DUZOFARM

Active materiāls: Naftidrofuril
Kad ATH: C04AX21
CCF: Sagatavošana, uzlabo smadzeņu un perifēro asinsriti
SSK-10 kodi (liecība): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Kad CSF: 01.14
Ražotājs: UNIPHARM AD (Bulgārija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes, Apvalkotās oranžs, apaļš, lēcveidīgs.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, kviešu ciete, kopovydon, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts, talks.

No korpusa sastāvs: Titāna dioksīds, talks, magnija stearāts, makrogols 6000, metakrilskābes un etilakrilāta kopolimērs, krāsviela saulrieta dzeltenais (E110).

10 Dators. – tulznas (3) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Sagatavošana, uzlabo smadzeņu un perifēro asinsriti. Tā ir vazodilatējošs efekts. Samazina apaļas un palielina sirds izsviedes, neradot būtisku ietekmi uz sirdsdarbību un asinsspiedienu. Vazodilatējošs efekts Duzofarma^® tas ir rezultāts tiešu rīcību myotropic, antagonistisks pret serotonīna 5HT2 receptoriem un alfa adrenoreceptoru bloķēšanu rīcību.

Tā ir m-antiholīnerģiska darbība. Tā ir pozitīva ietekme uz šūnu metabolismu, uzlabojot izmantošanu skābekļa un glikozes. Šis efekts ir saistīts ar tās spēju palielināt ATP līmeni un traucēt enzīms sukcināta dehidrogenāzi. Tas dod iespēju izmantošanu glikozes citronskābes ciklā un palielina pārveidošanu sukcīnskābi, fumaric. Rezultātā tiek palielināts šūnu pretestību (t.sk.. smadzeņu) hipoksija. Turklāt, Duzofarm^® pazemina paaugstinātu asins viskozitāti.

Farmakokinētika

Absorbcija

Duzofarm^® Tas ir gandrīz pilnībā absorbē norīšanas. Pārtikas praktiski nav ietekmes uz tās uzsūkšanos. Pēc vienas devas 100 mg C_maks novērot pa 45-60 un m ir 175 ug / ml. Apstrādāta aknu recirkulācija, tādējādi atrodot tā ilgāku plazmu.

Saistošs

Saistošā asins olbaltumvielas – 80%. Tas iekļūst caur BBB. C_maks smadzenēs audi tiek sasniegta, izmantojot 60 m. Caur 24 h pēc lietošanas tās koncentrācija audos smadzenes 3 reizes lielāks, nekā plazmā. Nav datu par iekļūšanu Duzofarma^® caur placentu un mātes pienā.

Metabolisms

Metabolizējas galvenokārt aknās hidrolīzes, kas tiek veikta ar plazmas esterāzes. Galvenie metabolīti tiek pētīta nafronovaya skābi un diethylaminoethanol, kas ir jāstimulē CNS.

Atskaitīšana

T_1/2 ir 1-2 stundas pie vienas devas 100 mg 3.5 nē – saņemot devu 200 mg. Izdalās no organisma galvenokārt caur zarnu un nelielu summu nieres.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Nav datu par izmaiņām likmi tā izņemšanas, pārkāpjot aknu vai nieru darbību.

Vecuma neietekmēja farmakokinētiskos parametrus narkotiku.

Liecība

- Atgūšanas periods cerebrovaskulāru;

- perifērās asinsrites traucējumi (mijklibošana, Reino slimība, čūlas).

Dozēšanas režīms

Zāles ir parakstītas iekšpusē. Norijiet veselas tabletes, dzeramā daudz šķidruma (ūdens).

Pie galvas smadzeņu asinsrites traucējumi narkotiku ievadīšanas dienas deva 300 mg (līdz 2 tab. 3 reizes / dienā).

Pie perifērās asinsrites traucējumi dienas deva ir 500-600 mg, razdelennaya no 3 uzņemšana.

Duzofarm^® Tā ieteica ilgtermiņa terapijas (līdz 6 Mēneši).

Devas pielāgošana, ja nieru vai aknu mazspēja nav nepieciešams.

Blakusefekts

Ja to ievada devās, sākot no 300 līdz 600 mg Duzofarm^® parasti labi panesama.

No gremošanas sistēmas: nelabums, vemšana, sāpes pakrūtē, kišečnaâ kā, caureja, samazināta apetīte, atgriezenisku aknu enzīmu līmeņa paaugstināšanos, čūlas kuņģa gļotādas.

CNS: galvassāpes, reibonis, miega traucējumi.

Cits: alerģiskas reakcijas.

Kontrindikācijas

- Miokarda infarkts (akūtā stadijā);

- Hipotensija;

- Hemorāģisko insultu (akūtā stadijā);

- Epilepsija;

- Palielināta konvulsīvs gatavība;

- Hroniska sirds mazspēja posms II-III (III-IV funkcionālā klase pēc NYHA klasifikācijas);

- Taxiaritmii;

- Līdz 18 gadiem (efektivitāte un drošība nav noteikta);

- Individuāla paaugstināta jutība pret narkotikām.

NO piesardzība jāizraksta narkotikas uz slēgta kakta glaukomu, prostatas hiperplāzija.

Grūtniecība un zīdīšana

Duzofarm^® nav teratogēns, bet nevajadzīgi. speciāli pētījumi par tās drošumu grūtniecēm nav bijis, Tā ieteica noteikt narkotiku tikai gadījumos, ja ārstēšanas ieguvumi mātei atsver iespējamo risku auglim.

Mēs neiesakām lietot zāles zīdīšanas periodā.

Brīdinājumi

Sākumā ārstēšanu ieteicams kontrolēt individuālo toleranci narkotiku un iespēju hipotensiju pacientiem.

Zāles satur laktozi monohidrāts, tāpēc nevajadzētu iecelt laktāzes deficītu, galactosemia vai malabsorbcijas sindroms glikozes / galaktozes.

Pacientiem ar celiakiju (celiakijas) Jāapsver, kas ir iekļauta tablešu kviešu cieti.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Duzofarm^® nelabvēlīga ietekme uz psihomotorās reakcijas un spēja vadīt automašīnu.

Pārdozēt

Simptomi: arvien nopietnākas blakusparādības, kambaru aritmija, nemiers, asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija.

Ārstēšana: kuņģa skalošana, iecelšana aktivēto ogli un caurejas, simptomātiska ārstēšana. Specifisks antidots.

Zāļu mijiedarbība

Uzlabo hipotensīvo efektu antihipertensīvo medikamentu. Šajā sakarā mēs iesakām biežāka uzraudzība asinsspiediena sākumā ārstēšanas Duzofarmom^® un antihipertensīviem līdzekļiem, tajā pašā laikā.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā sausā, jāsargā no gaismas, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.