Ciprofibrate

Kad ATH:
C10AB08

Farmakoloģiskā darbība.
Hypolipidemic.

Iesniegums.

Endogēnā hiperholesterinēmija (Izolēšana, līdzstrādnieks) un hipertrigliceridèmijas, nav precizējams diēta un fiziskās aktivitātes; riska faktori hiperholesterinēmija.

Kontrindikācijas.

Paaugstināta jutība, nieru, aknu mazspēja, grūtniecība, laktācija, bērnība.

Blakus efekti.

Galvassāpes, nelabums, vājums, nogurums, miozīts, mialgii, saasināšanās žultsakmeņu, palielināšanās seruma transamināžu, kreatinīna, alerģiskas ādas reakcijas.

Sadarbība.

Nesavietojams ar hepatotoksiskiem aģentiem (maleāta pereksillita, MAO inhibitori), Tas palielina efektu netiešo antikoagulantu (antivitamin K). Nikotīnskābes atvasinājumi, uc. holesterīna līmeni pazeminošas zāles palielina piemērošanas efektivitāti.

Dozēšanas un administrēšana.

Iekšā, līdz 100 — 200 mg dienā.

Piesardzības pasākumi.

Ar neefektivitāti 3-6 mēnešu laikā pēc nepieciešamo kombinētu terapiju. Laikā, kad ārstēšana ir nepieciešama no līmeņa rūpīga uzraudzība un aktivitāti aknu transamināžu: ja darbība seruma ALAT pārsniedz 100 u, ciprofibrate atcelt. Kad vienlaicīga lietošana ar netiešo antikoagulantu (kontrolē protrombīna) tas ir ieteicams, lai samazinātu devu tā uz 30%.

Hipoalbuminēmija nepieciešama devas samazināšana (izvēlēts individuāli).