Fluoresceīna Novartis

Active materiāls: Fluoresceīna nātrija
Kad ATH: S01JA01
CCF: Sagatavošanās fluoresceīna angiogrāfija un Angioscopy oftalmoloģijā
Kad CSF: 30.04.01
Ražotājs: Novartis Pharma AG (Šveice)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Par risinājumu / in tumši oranža krāsa, skaidrs.

[Gredzens] Nātrija hidroksīds, ūdens d / un.

5 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (10) – iepakojumi kartona.

APRAKSTS aktīvo vielu

Farmakoloģiskā darbība

Līdzekļi fluoresceīna angiogrāfija un Angioscopy oftalmoloģijā. Dzeltens-zaļš fluorescence par aktīvās vielas ļauj norobežo platību vaskularizāciju no apkārtējos audos, lai uzlabotu vizualizācijas.

Farmakokinētika

–

Liecība

Diagnostikas angiogrāfija vai angioscopy oftalmoloģijā.

Dozēšanas režīms

Ievadiet I / O ar īpašu metodi. Vizualizācija Kuģu tīklenes un horoidālo kuģiem var veikt, izmantojot 9 un 14 minūtes pēc zāļu lietošanas.

Blakusefekts

Nelabums, galvassāpes, kuņģa-zarnu trakta traucējumi, ģībonis, vemšana, nātrene, hipotonija, sirdsdarbības apstāšanās, bronhu spazmas, bazilāras artēriju išēmija, šoks, krampji, tromboflebīts injekcijas vietā, dažos gadījumos – nāve.

Ekstravazācijas gadījumā stipras sāpes injekcijas vietā, un var būt trulas sāpes attiecīgajā daļā.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība Fluoresceīna.

Grūtniecība un zīdīšana

Angiogrāfija jāizvairās grūtniecības laikā, jo īpaši I trimestrī. Drošība fluoresceīnu grūtniecības laikā nav pētīta. Fluoresceīna izdalās mātes pienā. Esiet piesardzīgs laktācijas.

Brīdinājumi

Tā ir paredzēta tikai I / O pārvaldes un diagnostikas procedūras oftalmoloģijā.

Lai pieteiktos piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir instrukcijas par alerģiskām reakcijām, bronhu spazmas.

Jums vajadzētu izvairīties ekstravazācijas injekcijas laikā. Sakarā ar iespējamo ādas nekrozes ekstravazācijas, virspusēja flebīts, zemādas granulas, toksisks redzes nerva iekaisums injekcijas vietā. Kad nozīmīgs ekstravazācija injekcija jāpārtrauc.

Zāļu mijiedarbība

–

Nosacījumi un noteikumi

Kazahstānas Republika nav reģistrēta.