Aplastiska anēmija ir polyetiological slimība, hematopoietic system, raksturo dziļa apspiešanu gemopoaiza sakarā ar asins cilmes šūnu bojājumu, kas attiecas uz mielodisplazijam un nav saistīts ar hematological malignancies. Saslimstība ar šo patoloģiju nav nekāda sakara ar seksu un par 5 negadījumi 1 miljonu iedzīvotāju gadā. Cilvēki saņemt slimības biežāk ir jauni (līdz 30 gadiem) un vecuma (vairāk 60 gadiem).
Kauzāls aplastiska anēmija partiju rašanās faktorus. Tas var būt savrupību (paaugstināta jutība pret hloramfenikolu narkotiku pretestību, tetraciklīnu, sulfanilamidam, narkomānija, streptomicīns, dekarisu, antihistamīna narkotikas u. tml.). Šādos gadījumos biežums, piemēram,, Hloramfenikola klātbūtne ir 1 no 30 th. gadījumos, kad uzņemšanas. Arī kauzāls faktors var paredzēt, kuros notiek apstarošana ar jonizējošo starojumu (Ja ķīmijterapijas, vidū, slimnīcā u. tml.). Daži vīrusi ir arī spēju izraisīt aplastiska anēmija (hepatītu vīrusu un, Un C, citomegalovīrusa, Epstein - Barr virus, parvavirusy, gerpevirusy cilvēka imūndeficīta vīrusu). Ir vairākas zināmas gadījumi aplastiska anēmija grūtniecības laikā. Bieži vien šīs slimības cēloni nevar instalēt. Šajā gadījumā mēs runājam par idiopātiska aplastiska anēmija.
Krājbankas attīstību cilmes šūnu defekts slimības ņem asinis. Tas apstiprina, ka sliktas attiecības ar kaulu smadzeņu aplastiska anēmija, kā myelodysplastic sindroms, paroxysmal naksnīgajā hemoglobinuria (25% gadījumos, kas apvienojumā ar aplastiska anēmija), nelimfoblastnyj akūtā leikēmija (10%). Arī šīs slimības attīstības pamats ir iedzimts ģenētisks defekts meli un imūnsistēmas reakciju uz gemopojeticheskuju audums.
Klīniskās izpausmes, parasti, pakāpeniski pacelt, kā rezultātā, kurā pacients ir ilgi nevar piekļūt profesionāļiem. Manifesta aplastiska anēmija var Vertigo, paleness, ādas, nogurums un samazinātas darba ietilpību, samazinās pielaide izturības un sajūta sirdsklauves (anemicheskij sindroms). Ir arī pazīmes hemorāģisko sindromu diapedezam tieksme, asiņošana no smaganām, Deguna asiņošana, nelielas izskatu zilumi, petehij un skrāpējumiem. Kā rezultātā agranulocitoze ir biežas infekcijas (sāpošs kakls, pneimonija, otīts, strutošana traumas utt.).
Diagnosticēt šo slimību ir izmantota šāda veida laboratorija un instrumentālā pētījumi:
Tur ir šāda klasifikācija aplastiska anēmija:
Par smaguma straumes šo slimību dalīti gaismas, vidējas un smagas formas.
Atkarībā no klīniskās gaitā izdala šāda veida aplastiska anēmija:
Kad meklētājs atrod simptomus, atgādina iepriekš, Ieteicams meklēt kvalificētu palīdzību.
Konservatichnye šo patoloģiju ārstēšanas metodes ir narkotiku terapija (eritropoietīns, anaboliskas narkotikas, glukokorticosteroida, kamēr autoimūnas Genesis anēmija, antilimfocitarnye imūnglobulīni, cytostatics, utt.), tostarp antibakteriālās terapijas infekciozās komplikācijas, kā arī aizvietošanas terapija (asins komponentu pārliešana). Radikālu ārstēšanu ir kaulu smadzeņu transplantācijas ar imunitāti nomācošu terapiju.
Visbiežāk ir dažādas lokalizācijas infekciju. Sakarā ar biežu asins pārliešanas nepieciešamību ir komplikācijas šādu, kā hemosiderosis, sirds un nieru mazspēju.
Profilakses attīstības aplastiska anēmija ir ierobežot jonizējošā starojuma ietekmi uz cilvēka ķermeņa (Ja nepieciešams, ieviest aizsardzības pasākumus), ķīmiskās vielas un zāles, kas spēj provocējot slimības.
Šī vietne izmanto sīkfailus un pakalpojumus, lai savāktu tehniskos datus no apmeklētājiem, lai nodrošinātu veiktspēju un uzlabotu pakalpojuma kvalitāti.. Turpinot lietot mūsu vietni, jūs automātiski piekrītat šo tehnoloģiju izmantošanai.
Read More