Bērnu Panadol (Iekšķīgi lietojamas suspensijas)

Active materiāls: Paracetamols
Kad ATH: N02BE01
CCF: Pretsāpju-pretdrudža
SSK-10 kodi (liecība): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Kad CSF: 03.02.01.01
Ražotājs: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Lielbritānija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Iekšķīgi lietojamas suspensijas Rozā krāsa, viskozs, Kristāli un zemeņu smarža.

Palīgvielas: ābolskābe, Xanthan Gum, maltitola (hydrogenates glikozes sīrups), sorbīts, citronu acid, nipasept nātrija, zemeņu garšu, azoruʙin, ūdens.

100 ml – flakoni tumša stikla (1) pabeigt ar izmērīto šļirci – kartona kastes.
300 ml – flakoni tumša stikla (1) pabeigt ar izmērīto šļirci – kartona kastes.
1000 ml – flakoni tumša stikla (1) – kartona kastes.

Farmakoloģiskā darbība

Pretsāpju-pretdrudža. Tā ir pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Ziklooksigenzu CNS, rīkojas sāpju centriem un termoregulācija.

Pretiekaisuma efekts ir gandrīz klāt.

Tas neietekmē no kuņģa un zarnu gļotādas stāvokli un ūdens un sāļu apmaiņu, jo nav ietekmes uz prostaglandīnu sintēzes perifēros audos.

Farmakokinētika

Absorbcija un izplatīšana

Uzsūkšanās vыsokaya. Paracetamols ir ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. C_maks plazmas panāk 30-60 m.

Komunikācija ar plazmas proteīniem ap 15%. Sadalījums paracetamola ķermeņa šķidrumos ir samērā vienmērīgi.

Metabolisms

Tā tiek metabolizēts galvenokārt aknās ar veidošanos vairāku metabolītu. Jaundzimušajiem pirmās divas dienas dzīves un bērniem 3-10 gadi ir galvenais metabolīts paracetamola paracetamola sulfāta, bērni 12 un vecāki – konjugēts glikuronīda.

Daļa no preparāta (par 17%) tiek pakļauts hidroksilācijai veidotu aktīvo metabolītu, kas ir konjugēts ar glutationa. Ar trūkumu glutationa, šie metabolīti acetaminofēns var bloķēt fermentu sistēmas hepatocītu un izraisīt to nāvi.

Atskaitīšana

T_1/2 pie terapeitiskā deva ir no 2-3 nē. Saņemot terapeitiskās devas 90-100% Augstākais devas izdalās ar urīnu vienas dienas laikā. Pamatsumma narkotiku atbrīvo pēc konjugācijas aknās. Nemainītā stāv ne vairāk 3% tika ievadīta paracetamola.

Liecība

Piemēroti bērniem vecumā no 3 Mēnešus pirms 12 gadiem:

- Lai samazinātu paaugstinātu ķermeņa temperatūru attiecībā pret saaukstēšanos, gripu un bērnu infekcijas slimību (t.sk.. iespējot vetryanaya, Cūciņa, kor, masaliņas, skarlatīnu);

- Zobu sāpes (t.sk.. zobu nākšana), galvassāpes, vidusauss Ausu sāpes un iekaisis kakls.

Bērni 2-3 dzīves mēnešu iespējamā vienā devā, lai samazinātu temperatūru no ķermeņa pēc vakcinācijas.

Dozēšanas režīms

Narkotiku lieto iekšķīgi. Pirms lietošanas saturs flakona labi jāsakrata. Mērīšanas šļirce, ligzdotu iepakojuma iekšpusē, Tas ļauj jums, lai pareizi un efektīvi atbrīvot narkotiku.

Deva ir atkarīga no vecuma un svara bērna.

Bērniem, kas vecāki 3 Mēneši zāles ir parakstītas 5 mg / kg ķermeņa masas 3-4 reizes / dienā, Maksimālā dienas deva ir ne vairāk 60 mg / kg ķermeņa masas. Ja nepieciešams, varat veikt narkotiku ik 4-6 stundas vienreizējas devas (5 mg / kg), bet ne vairāk 4 reizes laikā 24 nē.

Nepārsniedziet ieteicamo devu.

Par uzņemšanas ilgums bez konsultēšanās ar ārstu: lai samazinātu temperatūru – vairāk ne 3 dienas, lai mazinātu sāpes – vairāk ne 5 dienas.

Tālāk, kā arī, ja nav terapeitisko efektu, ir nepieciešams konsultēties ar ārstu.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: dažreiz – nelabums, vemšana, sāpes vēderā

Alerģiskas reakcijas: dažreiz – ādas izsitumi, nieze, nātrene, tūska.

No asinsrades sistēmas: reti – anēmija, trombocitopēnija, leikopēnija.

Kad pieņemts ieteiktās devas, acetaminofēns reti ir blakusparādības. Kad blakusparādības, pārtrauciet lietot zāles un konsultējieties ar savu ārstu.

Kontrindikācijas

- Izteikts cilvēka aknu vai nieru darbības traucējumi;

- Jaundzimušo;

- Jutība pret paracetamolu, vai jebkurš cits komponents no narkotiku.

NO piesardzība lietot pacientiem ar aknu darbības traucējumiem (t.sk.. Žilbēra sindroms), nieru darbības traucējumi, ģenētiskā trūkums enzīma glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes, smagas asins slimības (smaga anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija).

Narkotiku nedrīkst vienlaikus ar citām acetaminofēns saturošas zāles.

Brīdinājumi

Bērni no 2 līdz 3 mēneši un bērni, dzimis priekšlaicīgi, Bērnu Panadol var norādīt tikai ar ārsta recepti.

Veicot testus, lai noteiktu urīnskābes un glikozes līmeņa līmeni asins serumā ārsta būtu informēti par zāļu lietošanu, ko veic pacients Bērnu Panadol.

Pirms zāļu vairāk 7 dienas ieteicams uzraudzība perifērajās asinīs un funkcionālā stāvokļa aknu.

Pārdozēt

Simptomi akūta saindēšanās ar paracetamolu: nelabums, vemšana, vēdersāpes, Svīšana, bāla āda. Caur 1-2 dienas definēti aknu bojājuma pazīmes (sāpes aknās, pieaugums aknu enzīmu). Smagos gadījumos attīstīties aknu mazspēja, encefalopātija un koma.

Ilgstoša lietošana, kas pārsniedz ieteicamo devu, var novērot hepatotoksisks un nefrotoksiska (počečnaâ kā, nonspecific bacteriuria, intersticiāls nefrīts, papillārā nekroze).

Ārstēšana: pārtrauciet lietot zāles un nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību. Ir ieteicams kuņģa skalošanu un saņem enterosorbents (Aktivētā ogle, Polyphepanum). Specifisks antidots acetaminofēns saindēšanās ir NAC.

Ja notikusi nejauša pārdozēšana, nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību, pat tad, ja bērns jūtas labi.

Zāļu mijiedarbība

Ja izmantojat Bērnu Panadol kopā ar barbiturātiem, difeninom, pretkrampju, rifampicīnu, butadionom iespējams paaugstināts risks hepatotoksicitātes.

Ja vienlaikus ar hloramfenikolu (hloramfenikolu) var palielināt toksiskumu pēdējais.

Antikoagulanta efekts varfarīnu un citiem kumarīna atvasinājumiem var pastiprināt fona ilgu regulāru uzņemšanu paracetamola, kas palielina asiņošanas risku.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā tumšā, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 30 ° C. Nesasaldēt. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.