DIKLAK GEL

Active materiāls: Diklofenaks
Kad ATH: M02AA15
CCF: NPL izmantošanai ārpus telpām
SSK-10 kodi (liecība): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Kad CSF: 05.01.02
Ražotājs: HEXAL AG (Vācija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Gēls ārīgai lietošanai 5% bezkrāsains vai viegli iedzeltens, skaidrs, viendabīga un bez burbuļiem, ar raksturīgu smaržu izopropilspirta.

Palīgvielas: izopropilspirts, makrogols-7-glicerilkokoāts, gipromelloza, tīkams eļļa, Attīrīts ūdens.

50 г – тубы алюминиевые (1) – коробки картонные.
100 г – тубы алюминиевые (1) – коробки картонные.

Farmakoloģiskā darbība

NPL izmantošanai ārpus telpām. Tā ir izteikta pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Nyeizbiratyelino glory glory ugnyetaya 1 e 2, Tas dod arahidonskābes metabolismu un prostaglandīnu sintēzi, Tas ir galvenais saite attīstībā iekaisuma.

Jomā pieteikuma Diklak^® Tas novērš sāpes un mazinātu pietūkumu, kas saistītas ar iekaisuma.

Farmakokinētika

Dati par farmakokinētiku Diklak^® nav sniegta.

Liecība

- slimības balsta un kustību sistēmas: reimatoīdais artrīts, psoriaticheskiy artrīts, ankilozējošais spondilīts, osteoartrīts perifēro locītavu un mugurkaula;

- Mīksto audu reimatisms;

- Muskuļu sāpes reimatisma un reimatiskas izcelsmes;

- traumas mīksto audu bojājumi.

Dozēšanas režīms

Zāles lieto ārīgi.

Pieaugušie un bērni, kas vecāki 6 gadiem narkotiku uz ādas un ieberž, кратность применения – 2-3 reizes / dienā. Nepieciešams daudzums narkotiku ir atkarīga no lieluma skartajā zonā. Разовая доза препарата – до 2 g (par 4 cm at plaši atvērt muti no caurules). Pēc pieteikšanās medikamentus mazgāt rokas.

Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no indikācijas un piezīmju efektu. Pēc 2 ārstēšanas nedēļām pacienti vajadzētu konsultēties ar savu ārstu.

Blakusefekts

Lokālas reakcijas: ekzēma, fotosensitivitātes, kontakta dermatīts (nieze, sarkanums, pietūkums apstrādātajā ādas zonā, papulas, vezikuly, pīlings).

Sistēmiskas reakcijas: vispārēja ādas izsitumi, alerģiskas reakcijas (nātrene, tūska, bronhospasticskie reakcija), fotosensitivitātes.

Kontrindikācijas

— “аспириновая” астма;

- Pārkāpums integritāti ādas;

- III grūtniecības trimestris;

- Zīdīšana (barošana ar krūti);

- Bērniem līdz vecumam 6 gadiem;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām;

- Paaugstināta jutība pret aspirīnu vai citiem NPL.

NO piesardzība lietošana pacientiem ar aknu porfīriju (saasināšanās), erozijas un čūlainā bojājumi kuņģa-zarnu trakta, smagi pārkāpumi aknu un nieru darbību, hroniskas sirds mazspējas, bronhiālā astma, gados vecākiem pacientiem, I un II trimestrī.

Grūtniecība un zīdīšana

Zāles kontrindicēta III grūtniecības trimestrī. Iecelšanas narkotiku I un II grūtniecības trimestris nepieciešams, ārsts noteiks individuāli.

Pieredze ar narkotiku Diklak^® laktācija (barošana ar krūti) nav pieejams.

Brīdinājumi

Dyklak^® Būtu tikai uz veselas ādas, izvairoties no saskares ar vaļējām brūcēm. Pēc uzklāšanas nav piemērotu pārsēju.

Neļaujiet narkotikas acu un gļotādu.

Pārdozēt

Ļoti zems sistēmiskā absorbcija aktīvo sastāvdaļu narkotikas lietojot ārīgi padara praktiski neiespējamu pārdozēt.

Zāļu mijiedarbība

Dyklak^® var palielināt iedarbību narkotikām, cēlonis fotosensitivitātes. Klīniski nozīmīga mijiedarbība ar citām zālēm nav aprakstīta.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāšanas laiks - 3 gads.