Broncho-Munai
Active materiāls: liofilizirovannыy lizāts baktērijas
Kad ATH: L03AX
CCF: Imūnstimulējoša sagatavošana baktēriju izcelsmes
SSK-10 kodi (liecība): H66, J00, J01, J02, J03, J04, J31, J32, J35.0, J37, J42
Kad CSF: 12.05.08.02
Ražotājs: LEK d.d. (Slovēnija)
Zāļu forma, sastāvu un iepakošana
Kapsulas grūti želatīns, izmērs №3, necaurredzams, un mājokļu vāks zils; saturs kapsulu – pulveris gaismas bēšs.
1 vāciņi. | |
liofilizirovannыy lizāts baktērijas: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis | 7 mg |
Palīgvielas: propilgallāts (bezūdens), nātrija glutamāts (bezūdens), mannitols, magnija stearāts, preželatinizēta ciete, indigotin, Titāna dioksīds, želatīns.
10 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tulznas (3) – iepakojumi kartona.
Broncho-munal® P
Kapsulas grūti želatīns, izmērs №3, necaurredzams, ar baltu korpusu un zilu vāciņu; saturs kapsulu – pulveris gaismas bēšs.
1 vāciņi. | |
liofilizirovannыy lizāts baktērijas: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis | 3.5 mg |
Palīgvielas: propilgallāts (bezūdens), nātrija glutamāts (bezūdens), mannitols, magnija stearāts, preželatinizēta ciete, indigotin, Titāna dioksīds, želatīns.
10 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tulznas (3) – iepakojumi kartona.
Farmakoloģiskā darbība
Imūnmodulējošas zāles bakteriālas izcelsmes. Modulē imūnreakciju, Tas stimulē šūnu un humorālo imunitāti.
Tas samazina biežumu un smagumu infekciju, tādējādi samazinot vajadzību pēc antibiotikām.
Farmakokinētika
Dati par farmakokinētiku Broncho-munal® nav sniegta.
Liecība
- Elpceļu infekcijas (kombinētajos terapijā kā imunomodulatora aģents) bērniem vecumā no 6 Mēnešus pirms 12 gadiem (Kapsula 3.5 mg);
- Elpceļu infekcijas (kombinētajos terapijā kā imunomodulatora aģents) pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem (Kapsula 7 mg);
- Lai novērstu atkārtotas infekcijas augšējo un apakšējo elpceļu (hronisks bronhīts, angīna, faringīts, laringit, rinīts, sinusīts, otīts).
Dozēšanas režīms
Pieaugušie un bērni, kas vecāki 12 gadiem ievada Broncho-munal® deva 7 mg; bērni vecumā 6 Mēnešus pirms 12 gadiem ievada Broncho-munal® II devā 3.5 mg.
Zāles lieto no rīta tukšā dūšā 1 cepures. / dienā. Ja pacients / bērns nevar norīt kapsulas, ieteicams atvērt, un saturs kapsulas izšķīst nelielu daudzumu šķidruma (tēja, piens vai sula).
Līdz infekcijas slimību profilakse elpošanas ceļu narkotiku lietošana trīs 10 dienu kursi ar 20 dienu intervālu starp tām.
IN akūts periods iecelt 1 cepures. / dienā līdz slimības simptomus, bet ne mazāk par 10 dienas. Turpmāk 2 Mēneši iespējama profilaktiska lietošana narkotiku ar 1 vāciņi. laikā 10 dienas 20 dienu intervālu starp kursiem.
Blakusefekts
Visu laiku par to zāļu nevēlamo blakusparādību klīniskās izmantošanas tika reģistrēti reti.
Šajā konkrētajā gadījumā: traucējumi gremošanas sistēmas (sāpes pakrūtē, nelabums, vemšana, caureja), drudzis.
Ja blakusparādības ir izteiktas nedaudz, pārtraukšana zāļu nav nepieciešama. Kad paaugstinātas jutības reakcijas, ieteicams noņemšanu narkotiku.
Kontrindikācijas
- Individuāla paaugstināta jutība pret narkotikām.
Grūtniecība un zīdīšana
Izmantot narkotiku Broncho-moon® grūtniecības un zīdīšanas ir iespējama tikai tādā gadījumā,, kad paredzētas priekšrocības mātei atsver iespējamo risku auglim vai zīdainim.
Brīdinājumi
Ar izmantošanu perorālo vakcīnu un ņemot Broncho-moon® vajadzētu novērot 4 nedēļu intervālu.
Nelietojiet zāles, kas akūtu zarnu slimību dēļ iespējamu samazināšanos efektivitāti.
Lietošana Pediatrics
Zāles nav noteikts bērni, kas jaunāki par 6 Mēneši.
Lai izvairītos no pārdozēšanas Bērni no 6 Mēnešus pirms 12 gadiem iecelt tikai Broncho-moon® P (kapsulas, satur 3.5 mg liofilizēta izstrādājuma).
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus
Nav īpaša piesardzība.
Pārdozēt
Nebija kādi klīniskie simptomi pārdozēšanas. Nav ziņots par toksicitāti dēļ pārdozēt.
Zāļu mijiedarbība
Preparātu var ievadīt vienlaikus ar citām zālēm, tostarp antibiotikām.
Nosacījumus aptieku piegādes
Zāles ir izlaists zem receptes.
Nosacījumi un noteikumi
Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem temperatūrā no 15 ° līdz 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 5 gadiem.