Fluimucil: norādījumi par zāļu lietošanu, struktūra, Kontrindikācijas

Active materiāls: Acetylcysteine
Kad ATH: R05CB01
CCF: Mucolytic narkotiku ar antioksidantu īpašībām
SSK-10 kodi (liecība): E84, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J45, J47
Kad CSF: 12.02.01
Ražotājs: ZAMBON ŠVEICE Ltd. (Šveice)

Fluimucil: zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Granulas iekšķīgi lietojama šķīduma ar apelsīnu aromātu.

1 atkal.
acetylcysteine200 mg

Palīgvielas: Aspartāms, betakaroten, apelsīnu garšu, sorbīts.

Paketes daudzslāņu laminētas (20) – iepakojumi kartona.
Paketes daudzslāņu laminētas (60) – iepakojumi kartona.

Putojošās tabletes šķīdumam iekšķīgai lietošanai balts, apaļš, ar citronu, nedaudz sēra smaku; gatavs risinājums nedaudz opalescējošs, ar raksturīgu smaržu un garšu citrona aromatizētāju.

1 tab.
acetylcysteine600 mg

Palīgvielas: citronu acid, nātrija bikarbonāts, Aspartāms, citronu garšu.

2 Dators. – tara Valium planimetric (5) – iepakojumi kartona.
2 Dators. – tara Valium planimetric (10) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (2) – iepakojumi kartona.

Šķīdums injekcijām un ieelpojot1 ml1 amp.
acetylcysteine100 mg300 mg

Palīgvielas: dinātrija эdetat, Nātrija hidroksīds, ūdens d / un.

3 ml – flakoni tumša stikla (5) – Plastmasas turētāji (1) – iepakojumi kartona.

Fluimucil: farmakoloģiskā iedarbība

Mucolytic narkotikas. Tas sašķidrina krēpas un atvieglo tās izolāciju. Rīcība acetylcysteine ​​saistīta ar spēju tās sulfhidril- grupām, lai izjauktu disulfīda obligācijas skābes Mikopolisaharīdi krēpu, kas noved pie depolarizācija un mukoproteidov samazināt gļotu viskozitāti. Saglabā aktivitāti klātbūtnē strutojošu gļotām. Fluimucil® Tā ir anti-līmējošās īpašības, Tā ir antioksidantu iedarbība, klātbūtnes dēļ ar nukleofilu tiola grupas SH-, kas viegli dod ūdeņradi, neitralizējot oksidējošas radikāļus.

Acetylcysteine ​​viegli iekļūst šūnā, deacetilēts līdz L-cisteīnam, , no kuras tas tiek sintezēts intracelulāra glutationa, Tas ir antioksidants un cytoprotectant, neitralizējot endogēno un eksogēno toksīnus un brīvos radikāļus. Tādā veidā, acetylcysteine ​​novērš nogurumu un veicina sintēzi starpšūnu glutationa, palīdzot detoksikāciju bīstamo vielu. Tas izskaidro efektu acetilcisteīnu kā pretlīdzeklis saindēšanās ar paracetamolu.

Piemērojot zāļu atzīmēti samazināšanos biežumu un smagumu paasinājumu pacientiem ar hronisku bronhītu un cistisko fibrozi.

Pētījums BRONCUS (Bronhīts randomizētus On NAC izmaksas Utility Study) Tā izvērtēja ietekmi ilgtermiņa terapijas Fluimutsilom® hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) mērenas un smagas pakāpes.

Fluimucil® Tas spēj samazināt biežumu paasinājumi HOPS un plaušu hiperinflāciju. Tās pozitīvā ietekme ir īpaši izteikta ar smagu posmos HOPS.

Fluimucil: farmakokinētika

Absorbcija

Ja zāles ieņemtas labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Kad iekšā 600 acetylcysteine ​​mg veseliem brīvprātīgajiem Cmaks plazmas panāk 1 h un ir 15 mmol / l. On / ievadā 600 mg acetilcisteīna Cmaks Plasma ir 300 mmol / l.

Biopieejamība ir 10% jo izteiktu efektu “Pirmais pass” caur aknām.

Sadale

Tas iekļūst starpšūnu telpā, galvenokārt izplatīti aknās, niere, gaisma, bronhu izdalījumi.

Vd līdzsvara stāvoklī ir 0.34 l / kg.

Metabolisms

Strauji deacetilēti uz cisteīnu aknās. Dinamiskā līdzsvara plazmas ir bezmaksas un saistās ar plazmas proteīniem acetilcisteīnu un tā metabolītu (cisteīns, cistīna, diacetilcistina).

Atskaitīšana

T1/2 ieņemšanas 1 nē. Acetylcysteine ​​un tā metabolīti izdalās galvenokārt ar urīnu. Kopējais klīrenss 0.21 L / h / kg.

Fluimucil: liecība

Elpceļu slimības, kopā, veidojot ļoti viskozu gļotu, ieskaitot:

  • akūts un hronisks bronhīts;
  • traheīts;
  • bronhiolīts;
  • atelektāze, ko izraisa bronhu aizsprostojums ar gļotām;
  • pneimonija;
  • bronchiectasis;
  • mukovystsydoz;
  • bronhiālā astma;
  • viskozu sekrēciju izvadīšanai no elpceļiem pēctraumatiskajos un pēcoperācijas apstākļos;
  • lai atvieglotu gļotu izdalīšanos sinusīta gadījumā.

Fluimucil: dozēšana

Preparāts veidā šķīdināmās tabletes iecelts pieaugušo līdz 600 mg (1 tab.) 1 laiks / dienā. Pirms lietošanas, putojošā tablete izšķīdina 1/3 tase ūdens.

