JeMOSINT

Active materiāls: Desmopresīna
Kad ATH: H01BA02
CCF: Vazopresīna analogs. Antidiuretik
SSK-10 kodi (liecība): D66, D 68.0, Z51.4
Kad CSF: 15.06.03
Ražotājs: KEDRION S.p.A. (Itālija)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Šķīdums injekcijām skaidrs, bezkrāsas, bez redzamām mehāniskiem ieslēgumi.

1 amp. (0.5 ml)
* desmopressina acetāta trihidrāts4 g,
t.sk.. desmopressin *3.614 g

Palīgvielas: nātrija hlorīds, xlorʙutanol, sālsskābes 0,1 m, ūdens d / un.

0.5 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (5) – paletes (2) – iepakojumi kartona.

Šķīdums injekcijām skaidrs, bezkrāsas, bez redzamām mehāniskiem ieslēgumi.

1 amp. (1 ml)
* desmopressina acetāta trihidrāts20 g,
t.sk.. desmopressin *18.070 g

Palīgvielas: nātrija hlorīds, xlorʙutanol, sālsskābes 0,1 m, ūdens d / un.

1 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (5) – paletes (2) – iepakojumi kartona.

* starptautiskais nepatentētais nosaukums, PVO iesaka – dezmopressin.

 

Farmakoloģiskā darbība

Hemostatic narkotiku. Sintētisko analogu 8-arginīns vazopresīna, ir dabas antidiuretic hormone rekvizīti.

Gemostaticescoe efekta dēļ spēja piesaistīt desmopressina koncentrācija plazmā recēšanas faktoru VIII, veicināt atbrīvot plasminogen activator asinīs.

 

Farmakokinētika

Farmakokinetike narkotiku Jemosint nav pieejams.

 

Liecība

ir hemophilia (viegls un vidējs veidlapas);

— von Willebrand slimības I tipa;

— preoperativive sagatavošana un pēcoperācijas periodā pacientiem ar von Willebrand slimības;

-sagatavot pacientu uremyei, ar pagarināts asiņošanas laiks, invazīvām manipulācijām.

 

Dozēšanas režīms

Jemosint iecelts devas 0.3 µ g/kg ķermeņa svara/dienā.

Var ievadīt n/a vai/pilienu Jemosint, pagaidām rastvoriv fizioloģisko šķīdumu (dzimšanas svaru mazāk nekā 10 kg ir ieteicams izmantot 10 ml sāls, ķermeņa masa vairāk 10 kg – 50 ml sāls). / Kas narkotikas injicē, lēnām, laikā 15-30 m. Preparāta atkārtota ieviešana ir iespējama ne agrāk kā 48 nē.

 

Blakusefekts

Sirds-asinsvadu sistēma: garām galvassāpes; reti hyperemia, tūsku, paaugstināts asinsspiediens, nedaudz samazinājies reklāmu ar attiecīgo pieaugumu sirds RITMA, tromboze.

No gremošanas sistēmas: nelabums, mērenas sāpes vēderā.

No ūdens elektrolītu vielmaiņas: reti – gipergidratatsiya, giponatriemiya.

Alerģiskas reakcijas: dažos gadījumos – anafilaktiskas reakcijas.

Cits: mēreni izteiktas sāpes maksts; reti – dedzināšana uz injekcijas vietā.

 

Kontrindikācijas

— von Willebrand slimības II tipa;

-inhibitoru formu hemophilia;

hemophilia programmā ir;

- Arteriālā hipertensija;

- Hroniska nefrīts;

- Anurija;

— otechny sindroms dažādu Genesis;

- Sastrēguma sirds mazspēja;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

 

Grūtniecība un zīdīšana

Nav izveidots narkotiku Jemosint grūtniecības un laktācijas drošības, Tādēļ ir iespējams tikai, Ja māte paredzamais ieguvums atsver iespējamo risku auglim un zīdaiņu.

 

Brīdinājumi

Jemosint vajadzētu pārvaldīt piesardzīgi bronhiālo astmu, ar vēsturi, epilepsija, migrēna, nosliece uz trombozam.

Iesniedzot pieteikumu, jums jābūt Jemosinta kontrolēt šķidrumu daudzumu, it īpaši jauniešiem un vecāka gadagājuma pacientiem, lai novērstu gipergidratace un hiponatriēmija.

Kad jums piemērotu jābūt arī kontrolēt Jemosinta Diurēze, tk. Pateicoties antidiureticheskomu narkotiku iedarbība var aizkavēt šķidrumu, kas organismā.

Narkotikas nonāk mazāk nekā 48 h tās efektivitāti var samazināt.

Narkotikas ir efektīva, kad koagulācija darbības faktors VIII 5%, Tādēļ ir vajadzīgi, lai uzraudzītu līmeni factor VIII asins recēšanas.

Ieslēgšanas/ievadā būtu jāuzrauga HR.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Jemosint neietekmē spēju vadīt ceļu un mehānismi.

 

Pārdozēt

Simptomi: pieaug saslimstība ar blakusparādībām.

Ārstēšana: Specifisks antidots. Pārdozēšanas gadījumā nedrīkst turēt korekcijas devu vai pārtraukt tā piemērošanu.

 

Zāļu mijiedarbība

Ja jūs piesakāties uz Jemosinta hlorpropamidom, klofibrāta, Tur ir pieaugošais indomethacin antidiuretic darbība; kopā ar pieteikumu glibutidom, karbamazepīna pavājināšanos.

Potenziruet Jemosint hipertensiju zāles.

 

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

 

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāglabā tumšā vietā temperatūrā no 2° c līdz 8° c. Uzglabāšanas laiks - 2 gads.

Atpakaļ uz augšu poga