BANEOЦIN (Ziede)

Active materiāls: bacitracin, Neomicīns
Kad ATH: D06AX
CCF: Zāles ar antibakteriālu darbību izmantošanai ārpus telpām
SSK-10 kodi (liecība): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
Kad CSF: 06.05.03
Ražotājs: Sandoz GmbH (Austrija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Ziede ārēju programmu zheltovataya, Viendabīgs, ar vāju raksturīgu smaržu.

Palīgvielas: Krūtsgals, baltais mīkstais parafīns.

20 g – alumīnija tuba (1) – iepakojumi kartona.

◊ Pulveris ārīgai lietošanai smalks, baltas līdz dzeltenīgi.

Palīgvielas: poroshkovaya pamats sterilizovannaya (kukurūzas ciete, kas satur ne vairāk par 2% magnija oksīds).

10 g – Polietilēna kannas (1) ar dozatoru – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Kombinētā antibakteriālas zāles ārīgai lietošanai. Tas satur divas antibiotikas, ir baktericīda iedarbība, neomycin un bacitracin.

Bacitracīns ir polipeptīds antibiotika, kas nomāc baktēriju šūnu sieniņu sintēzi.

Neomicìna yavlyaetsya antibiotikom-aminoglikozidom, kas nomāc baktēriju proteīnu sintēzi.

Bacitracin aktīvs pret Gram-pozitīvās (Streptococcus spp. /t.sk.. hemolītiskiem streptokoks /, Staphylococcus spp.) un dažas Gram-negatīvi mikroorganismi. Izturība pret bacitracīna ir reta. Tā ir laba audu tolerance; inaktivētu bioloģiskos produktus, asins un audu sastāvdaļas nav marķētas.

Neomicīns aktīvs pret Gram-pozitīvo un Gram-negatīvas baktērijas. Izmantojot abu antibiotiku kombināciju sasniegt plašu narkotiku rīcību un sinerģiju darbības pret vairākiem mikroorganismu, piemēram,, stafilokoki.

Farmakokinētika

Aktīvās sastāvdaļas, parasti, neuzsūcas (pat bojāta āda), Tomēr, kas atrodas uz ādas to augstas koncentrācijas. Piesakoties produktu lieliem swathes ādas bojājumiem, būtu jāņem vērā iespēja sistēmiskā uzsūkšanās narkotikas.

Liecība

Ārstēšana infekcijas un iekaisuma slimības ādas, izraisa jutīgu mikroorganismu:

Pulveris

- Bakteriāla infekcija, ādas ierobežotas izplatīšanas, t.sk.. oozing lipīga impetigo, inficētām trofiskas čūlas par apakšējo ekstremitāšu, inficēto ekzēma, baktēriju autiņbiksīšu dermatīts, sekundārā bakteriālā infekcija slimību, ko izraisa Herpes simplex, Varicella zoster (t.sk.. vējbakas);

- Profilakse nabas infekcijas jaundzimušajiem;

- Profilakse infekcijas pēc operācijas (t.sk.. dermatoloģijas) procedūras: pēc operācijas (Pēc izgriešanas audu, kauterizacii, epiziotomija, ārstēšana lūzumu, raudošs brūces un šuves).

Ziede

— fragmentāra ādas infekcijas, in t.ch.furunkuly, carbuncles (pēc operācijas), Stafilokoku sycosis, dziļi folikulīts, strutojošs Hidradenitis, paronixija;

— bakteriālas ādas infekcijas ierobežotas izplatīšanas, t.sk.. lipīga impetigo, inficētas čūlas apakšējo ekstremitāšu, sekundāri inficēto ekzēma, sekundārā infekcija dermatozes, nodoklis, ssadinax, apdegumi, kosmētikas ķirurģija un transplantāciju ādas (un lai novērstu un apaugļot apsējus);

— novēršana infekcijas pēc operācijas (ar kombinēto terapiju pēcoperācijas).

Dozēšanas režīms

Zāles tiek piemērota plānās skartajiem apgabaliem: pulveris – 2-4 reizes / dienā, ziede – 2-3 reizes / dienā (lai uzlabotu efektivitāti, iespējamo piemērošanu ziedes ar mērci).

Pieteikums ziedes turundy vēlams lokālai ārstēšanai inficētu brūču un dobumu (t.sk.. bakteriālas infekcijas ārējās dzirdes kanālā bez perforācijas bungādiņa, brūces vai ķirurģijas iegriezumi, dziedināšana ar sekundārās nodomu).

