Heterohromija, dažādu krāsu acis: kas tas ir, cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana, profilakse

Heterohromija; Dažādas krāsas acis; Acis – dažādas krāsas

Heterohromija ir reta slimība, ko raksturo vienas acs varavīksnenes un otras acs varavīksnenes krāsas atšķirība. Stāvoklis parasti ir iedzimts, i., ir no dzimšanas. Tomēr tas var attīstīties arī vēlāk dzīvē traumas rezultātā., slimība vai citi faktori.

Šajā rakstā mēs apspriedīsim iemeslus, simptomi, diagnostika, heterohromijas ārstēšana un profilakse. Mēs arī sniegsim padomu par, kad jāsazinās ar veselības aprūpes speciālistu, un tas, Kādus jautājumus var uzdot ārsts?.

Kas ir heterohromija?

Heterohromija ir stāvoklis, kurā vienas acs varavīksnene atšķiras no otras acs varavīksnenes. Varavīksnene ir krāsainā acs daļa, apkārtējais skolēns, kas ir acs melnā daļa. Vairumā gadījumu heterohromija ietekmē tikai vienu aci., lai gan dažreiz var tikt ietekmētas abas acis.

Heterohromija ir salīdzinoši rets stāvoklis. Tiek lēsts, kas ir mazāk 1% iedzīvotāju cieš no heterohromijas. Stāvoklis var rasties jebkuras rases un vecuma cilvēkiem.

Heterohromijas cēloņi

Heterohromiju var izraisīt daudzi faktori., ieskaitot ģenētiku, ievainojums, slimības un medikamenti.

• Ģenētika: Visbiežākais heterohromijas cēlonis ir ģenētika.. Stāvoklis bieži tiek mantots no vecākiem, kam ir arī heterohromija vai šī stāvokļa gēns.
• Agri: Heterohromiju var izraisīt arī acs vai galvas trauma.. Tas var ietvert acs vai galvas traumu, piemēram,, trieciens pa galvu vai acu traumas.
• Slimība: Daži medicīniski apstākļi var izraisīt heterohromiju. Šie apstākļi ietver Hornera sindromu, Vārdenburga sindroms un neirofibromatoze.
  • Hornera sindroms ir stāvoklis, kurā tiek ietekmēti nervi, zīlītes un plakstiņu kontrole. Šis stāvoklis var izraisīt zīlīšu sašaurināšanos un plakstiņu noslīdēšanu., kā arī heterohromiju.
  • Vārdenburga sindroms ir ģenētiska slimība, kas ietekmē ādas pigmentāciju, matu un acu. Šis stāvoklis var izraisīt heterohromiju, kā arī citas acu problēmas.
  • Neirofibromatoze ir ģenētiska slimība, izraisot nervu audzēju augšanu. Šis stāvoklis var izraisīt heterohromiju, kā arī citas acu problēmas.

Medikamenti: Dažas zāles var izraisīt heterohromiju kā blakusparādību.. Šīs zāles ietver noteiktas zāles, lieto glaukomas ārstēšanai, piemēram, latanoprosts un bimatoprosts.

Heterohromijas simptomi

Galvenais heterohromijas simptoms ir vienas acs varavīksnenes un otras acs varavīksnenes krāsas atšķirība.. Dažos gadījumos krāsu atšķirība var būt tikko pamanāma., un citos gadījumos tas var būt izteiktāks.

Citi heterohromijas simptomi var būt atkarīgi no stāvokļa pamatcēloņa.. Piemēram, ja heterohromiju izraisa Hornera sindroms, cilvēkam var būt arī noslīdējuši plakstiņi vai mazāks zīlīte skartajā acī.

Kad jāsazinās ar veselības aprūpes speciālistu

Ja jums vai jūsu bērnam ir heterohromija, parasti, nav nepieciešams redzēt ārstu, jo stāvoklis parasti ir labdabīgs. Bet, ja Jums vai Jūsu bērnam rodas kādi citi simptomi, piemēram, redzes izmaiņas, sāpes acīs vai acu apsārtums, Jums nekavējoties jāsazinās ar savu ārstu.

Turklāt, ja Jums vai Jūsu bērnam ir heterohromija un kādi citi simptomi, kas var būt saistīti ar pamatslimību, piemēram,, Hornera sindroms, Vārdenburga sindroms vai neirofibromatoze, Jums arī jāsazinās ar savu veselības aprūpes speciālistu.

