Hypersplenism – Simptomi
Hypersplenism ir vairāk izplatīts pacientiem ar hronisku hepatītu, aknu ciroze, slimībām, uzkrāšanu, Kad granulematozah ar palielināta liesa (sarkoidoz, lPri šis sindroms ir lielāka iespēja saslimt ar leikopēniju, kas lielā mērā var sasniegt (zemāk 2000 uz 1 ml asiņu) un neutropenic limfocitopeniej vai mēreni trombocitopēnija. Anēmijas gipersplenizme, parasti, tips reģenerators, ar sarkano asins šūnu anizocitozom (makrocitov aknu cirozi un hepatīta pārsvars). Perifēro asins šūnu skaita samazināšanās ir apvienota ar kaulu smadzeņu šūnu. Mielokariocitov normālā vai mēreni samazināto skaitu. Jeritroblastnyh vienumu skaita pieaugumu, plazmas un reticular šūnas, samazinātas myeloid elementa numurs. Zitopenia amid gepatosplenomegalii ir pastāvīgs raksturs, Tomēr, kad iekaisuma komplikācijas var palielināt balto asins šūnu skaits, Lai gan leikocitoze, var būt niecīga. imfogranulematoz), notiek ar portāla hipertensija sindroms.
Hypersplenism – Diagnostika
Nozīmīgu vietu gipersplenizma diagnoze tiek dota instrumentālā pētniecības metodes: asins klīniskā analīze, kaulu smadzeņu izpēte, adatas aknu biopsija, radionuklīdu un imunoloģiska izpēte.
Hypersplenism – Veida slimības
Iedalīt primārā hypersplenism, izraisa hipertrofiju ciema airējamies par un āboli (iemesls nav skaidrs), un sekundārā, notiek, kad dažas bolevanijah.
Hypersplenism – Darbības no pacienta
Ja konstatē slimības pazīmes, konsultēties ar ārstu.
Hypersplenism – Ārstēšana
Gipersplenizma un hemolytic dzelte svarīgi novērst infekcijas ārstēšanā, Sepse, un tad, kad tās rodas — intensīvu ārstēšanu. Mikrosferocitarnaja hemolytic anēmija (iedzimta gemolitiche skaya dzelte) Tā ir slimība, mantota autosomāli dominējošs pamats (uz 20% pacientiem ar sporādiski gadījumos slimības Bo). Slimība, kas saistīta ar sarkano asins šūnu membrānas defektu struktūra. Membrāna kļūst labi caurlaidīgas nātrija, kas rada pieaugumu iekšpusē eritrocītu osmotiskais spiediens, un viņš iegūst sfēriskās formas, kļūst vairāk trausls. Bojāto sarkanās asins šūnas ir notverti un pakļāva iznīcināšanu strauju jaunu liesas tka, attīstās anēmija hemolytic. Pastāv arī uzskats, šāda veida anēmiju liesa ražo pārāk daudz auto-hemolysins. Ņemot vērā hiperaktīva liesa un splenomegaly.
Hypersplenism – Komplikācijas
Sarežģījumi var gipersplenizma sepse, leikopēnija (samazinātas limfocītu skaits), trombocitopēnija (trombocītu skaita samazināšanos).
Hypersplenism – Profilakse
Novēršanas gipersplenizma ir savlaicīga ārstēšana hepatīts un aknu ciroze, kā arī asins slimībām.