Pie apdegumi vairāk 20% ķermeņa virsmas Pulveris ir jāpiemēro ne vairāk 1 reizes / dienā, it īpaši, ja ir nieru funkcijas zuduma (kā absorbēšanu uz aktīvās sastāvdaļas).

Ārīgai lietošanai neomycin deva nedrīkst pārsniegt 1 g / dienā (sērkociņi 200 grami vai ziede) laikā 7 dienas. Atkārtota apzinās maksimālās devas – vairāk ne 100 g.

Blakusefekts

Alerģiskas reakcijas: ilgstoša lietošana - apsārtums, xerosis, ādas izsitumi, nieze. Kopumā rodas alerģiskas reakcijas tipa kontakta ekzēma (uz 50% gadījumi, kas saistīti ar savstarpējo alerģija pret citiem aminoglikozīdiem) un reti.

Sistēmiskā iedarbība: ar plašiem bojājumiem ādas jāapsver absorbcijas narkotiku iespēju un attīstību vispārējās relativitātes- un nefrotoksisku sekas un traucējumi neiromuskulārās vadīšanas.

Kad lokāli Baneotsin^® parasti labi panesama.

Kontrindikācijas

- Izteikts ar cilvēka nierēm (sakarā ar sirds mazspēju vai nieru);

- Slimības-cochle vestibulārā;

- Plašas ādas bojājumi (risks ototoksisko efekta tā sistēmiskā absorbcija);

- Slimības acs (lai piemērotu pulvera);

- Paaugstināta jutība pret bacitracin, neomycin vai citiem aminoglikozīdiem.

Grūtniecība un zīdīšana

Narkotiku lietošana Baneotsin^® grūtniecības un zīdīšanas ir iespējama tikai tādā gadījumā,, ja sagaidāmais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim vai zīdainim.

Brīdinājumi

Izvairīties no saskares ar acīm.

Lietojot devās, ievērojami augstāks nekā ieteicamā, jo iespējams uzsūkšanās vajadzētu pievērst uzmanību simptomiem, norādot nefrotoksicitāte- vai ototoksisko reakcija.

Tā risks toksiskās iedarbības palielinās samazinoties aknās un / vai nieru, pacientiem ar aknu un / vai nieru mazspēju jāveic asins un urīna analīzes, kopā ar audiometrisko pārbaudi pirms un terapijas Baneotsin laikā^®.

Kad iespējams absorbcija (Plaša pārkāpumi integritāte ādas), Jums ir nepieciešams, lai noskatītos, kas paredzēti iespējamās pazīmes Advent neiromuskulārās blokādes, it īpaši pacientiem ar acidozi, myasthenia gravis (myasthenia gravis) vai citu neiromuskulāro slimību.

Ar attīstību neiromuskulārās blokādes parādīts kalcija bagātinātājiem vai neostigmīns.

Ar ilgstošu šīs narkotikas lietošanu, ir nepieciešams uzraudzīt iespējamo pārmērīgu augšanu rezistentu organismu. Ja nepieciešams, atbilstošu ārstēšanu.

Gadījumā, ja zāles bērniem, Pacienti ar aknu darbības traucējumiem un nieru darbību, kā arī liels apstrādājamās virsmas, ilgstoša lietošana un dziļi ādas bojājumi vispirms konsultēties ar ārstu.

Ar attīstību alerģiskām reakcijām un narkotiku superinfekciju jāatceļ.

Pārdozēt

Pašlaik gadījumi narkotiku pārdozēšanas Baneotsin^® nav ziņots.

Zāļu mijiedarbība

Ja ir sistēmiskā absorbcija, ka, lai gan iecelšanu cefalosporīni un aminoglikozīdu antibiotikas, palielina risku nefrotoksisku reakciju.

Pieteikumā Baneotsina^® ar ethacrynic skābi vai furosemīds palielina risku vispārējās relativitātes- un nefrotoksisku reakcijas.

Gadījumā, ja sistēmiskās absorbcijas, bet pieteikumā Baneotsina^® opioīdu pretsāpju līdzekļiem, anestēzijas un muskuļu relaksanti palielina risku neiromuskulārās blokādes.

Nebija gadījumi nesaderību bacitracīna un neomicīnu.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem vai zem 25 ° C. Ar pulvera veidā zāles jāuzglabā prom no gaismas un mitruma. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.