Jautājumi, ko ārsts var jautāt

Ja redzat veselības aprūpes speciālistu heterohromijas dēļ, ārsts var jums uzdot dažus jautājumus, lai palīdzētu noteikt stāvokļa cēloni. Daži no jautājumiem, ko ārsts var jautāt, ietvert:

• Kad jūs pirmo reizi pamanījāt atšķirību jūsu acu krāsā??
• Vai esat piedzīvojis citus simptomus, piemēram, redzes izmaiņas vai acu sāpes?
• Vai jums nesen ir bijušas acu vai galvas traumas?
• Vai kādam jūsu ģimenē ir heterohromija vai citas acu slimības??
• Vai lietojat kādas zāles, kas var izraisīt heterohromiju kā blakusparādību?

Heterohromijas diagnostika

Lai diagnosticētu heterohromiju, veselības aprūpes speciālists parasti veic visaptverošu acu pārbaudi. Tas var ietvert redzes asuma pārbaudi, spraugas lampas pārbaude un paplašināta redzes pārbaude.

Turklāt, veselības aprūpes speciālists var pasūtīt papildu pārbaudes, Lai noteiktu heterohromijas cēloni. Šie testi var ietvert asins analīzes, attēlveidošanas testi vai ģenētiskā pārbaude.

Heterohromijas ārstēšana

Vairumā gadījumu heterohromijai nav nepieciešama ārstēšana., jo stāvoklis parasti ir labdabīgs. Bet, ja heterohromiju izraisa kāda pamatslimība, piemēram, Hornera sindroms vai neirofibromatoze, ir nepieciešams ārstēt pamatslimību.

Ja heterohromiju izraisa zāles, zāles var būt jāpielāgo vai jāpārtrauc, lai labotu stāvokli.

Heterohromijas ārstēšana mājās

Nav īpašas heterohromijas ārstēšanas mājās.. Bet, ja stāvoklis rada kosmētiskas problēmas, varat izmantot tonētas kontaktlēcas vai krāsainas brilles, lai samazinātu krāsu atšķirību.

Heterohromijas profilakse

Tā kā heterohromija bieži ir iedzimta, nav zināms veids, kā novērst šo stāvokli. Bet, ja heterohromiju izraisījusi trauma, pasākumu veikšana, lai novērstu acu vai galvas traumas, var palīdzēt samazināt šī stāvokļa attīstības risku.

Secinājums

Heterohromija ir reta slimība, kurā vienas acs varavīksnene atšķiras no otras acs varavīksnenes. Tas parasti ir iedzimts stāvoklis., bet to var izraisīt arī trauma, slimība vai zāles.

Lai gan heterohromija parasti ir labdabīga, ja jums vai jūsu bērnam ir kādi citi simptomi vai ir pamatslimība, ir svarīgi sazināties ar veselības aprūpes speciālistu. Jūsu ārsts var palīdzēt noteikt heterohromijas cēloni un, ja nepieciešams, ieteikt atbilstošu ārstēšanu..

Vairumā gadījumu heterohromijai nav nepieciešama ārstēšana.. Bet, ja stāvoklis rada kosmētiskas problēmas, varat izmantot tonētas kontaktlēcas vai krāsainas brilles, lai samazinātu krāsu atšķirību.

Izmantotie avoti un literatūra

Nišals KK. Oftalmoloģija. In: Bērni BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnisons Dž, eds. Zitelli un Deiviss’ Bērnu fiziskās diagnostikas atlants. 8izd. Filadelfija, PA: Elsevier; 2023:kap 20.

Olickis SE, Māršs Dž.D. Skolēna un varavīksnenes anomālijas. In: Kliegman RM, Sv. Geme JW, Blūms, NJ, Šahs SS, Tasker RC, Vilsons KM, eds. Nelsona Pediatrijas mācību grāmata. 21st ed. Filadelfija, PA: Elsevier; 2020:kap 640.

Örge FH. Jaundzimušo acs izmeklēšana un izplatītās problēmas. In: Mārtiņš RJ, Fanarofs AA, Walsh MC, eds. Fanarofa un Mārtiņa jaundzimušo-perinatālā medicīna. 11izd. Filadelfija, PA: Elsevier; 2020:kap 95.