Granulas iekšķīgi lietojama šķīduma iecelts pieaugušajiem un bērniem no 6 gadiem – līdz 200 mg 2-3 reizes / dienā; bērni vecumā 2 līdz 6 gadiem – līdz 200 mg 2 reizes / dienā, vai 100 mg 3 reizes / dienā; bērni vecumā 1 Gads līdz 2 gadiem – līdz 100 mg 2 reizes / dienā.

Uz jaundzimušajiem un zīdaiņiem zāles lieto devā 10 ķermeņa svara mg / kg stingrā ārsta uzraudzībā.

Pirms pieteikšanās nepieciešamo summu granulu šķīdumu 1/3 tase ūdens. Zīdaiņiem pirmajā dzīves gadā dot iedzert iegūto šķīdumu ar karoti vai pudeles barošanu.

Ārstēšanas ilgums tiek noteikts individuāli. Akūtos slimībām, ārstēšanas ilgums bija no 5 līdz 10 dienas, hronisks – pat vairākus mēnešus.

Šķīdums injekcijām Jums var ievadīt parenterāli, ieelpošana, Endobronhialno.

Parenterāla pieaugušo ieviesa 300 mg (3 ml) deep / m vai / 1-2 reizes / dienā. Bērni vecumā 6 līdz 14 gadiem ieviesa 1/2 deva pieaugušajiem. Dienas deva bērni vecumā 6 gadiem ir 10 mg / kg ķermeņa masas. Ārstēšanas ilgums tiek noteikts individuāli.

Ieelpot zāles parakstītas pieaugušo līdz 300 mg (3 ml) 1-2 reizes / dienā 5-10 dienas vai ilgāk. Babies ieelpot zāles ievadīt tajā pašā devā.

Endobronhialno zāles ievada, izmantojot atbilstošu aprīkojumu devā 300-600 mg (3-6 ml) vai vairāk / dienā, atkarībā no klīnisko indikāciju.

Fluimucil: blakusparādības

No gremošanas sistēmas: reti – grēmas, nelabums, vemšana, caureja, stomatīts.

Alerģiskas reakcijas: reti – ādas izsitumi, nieze, nātrene, bronhu spazmas.

Cits: reti – deguna asiņošana, troksnis ausīs, sabrukums, samazināties trombocītu agregācijas.

Lokālas reakcijas: parenterālai lietošanai var būt nedaudz dedzinoša sajūta injekcijas vietā; ieelpošana pieteikums – reflekss klepus, vietēju kairinājumu elpošanas ceļu, stomatīts, rinīts; reti – bronhu spazmas (Šajā gadījumā iecelšana bronhodilatatoriem).

Fluimucil: Kontrindikācijas

  • kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtā fāzē;
  • paaugstināta jutība pret acetilcisteīnu.

Narkotika ir formā putojošo tablešu nav paredzēta bērniem un pusaudžiem, kas jaunāki par 18 gadiem.

Fluimucil: Grūtniecība un zīdīšana

Grūtniecības un zīdīšanas izmantošanas Fluimucil laikā® Tā ir iespējama tikai tad, ja, ja sagaidāmais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim vai zīdainim.

Fluimucil: Speciālas instrukcijas

Piesardzības pasākumi jāordinē pacientiem ar noslieci uz plaušu asiņošana un hemoptysis, aknu slimības, niere, virsnieru.

Pacientiem ar astmu un bronhītu obstruktīvu Fluimucil® To var ievadīt tikai nodrošinot atbilstošu drenāžu krēpu.

Zāļu formas iekšķīgai lietošanai satur aspartāmu, Tāpēc nedrīkst lietot saviem pacientiem ar fenilketonūriju.

Narkotiku šķīdināšana jāizmanto stikla trauku, Izvairīties no saskares ar metāla un gumijas virsmu. Atverot iepakojumu ar smaržu sēra granulu ir iespējama, aromāts, ka aktīvā viela ir, nevis pierādījumu par sliktas kvalitātes produktu.

Fluimucil: pārdozēšana

Fluimucil® pēc devas saņemšanas 500 mg / kg / dienā, neizraisa pazīmes un simptomus pārdozēšanas.

Fluimucil: zāļu mijiedarbība

Vienlaicīga lietošana Fluimucil® ar pretklepus var pastiprināt flegma stagnāciju dēļ apspiešanu klepus refleksu.

Lai gan antibiotiku lietošana, piemēram, tetraciklīnu (isklюchaя doksiciklīns), ampicillin, Amfotericīns B, to iespējams mijiedarbība ar tiolgrupas grupas SH-acetilcisteīnu, kas noved pie samazinātas aktivitātes abu narkotiku, Tāpēc intervāls starp uzņemšanai acetilcisteīnu un antibiotiku jābūt vismaz 2 nē.

Vienlaicīga ārstēšana ar Fluimucil® nitroglicerīns un var izraisīt pastiprinātu vazodilatatoru un prettrombocītu darbību pēdējās.

Acetylcysteine ​​samazinās gepatotoksičeskoe rīcību paracetamola.

Fluimucil: aptieku izsniegšanas noteikumi

Putojošās tabletes un granulas tiek apstiprināti izmantošanai kā līdzekli bezrecepšu. Injekcijām ar recepti risinājums.

Fluimucil: uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Zāles jāuzglabā sausā, prom no bērniem istabas temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Derīguma termiņš putojošo tablešu un granulu – 3 gads, Injection Solution – 5 gadiem.

Pēc ampulas atvēršanas šķīdums injekcijām var uzglabāt ledusskapī 24 nē. Narkotiku lietošana no iepriekš atvērtajiem flakoni aizliegts.

Atpakaļ uz augšu poga