Dipeptiven

Active materiāls: Par glutamīnu sagatavošana
Kad ATH: B05BA01
CCF: Par glutamīna sagatavošana parenterālās barošanas
SSK-10 kodi (liecība): E46
Kad CSF: 21.08.06.01
Ražotājs: FRESENIUS KABI AUSTRIJA GmbH (Austrija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai skaidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens.

Palīgvielas: ūdens d / un.

50 ml – stikla pudeles (10) – kartona kastes.
100 ml – stikla pudeles (10) – kartona kastes.

Farmakoloģiskā darbība

Narkotiku piemērošanai domāts parenterālai glutamīns.

Dipeptiven satur dipeptide N(N)-L-alanīns-L-glutamīns un izmantoti, lai pievienotu infūzijas šķīdumu, tiek galvenokārt avots glutamīns. Glutamīns ir nepieciešams ne tikai olbaltumvielu sintēze kā viens no aminoskābes, bet ir svarīgs komponents dažādu vielmaiņas procesus, veicinot, IT īpaši, giperkatabolizma pakāpes samazināšanās, normalizēšanas proteīnu vielmaiņas rādītājus, imunitātei un GREMOŠANAS TRAKTA gļotādas integritātes atjaunošanu.

Farmakokinētika

N(N)-L-alanyl-L-glutamīns strauji hydrolyses plazmā pēc ieslēgšanas/ievadā ar veidošanās alanīns un glutamīns. Pussabrukšanas periods N(N)-L-alanyl-L-glutamīns ir 2.4-3.8 m. Infūzijas dipeptide N(N)-L-alanyl-L-glutamīns noved pie strauja koncentrācijas glutamīns un alanīns, infūzijas visā laikā var konstatēt tikai izsekot summu dipeptide plazmas. Ar mazāku izdalītā urīna 5% no devas uzlikto dipeptide, Tas ir vienāda ar tiem zaudējumiem ar aminoskābju preparātu ieviešanu. Zāles nav summēt.

Liecība

-pieaugušie un bērni ar deficītu, kas glutamīns, ar pieaugošo patēriņu tā ietvaros pilnu vai jaukta tipa domāts parenterālai uzturs, t.sk.. Kad gipermetaboličeskom vai giperkataboličeskom veidu metabolisms (rasties, kad vairākas traumas, apdegumi, nopietna ķirurģiska iejaukšanās, sepse, smagā iekaisuma procesi, imūndeficīta, ļaundabīgi audzēji).

Dozēšanas režīms

Zāles tiek ievadīta / In, piliens.

Dipeptiven ir koncentrēts šķīdums, un nav paredzēta atsevišķa Ievads. Pirms infūzijas nedrīkst sajaukt ar saderīgu šķīdumu amino acids (Javas pārvadātājs) vai satur amino acid infūzijas narkotiku vai ievadiet paralēli šiem risinājumiem vai narkotiku. Viena Dipeptivena tilpuma būtu jaukta vai ieviesti aptuveni tajā pašā laikā 5 apjoma daļas risinājumu multivides (piemēram,, 100 ml Dipeptivena, ievadiet 500 ml šķīduma amino acids).

Centrālās vai perifēro vēnu injekcijai atlase ir atkarīga no gala rezultātu kopīgu ieviešanu ar citiem risinājumiem.

Dipeptiven infūziju centrālā Vīnē, pēc pievienošanas infuzionnomu savietojams risinājums paredzēts. Maisījumi ar gala osmolârnost′û vairāk 800 mOsmol′/l, ir jānosaka centrālā Vīnē.

Devas ir atkarīga no smaguma kataboličeskogo nosacījumu un prasību amino acids.

Maksimālā dienas deva ir aminoskābes ir 2 g / kg ķermeņa masas. Aprēķinot biogēno aminoskābju skaits ir jāapsver, pievienojot alanīns un glutamīns ievadu Dipeptivena. Alanīns daļu un glutamīns, ar šīs narkotikas ievada Dipeptiven, nedrīkst pārsniegt 20% no kopējā skaita amino acids, ierakstīts, / un mutiski.

Dienas deva ir 1.5-2 ml / kg ķermeņa masas, tas ir līdzvērtīgs ieviešanu 0.3-0.4 g / kg. Šo devu, kas atbilst 100-140 ml dienā pacientiem ar ķermeņa svaru 70 kg. Maksimālā dienas deva ir 2 ml / kg.

Ieteicamā deva Dipeptivena:

— aminoskābju prasības 1.5 g/kg ķermeņa svara/dienā, ieteicams 1.2 g aminoskābes un 0.3 g N(N)-L-alanyl-L-glutamīns/kg ķermeņa svara/dienā;

— aminoskābju prasības 2 g/kg ķermeņa svara/dienā, ieteicams 1.6 g aminoskābes un 0.4 g N(N)-L-alanyl-L-glutamīns/kg ķermeņa svara/dienā.

Infūzijas ātrums nedrīkst pārsniegt 0.1 g aminoskābes/kg ķermeņa svara/h. Izmantošanas ilguma – vairāk ne 3 nedēļas.

Blakusefekts

Var Būt: drebuļi, nelabums, vemšana (Ja infūzijas ātruma).

Reti: alerģiskas reakcijas.

Ja jums ir blakusparādības nekavējoties jāpārtrauc zāļu.

Kontrindikācijas

- Smaga nieru mazspēja (CC mazāk nekā 25 ml / min);

- Smagi aknu darbības traucējumi;

metabolisko acidozi izrunā;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Dati par grūtniecības un laktācijas narkotiku lietošanu (barošana ar krūti) nē. Medikamentu jāpiešķir stāvoklī katram gadījumam, Kad māte ieguvumi atsver iespējamo kaitējumu auglim. Piemērojot zāles zīdīšanas mātēm jāpārtrauc.

Brīdinājumi

Ieviešot Dipeptivena, ieteicams, ka jūs regulāri uzrauga aknu funkciju pacientiem ar aknu mazspēju apmaksātiem.

Jākontrolē seruma elektrolītu, ūdens bilances, bāzes valsts, aknu funkciju pārbaudes (Sārmainās fosfatāzes, bilirubīna) un iespējamo simptomu hyperammoniemia.

Pārdozēt

Datiem par saslimšanas gadījumiem ar narkotiku pārdozēšanas Dipeptiven pašreiz pieejamās.

Zāļu mijiedarbība

Dipeptiven var sajaukt ar aminoskābēm risinājumus, stingri ievēro noteikumus par asepsis. Sajaucot ar javas pārvadātājam jānodrošina risinājumus savietojamības un nodrošinātu pilnīgu sajaukšanos.

Vai vēlaties pievienot citu zāļu mix.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles izdalās tikai medicīnas iestādēs.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā tumšā, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.

Izmantot tikai pārredzamu risinājumi neatvērtu flakoni.

Pēc tam, kad jūs pievienot citu komponentu par narkotiku glabāšanu nav.