BRULAMICIN

Active materiāls: Tobramicīns
Kad ATH: J01GB01
CCF: Antibiotikas aminoglikozīdu
Kad CSF: 06.05.01
Ražotājs: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Izraēla)

Zāļu forma, SASTĀVS UN PACKING

Šķīdums, kas / un / m skaidrs, gandrīz bezkrāsains.

Palīgvielas: dinātrija эdetat, nātrija bisulfīta, Sērskābe, ūdens d / un.

1 мл – ампулы (5) – блистеры (2) – пачки картонные.

Šķīdums, kas / un / m skaidrs, gandrīz bezkrāsains.

Palīgvielas: dinātrija эdetat, nātrija bisulfīta, Sērskābe, ūdens d / un.

2 мл – ампулы (5) – блистеры (2) – пачки картонные.

APRAKSTS aktīvo vielu.

Farmakoloģiskā darbība

Plaša spektra aminoglikozīdu antibiotika. Tā ir baktericīda aktivitāte, traucējot olbaltumvielu sintēzi un baktēriju citoplazmas membrānas caurlaidību.

Ļoti aktīvs pret Pseudomonas aeruginosa.

Tobramicīns aktīvs pret Gramnegatīvām baktērijām: Escherichia coli, Proteus spp.. (indole-pozitīvu un indole-negatīvās celmi), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Gram-pozitīvās baktērijas: Staphylococcus spp. (t.sk.. celmi, penicilināzes).

Zema aktivitāte pret Streptococcus spp. (t.sk.. Enterococcus spp.).

Farmakokinētika

-

Liecība

Sistēmiskai lietošanai: smagas infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa patogēni, kas ir jutīgi pret tobramicīnu (sepse, meningīts, peritonīts, endokardit, elpceļu infekcijas, infekcijas ādas un mīksto audu, urīnceļu infekcijas, kaulu infekcijas).

Uzklāšanai uz ādas,: acu infekcija (kombinētā terapijā).

Dozēšanas režīms

Individuāls, atkarībā no pierādījumu, smaguma slimības, pacienta vecums.

Ievadiet / m, / Pilēšana. Lieto lokāli un lokāli piemērotās zāļu formās.

Blakusefekts

No centrālās un perifērās nervu sistēmas: Valium pasākumi, galvassāpes, slackness, dezorientācija, pārkāpums neiromuskulāro transmisiju.

No gremošanas sistēmas: nelabums, vemšana, paaugstināts aknu transamināžu un bilirubīna līmeni asinīs.

No asinsrades sistēmas: anēmija, granulocitopēnija, trombocitopēnija.

Lokālas reakcijas: sāpes injekcijas vietā.

Metabolisms: hipokalcēmija, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Cits: iespējams nefrotoksicitāte, alerģiskas reakcijas.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret tobramicīnu un citiem aminoglikozīdiem.

Grūtniecība un zīdīšana

Iespējama tobramicīna lietošana, kad paredzamie ārstēšanas ieguvumi mātei atsver blakusparādību risku auglim.

Brīdinājumi

Iespējama sistēmiska tobramicīna lietošana, kad paredzētais ārstēšanas ieguvums atsver blakusparādību rašanās risku šādos gadījumos: pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, dzirde, myasthenia gravis un parkinsonismā.

Zāļu mijiedarbība

Lietojot tobramicīnu kopā ar furosemīdu un etakrīnskābi, ir iespējama ototoksiskā efekta palielināšanās; ar kāda aminoglikozidami, polipeptīdu antibiotikas, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; ar muskuļu relaksantiem (tubokurarīns un tamlīdzīgi.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.