BRONHORUS (tabletes)

Active materiāls: Amʙroksol
Kad ATH: R05CB06
CCF: Mucolytic un atkrēpošanas narkotikas
SSK-10 kodi (liecība): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Kad CSF: 12.02.02
Ražotājs: Sintēze (Krievija)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

◊ Tabletes balts, apaļš, ploskotsilindricheskoy forma izciļņiem.

Palīgvielas: kukurūzas ciete, laktoze, magnija stearāts, talks.

10 Dators. – tara Valium planimetric (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (3) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (5) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (10) – iepakojumi kartona.

◊ Sīrups dzidrs šķidrums no bezkrāsains līdz viegli iedzeltens.

Palīgvielas: Sorbīts šķidrums, metilparagidroksiʙenzoat (nipagin vai metil parabēnus), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propilēnglikols, nātrija saharīns, pārtikas aromatizētājos šķidrums, Attīrīts ūdens (līdz 1 ml).

100 ml – flakoni tumša stikla (1) – iepakojumi kartona.
100 ml – flakoni tumša stikla (1) komplektā ar dozēšanas karoti vai kausu – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Mucolytic un atkrēpošanas narkotikas. Tā ir sekretomotornym, sekretoliticheskim un atkrēpošanas.

Ambroksols stimulē kustību aktivitātes par skropstas no ciliated epitēlijā bronhu gļotādas (mukokineticheskoe vai sekretomotornym darbība).

Peristaltic spirāle ciliated (ciliārā) bronhu epitēlija šūnas rodas gļotas no bronhu koka (mucociliary transports vai mucociliary klīrenss). Ambroksols uzlabo mucociliary transportu.

Ambroksols stimulē serozs šūnas dziedzeri bronhu gļotādas, palielina flegma un gļotas sastāvdaļa normalizē traucēta attiecību serozs un gļotādu sastāvdaļām krēpu. Aktivizējot hidrolizējot fermentus un palielinot lizosomu atbrīvošanu Clara šūnu, Tas samazina viskozitāti gļotas un tās līmes īpašības (mukoliticeskoe vai sekretoliticeskoe dejstvie).

Ambroksols palielina sintēzi un sekrēciju virsmaktīvās (virsmaktīvā) alveolās un bronhu.

Kā rezultātā šo mehānismu, ir ievērojami samazināts krēpu viskozitāti un uzlabojot tās krēpas.

Norīšanas notiek, iedarbojoties uz narkotiku 30 minūtes un ilgst 6-12 nē.

Farmakokinētika

Absorbcija

Absorbcija – augsts, T_maks – 2 nē.

Sadale

Plazmas proteīniem – 80%. Tas iekļūst caur BBB, placenta, izdalās ar mātes pienu.

Metabolisms

Tā tiek metabolizēts aknās, veidojot dibromantranilovoy skābi un glikuronskābes konjugātu.

Atskaitīšana

T_1/2 – 7-12 nē. Paziņot jaunumus: 90% kā ūdenī šķīstošo metabolītu, neizmainītā veidā – 5%.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

T_1/2 pieaugums hronisku nieru mazspēju, smaga, Tas nemaina ar aknu darbības traucējumiem.

Liecība

Akūta un hroniska elpceļu slimība, kopā, veidojot viskozs gļotu:

- Akūts un hronisks bronhīts;

- Pneimonija;

- Bronhiālā astma ar obstrukcijas krēpu izvadīšanas;

- Bronhektāzes;

- HOPS;

- Ārstēšana un profilakse elpošanas distresa sindroms.

Dozēšanas režīms

Narkotiku lieto iekšķīgi, ēdienreize, ar nelielu daudzumu šķidruma.

Pieaugušie un bērni, kas vecāki 12 gadiem iecelt 30 mg (1 tab. vai 10 ml sīrups) 3 reizes / dienā. Ja jūs vēlaties, lai uzlabotu terapeitisko efektu var piešķirt par 60 mg (2 tab.) 2 reizes / dienā.

IN smagākos gadījumos nesamazina devu visā ārstēšanas kursa.

Bērniem zem 12 gadiem zāles ir noteikts formā sīrupa.

Bērniem 5-12 gadiem iecelt 15 mg (5 ml sīrups, ti, viena tējkarote) 2-3 reizes / dienā, gadu vecumā 2-5 gadiem – 7.5 mg (2.5 ml sīrups, ti. puse tējkarote) 3 reizes / dienā, līdz 2 gadiem – 7.5 mg (2.5 ml sīrups) 2 reizes / dienā.

Par vairāk sagatavošanas nepieciešamība 4-5 dienām, ārsts noteiks individuāli.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: caureja, aizcietējums; ilgstoša lietošana lielās devās – gastralgia, nelabums, vemšana.

Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi, nātrene, tūska; dažos gadījumos – atopiskais dermatīts, anafilaktiskais šoks.

Cits: reti – vispārējs vājums, galvassāpes, izsitumi, dizurija, rinoreja.

Kontrindikācijas

- Paaugstināta jutība pret narkotikām;

- Es grūtniecības trimestris;

- Bērniem līdz vecumam 12 gadiem (lietošanai tablešu formā).

NO piesardzība lieto aknu mazspēju, nieru mazspēja, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, II un III grūtniecības trimestrī, laktācija (barošana ar krūti).

Grūtniecība un zīdīšana

Ja nepieciešams, izmantošana narkotiku II-III trimestrī vajadzētu izvērtēt potenciālo ieguvumu no terapijas mātei un iespējamo risku auglim.

Laika periodā no zīdīšanas lietot narkotikas ar piesardzību, jo Ambroksols izdalās mātes pienā.

Brīdinājumi

Nedrīkst kombinēt ar pretklepus narkotikām, kavē noņemšanu krēpu.

Pacienti, cieš no diabēta, Jūs varat piešķirt sīrupu: 5 ml sīrups satur sorbitolu un saharīns tādā daudzumā, piemērots 0.18 HE.

Pārdozēt

Simptomi: nelabums, vemšana, caureja, dispepsija.

Ārstēšana: mākslīgā vemšana, kuņģa skalošana in pirmais 1-2 h pēc devas ievadīšanas; ēšanas augstu tauku pārtiku.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīga lietošana narkotiku Bronhorus^® ar pretklepus zālēm, rada grūtības krēpu izvadīšanas uz fona samazināt klepus.

Ambroksols palielina iekļūšanu bronhu sekrēciju amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīns un doksiciklīns.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Tabletes jāuzglabā sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 2 gads.

Sīrups jāuzglabā tumšā vietā pie temperatūras no 15 ° līdz 25 ° C temperatūrā. Uzglabāšanas laiks – 2 gads.

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem.