GIALGAN Ransom
Active materiāls: Hialuronskābe
Kad ATH: M09AX01
CCF: Aizvietotājs sinoviālā šķidruma
SSK-10 kodi (liecība): M15, M25.5
Kad CSF: 16.05.03
Ražotājs: FIDIA Farmaceutici S.p.A.. (Itālija)
ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS
Par locītavā administrācijas risinājums bezkrāsas, skaidrs, Sakabe.
| 1 ml | 1 fl. | |
| nātrija hialuronāts | 10 mg | 20 mg |
Palīgvielas: nātrija hlorīds, dinātrija gidrofosfat dodekagidrat, nātrija dihidrogēnfosfāta dihidrāts, ūdens d / un.
2 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (1) – iepakojumi kartona.
2 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (5) – iepakojumi kartona.
Par locītavā administrācijas risinājums bezkrāsas, skaidrs, Sakabe.
| 1 ml | 1 šļirce | |
| nātrija hialuronāts | 10 mg | 20 mg |
Palīgvielas: nātrija hlorīds, dinātrija gidrofosfat dodekagidrat, nātrija dihidrogēnfosfāta dihidrāts, ūdens d / un.
2 ml – šļirces bezkrāsaina stikla (1) – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
2 ml – šļirces bezkrāsaina stikla (1) – tara Valium planimetric (5) – iepakojumi kartona.
Farmakoloģiskā darbība
Par reparative procesu stimulators. Hyalgan Phidias ir sterils, apirogēnam, viskozs buferšķīdums no nātrija sāls ar frakcija Hialurons skābi ar augstu tīrības pakāpi ar molekulmasu no 500 līdz 730 kDalton. Hialuronskābe – nepieciešama sastāvdaļa ārpusšūnu matrices, Tas ir atrodams lielā koncentrācijā, kas no locītavu skrimšļu un sinoviālā šķidruma sastāvu. Endogēnās hialuronskābes nodrošina viskozitāti un elastību sinoviālā šķidruma, un tas ir nepieciešams, lai veidošanās proteoglikānu ar locītavu skrimšļa.
Osteoartrīts atzīmēti deficītu un kvalitatīvās izmaiņas hialuronskābes sinoviālā šķidruma un skrimšļiem. Intraartikulārai injekcija hialuronskābes uz fona deģeneratīvas izmaiņas virsmas skrimšļu un sinoviālā šķidruma sinoviālajos patoloģiju noved pie uzlabo funkcionālo stāvokli locītavas.
Piemērojot hyalgan Phidias ievērojami uzlabojot klīniskajā gaitā osteoartrīta vairāk 6 mēnešus pēc ārstēšanas, attīsta pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība.
Farmakokinētika
Absorbcija un izplatīšana
Ar intraartikulāras ievadīšanas hialuronskābes nātrija sāls tiek izvadīts no sinoviālā šķidruma, lai 2-3 dienas. Farmakokinētikas pētījumi parādīja strauju izplatību vielas sinoviālā membrāna. Cmaks marķēts hialuronskābe konstatē sinoviālā šķidruma un locītavu kapsulu, zemākas koncentrācijas – in sinoviālā membrāna, saites un apkārtējās muskuļi.
Metabolisms un izvadīšana
Hialuronskābe in sinoviālā šķidruma sastāvā nav veiktas būtiskas izmaiņas vielmaiņas. Eksperimentālos modeļos par galveno metabolisma notiek ar periartikulāri audos un aknām, Izvadīšana galvenokārt veic caur nierēm.
Liecība
- Attiecībā uz sāpju un uzlabot mobilitāti sinoviālajās locītavu, osteoartrīta un pēctraumas izmaiņām;
- Kā palīglīdzekli ortopēdiskas operācijas.
Dozēšanas režīms
Zāles ir paredzēta iekšienē.
Ceļa un gūžas locītavas narkotiku ievada devā 20 mg 1 reizi nedēļā (saturs 1 pudele 20 mg / ml vai 2 piepildīta šļirce). Kurss sastāv no 3-5 injekcija.
Noteikumi administrēšanas
Ievērojiet noteikumus aseptiskā un antiseptiska procedūras laikā.
Pirms gada hyalgan Phidias izsvīduma ieviešana būtu jāizņem no kopīgās kapsulas. Zāles jālieto tieši pie locītavas dobuma ar standarta metodēm, ņemot vērā anatomiskās īpašības. Lai noņemtu nogulsnes un administrēšana var izmantot to pašu adatu, viena injekcija pirms aspirācijas. Tajā pašā šļircē ar narkotiku jāpievieno adatu, Atbrīvoja no šļirces līdz aspirāts šķidrumu. Lai apstiprinātu vietu adatu locītavas dobuma jābūt velkmes izmantojamo apjomu, sinoviālā šķidruma, pirms lēnām ieviešot narkotiku. Injekcija kopīgajā dobumā jāpārtrauc jebkurā sāpes injekcijas laikā.
Izvairieties kļūst gaisu šļircē ar narkotiku.
Atlikusī narkotiku šļircē nevar saglabāt.
Blakusefekts
Lokālas reakcijas: reti – mērenas sāpes, tūska, palielināšanās šķidruma kopīgā dobumā, drudzis un apsārtums injekcijas vietā. Šīs reakcijas ir pārejošas un parasti izzūd pēc 24 nē (gadījumā, ja šiem simptomiem, ir ieteicams, lai izkrautu skarto locītavu un piemērot ledus).
Alerģiskas reakcijas: dažos gadījumos – nieze, izsitumi, nātrene, anafilaktiskas reakcijas.
Kontrindikācijas
- Smaga aknu slimība;
- Infekcija vai ādas bojājumus injekcijas vietā;
- Paaugstināta jutība pret narkotikām;
- Paaugstināta jutība pret putnu olbaltumvielām.
Grūtniecība un zīdīšana
To nedrīkst parakstīt zāles grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti) sakarā ar klīnisko datu trūkums par lietošanu šiem pacientiem.
Brīdinājumi
Par pirmā 2 dienas pēc procedūras ieteicams izvairīties no pārslogošanas locītavām, īpaši vajadzētu izvairīties no ilgstošas darbības.
Saņemot aspirāciju šķidruma pirms zāļu lietošanas vajadzētu veikt attiecīgus pētījumus, lai izslēgtu baktēriju etioloģijā artrītu.
Lietošana Pediatrics
Sakarā ar to trūkst klīnisko datu par lietošanu pediatrijas zālēm nedrīkst ordinēt bērniem.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus
Hyalgan Phidias neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un citus potenciāli bīstamas darbības, prasa lielu koncentrēšanos un ātrumu psihomotoro reakciju.
Pārdozēt
Šobrīd, pārdozēšana nav atzīmēti.
Zāļu mijiedarbība
Hyalgan Phidias nedrīkst lietot vienlaikus ar citām zālēm intraartikulārai pārvaldē, jo trūkst pietiekamas klīniskās pieredzes.
Nelietojiet dezinfekcijas, kas satur ceturtējā amonija sāli, kopš hialuronskābe izgulsnē klātbūtnē šo vielu.
Nosacījumus aptieku piegādes
Zāles ir izlaists zem receptes.
Nosacījumi un noteikumi
Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C; Nesasaldēt. Uzglabāšanas laiks – 3 gadiem, kad uzglabā oriģinālā iepakojumā.
Nelietojiet narkotiku hyalgan Phidias bojātu vai atvērt kasti.
