ÉKSTENCÏLLÏN

Active materiāls: Benzathines benzilpenicillin
Kad ATH: J01CE08
CCF: Antibiotikas penicilīns, sabrukums penicilināzi
Kad CSF: 06.01.01
Ražotājs: AVENTIS Laboratories (Francija)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Liofilizirovanny pulveris injekciju preparātu risinājums baltas līdz krēma krāsai.

Palīgvielas: nātrija karboksimetilceluloze, nātrija citrāts, povidons.

Pudeles stikls tilpums 5 ml (50) – kartona kastes.

Liofilizirovanny pulveris injekciju preparātu risinājums baltas līdz krēma krāsai.

Palīgvielas: nātrija karboksimetilceluloze, nātrija citrāts, povidons.

Pudeles stikls tilpums 15 ml (50) – kartona kastes.

Liofilizirovanny pulveris injekciju preparātu risinājums baltas līdz krēma krāsai.

Palīgvielas: nātrija karboksimetilceluloze, nātrija citrāts, povidons.

Pudeles stikls tilpums 5 ml (50) – kartona kastes.

APRAKSTS aktīvo vielu

Farmakoloģiskā darbība

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. В основе механизма противомикробного действия лежит нарушение синтеза пептидогликана – мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.

Aktīvs pret gram-pozitīvo baktēriju, Gram-negatīvi koki, Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

Неактивен в отношении штаммов Staphylococcus spp., producyruth penitsillinazou.

Оказывает пролонгированное действие.

Farmakokinētika

При в/м введении медленно всасывается из места инъекции, обеспечивая пролонгированное действие. Poor iekļūt BBB. Метаболизируется путем гидролиза до бензилпенициллина. Вследствие длительной абсорбции, бензилпенициллин обнаруживается в моче в течение 12 недель после введения разовой дозы.

Liecība

Infekciozā-iekaisuma slimības, вызванные чувствительными к бензатина бензилпенициллину возбудителями, t.sk.. sifiliss, frambeziya, pinte, angīna, skarlatīnu, krūze, brūču infekcija; novēršana atkārtošanos reimatisko drudzi, скарлатины (после контакта с больными), Rudzi; профилактика инфекционных осложнений после тонзиллэктомии или экстракции зубов.

Dozēšanas režīms

Ievadiet / m. Для взрослых разовая доза варьирует от 300 000 ЕД до 2.4 miljoniem VIENĪBU, для детей разовая доза – 5000-10 000 U / kg. Частота и длительность применения зависят от этиологии заболевания.

Blakusefekts

Co hemopoiesis sistēma: anēmija, trombocitopēnija, leikopēnija, asins recēšanas traucējumi.

Ietekme, izraisa ķīmijterapijas rīcību: при длительном лечении возможно развитие суперинфекции устойчивыми микроорганизмами и грибами.

Alerģiskas reakcijas: nātrene, ādas izsitumi, сыпь на слизистых оболочках, drudzis, locītavu sāpes, eozinofilija, tūska, eritēma, eksfoliatīvs dermatīts, stomatīts, glosīts, izņēmuma gadījumos – anafilaktiskas un anafilaktoīdas reakcijas.

Kontrindikācijas

Повышенная чувствительность к бензатина бензилпенициллину и другим антибиотикам пенициллинового ряда.

Grūtniecība un zīdīšana

Бензатина бензилпенициллин проникает через плацентарный барьер, izdalās ar mātes pienu. Tikai Grūtniecība var, kad paredzētas priekšrocības mātei atsver iespējamo risku auglim. Ja nepieciešams, lietošana zīdīšanas laikā vajadzētu izlemt jautājumu par izbeigšanu zīdīšanas.

Brīdinājumi

Lai izmantotu piesardzīgi pacientiem ar nieru funkciju traucējumiem, в случае предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

Не рекомендуется применять для лечения нейросифилиса (поскольку не достигается необходимая концентрация в плазме крови). Не допускается в/в и эндолюмбальное введение.

Zāļu mijiedarbība

Pieteikumā ar NPL (IT īpaši, ar indometacīnu, fenilbutazonom un salitsilatami) следует иметь в виду возможность развития конкурентного ингибирования выведения препаратов из организма.

В комбинации с антибиотиками, действующими бактериостатически, отмечается уменьшение бактерицидного действия бензатина бензилпенициллина.

Комбинация с другими антибиотиками возможна только при ожидаемом синергизме действия.