FAMOTIDIN

Active materiāls: Famotidin
Kad ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh bloķētājs H₂-receptoriem. Anti-čūla narkotiku
Kad CSF: 11.01.01
Ražotājs: HEMOFARM A.D. (Serbija)

Zāļu forma, STRUKTŪRA UN IEPAKOJUMS

Tabletes, Apvalkotās бледно-коричневого цвета, apaļš, lēcveidīgs.

Palīgvielas: kukurūzas ciete, mikrokristāliskā celuloze, silīcija dioksīds, talks, magnija stearāts, nātrija kroskarmelozes.

No korpusa sastāvs: gipromelloza, makrogols 6000, Titāna dioksīds (E171), talks, краситель железа оксид коричневый.

10 Dators. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 Dators. – блистеры (3) – пачки картонные.

Tabletes, Apvalkotās коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, apaļš, lēcveidīgs.

Palīgvielas: kukurūzas ciete, mikrokristāliskā celuloze, silīcija dioksīds, talks, magnija stearāts, nātrija kroskarmelozes.

No korpusa sastāvs: gipromelloza, makrogols 6000, Titāna dioksīds (E171), talks, краситель железа оксид коричневый.

10 Dators. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 Dators. – блистеры (3) – пачки картонные.

APRAKSTS aktīvo vielu

Farmakoloģiskā darbība

Gistaminovыh bloķētājs H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 līdz 24 nē.

Farmakokinētika

После приема внутрь быстро, но неполностью, uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. C_maks līmenis plazmā sasniegta pēc 2 nē. Biopieejamība ir 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 no plazmas ir aptuveni 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Proteīniem ir 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Liecība

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, refluksa ezofagīta, Zolindžera-Elisona sindroms, Slimības un nosacījumi, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; asiņošana no augšējā gremošanas traktā, (par / in, в составе комплексного лечения).

Dozēšanas režīms

Individuāls, atkarībā no pierādījumu.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 reizes / dienā, vai 40 mg 1 laiks / dienā. Ja nepieciešams, dienas devu var palielināt līdz 80-160 mg. С целью профилактики – по 20 mg 1 reize / dienā pirms gulētiešanas.

При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, интервал между введениями – 12 nē.

Vismaz QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / dienā.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: возможны отсутствие аппетита, sausa mute, traucējumi garšas sajūtas, nelabums, vemšana, vēdera uzpūšanās, caureja vai aizcietējums; в отдельных случаях – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

CNS: iespējams galvassāpes, nogurums, troksnis ausīs, преходящие психические нарушения.

Sirds-asinsvadu sistēma: редко – аритмии.

No asinsrades sistēmas: очень редко – агранулоцитоз, pancitopēnija, leikopēnija, trombocitopēnija.

Par daļu no muskuļu un skeleta sistēmas: возможны мышечные боли, locītavu sāpes.

Alerģiskas reakcijas: iespējams nieze, bronhu spazmas, drudzis.

Dermatoloģiskas reakcijas: iespējama alopēcija, acne vulgaris, xerosis.

Lokālas reakcijas: kairinājuma injekcijas vietā.

Kontrindikācijas

Grūtniecība, laktācija, повышенная чувствительность к фамотидину.

Grūtniecība un zīdīšana

Kontrindicēti grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Brīdinājumi

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Pirms ārstēšanas izslēdzam iespēju kādas ļaundabīgas slimības barības vads, kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 nē.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Zāļu mijiedarbība

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

Pieteikumā ar antacīdiem, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, acīmredzot, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, acīmredzot, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.