Gadodiamid

Kad ATH:
V08CA03

Raksturīgs.

Nejonu savienojums. Ūdens šķīdums satur 0,5 mmol (287 mg) gadolīnija komplekss hidrāts 1 ml. Osmolalitāte - 789 mOsm / kg (to, kas 2,8 reizes lielāks osmoze плазмы крови, viskozitāte 1,4 (pie 37 ° C).

Farmakoloģiskā darbība.
Kontrasts.

Iesniegums.

Магнитнo-резонансная томография головного и спинного мозга.

Kontrindikācijas.

Paaugstināta jutība, izteikta ar cilvēka nierēm (clubockova filtrēšanas ātrums nepārsniedz 30 ml / min), grūtniecība, laktācija (на некоторое время после обследования прекращают), bērnība (līdz 6 Mēneši).

Blakus efekti.

Nelabums, sausa mute, anoreksija, atraugas, vemšana, sāpes vēderā, caureja; galvassāpes, miegainums, nemiers, garīgās attīstības traucējumiem, ataksija, расстройства координации, parestēzija, trīsas, судороги вплоть до генерализованного судорожного приступа, redzes traucējumi, извращения и потеря вкуса, reibonis, vājums, noguruma sajūta; sāpes, t.sk.. krūtis, artralgii, mialgii, дискомфортное состояние с ощущением тепла или холода, drudzis, drebuļi, apsārtums sejas, Svīšana, глубокий обморок, troksnis ausīs, nieru mazspēja, кожные кровоподтеки, livor; аллергические реакции — зуд, nātrene, эритематозные высыпания и др. кожные проявления по типу эритемы, sāpošs kakls, симптоматика сердечно-сосудистых нарушений, anafilaktoīdas reakcijas, idiosinkrāzija; бессимптомное изменение уровня сывороточного железа (через 8–48 ч после введения); в месте инъекции — локальные боли, чувство сдавления.

Sadarbība.

Фармацевтически несовместим с любыми другими препаратами.

Pārdozēt.

Удаляется путем гемодиализа.

Dozēšanas un administrēšana.

B / aerosols, viens. Взрослым с массой тела до 100 кг и детям от 6 Mēneši - 0,2 mg / kg (0,1 ммоль/кг), взрослым с массой тела 100 kg vai vairāk - 20 ml. Исследование начинают через несколько минут после введения и заканчивают в течение 1 nē (vairāk ne). Последующие или повторные исследования производят после восстановления нормального уровня клиренса.

Piesardzības pasākumi.

Исследование должен проводить врач, имеющий опыт работы с магнитно-резонансными контрастными средствами. С осторожностью применяют при анемиях, особенно серповидно-клеточной и гемолитической, gemoglobinopatijah, недостаточности функции почек и/или печени, alerģiskas reakcijas (t.sk.. vēsture). Jāņem vērā,, что иногда получают негативные результаты даже при наличии патологических процессов (некоторые виды дифференцированных злокачественных новообразований и неактивные бляшки при рассеянном склерозе не подвергаются контрастному усилению). Возможны искажения данных колориметрических методов определения в крови кальция, железа и других электролитов, поэтому не рекомендуется их использование в течение 12–24 ч после введения. Кормление грудью возобновляют не ранее чем через 24 ч после исследования. Во время инъецирования избегают дробления дозы на части. В течение нескольких часов после проведения процедуры тщательно контролируют состояние больного — существует вероятность развития тяжелых осложнений (Anafilaktiskais šoks, судорог и др.).

Brīdinājumi.

Нельзя использовать раствор при изменении его окраски или наличии крупных частиц.