FAMOTIDIN
Active materiāls: Famotidin
Kad ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh bloķētājs H2-receptoriem. Anti-čūla narkotiku
Kad CSF: 11.01.01
Ražotājs: HEMOFARM A.D. (Serbija)
Zāļu forma, STRUKTŪRA UN IEPAKOJUMS
Tabletes, Apvalkotās бледно-коричневого цвета, apaļš, lēcveidīgs.
| 1 tab. | |
| famotidin | 20 mg |
Palīgvielas: kukurūzas ciete, mikrokristāliskā celuloze, silīcija dioksīds, talks, magnija stearāts, nātrija kroskarmelozes.
No korpusa sastāvs: gipromelloza, makrogols 6000, Titāna dioksīds (E171), talks, краситель железа оксид коричневый.
10 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tulznas (3) – iepakojumi kartona.
Tabletes, Apvalkotās коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, apaļš, lēcveidīgs.
| 1 tab. | |
| famotidin | 40 mg |
Palīgvielas: kukurūzas ciete, mikrokristāliskā celuloze, silīcija dioksīds, talks, magnija stearāts, nātrija kroskarmelozes.
No korpusa sastāvs: gipromelloza, makrogols 6000, Titāna dioksīds (E171), talks, краситель железа оксид коричневый.
10 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tulznas (3) – iepakojumi kartona.
APRAKSTS aktīvo vielu
Farmakoloģiskā darbība
Gistaminovыh bloķētājs H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 līdz 24 nē.
Farmakokinētika
После приема внутрь быстро, но неполностью, uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. Cmaks līmenis plazmā sasniegta pēc 2 nē. Biopieejamība ir 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 no plazmas ir aptuveni 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Proteīniem ir 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Liecība
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, refluksa ezofagīta, Zolindžera-Elisona sindroms, Slimības un nosacījumi, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; asiņošana no augšējā gremošanas traktā, (par / in, в составе комплексного лечения).
Dozēšanas režīms
Individuāls, atkarībā no pierādījumu.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 reizes / dienā, vai 40 mg 1 laiks / dienā. Ja nepieciešams, dienas devu var palielināt līdz 80-160 mg. Lai novērstu – līdz 20 mg 1 reize / dienā pirms gulētiešanas.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, intervāls starp infūzijām – 12 nē.
Vismaz QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / dienā.
Blakusefekts
No gremošanas sistēmas: возможны отсутствие аппетита, sausa mute, traucējumi garšas sajūtas, nelabums, vemšana, vēdera uzpūšanās, caureja vai aizcietējums; dažos gadījumos – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
CNS: iespējams galvassāpes, nogurums, troksnis ausīs, преходящие психические нарушения.
Sirds-asinsvadu sistēma: reti – Aritmija.
No asinsrades sistēmas: reti – agranulocitoze, pancitopēnija, leikopēnija, trombocitopēnija.
Par daļu no muskuļu un skeleta sistēmas: возможны мышечные боли, locītavu sāpes.
Alerģiskas reakcijas: iespējams nieze, bronhu spazmas, drudzis.
Dermatoloģiskas reakcijas: iespējama alopēcija, acne vulgaris, xerosis.
Lokālas reakcijas: kairinājuma injekcijas vietā.
Kontrindikācijas
Grūtniecība, laktācija, повышенная чувствительность к фамотидину.
Grūtniecība un zīdīšana
Kontrindicēti grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Brīdinājumi
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Pirms ārstēšanas izslēdzam iespēju kādas ļaundabīgas slimības barības vads, kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 nē.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Zāļu mijiedarbība
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
Pieteikumā ar antacīdiem, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, acīmredzot, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, acīmredzot, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
