ANVIFEN

Active materiāls: aminofenilbutirovoy skābes hidrohlorīda
Kad ATH: N06B
CCF: Nootropics
SSK-10 kodi (liecība): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Kad CSF: 02.14.01
Ražotājs: Pretvīrusu NPO ZAO (Krievija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Kapsulas grūti želatīns, №3, balts; saturs kapsulu – samaisa pulveri, un/vai granulās, balta vai balta ar dzeltenīgu spīdumu krāsu.

Palīgvielas: giproloza, koloidālais silīcija dioksīds, laktoze, magnija stearāts.

Sastāvs cieto želatīna kapsulu: želatīns, Titāna dioksīds (E171), ūdens.

10 Dators. – kontūra šūnu pakete (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – kontūra šūnu pakete (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – kontūra šūnu pakete (3) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – kontūra šūnu pakete (5) – iepakojumi kartona.

Kapsulas grūti želatīns, №3, balts korpuss, Zils vāks; saturs kapsulu – samaisa pulveri, un/vai granulās, balta vai balta ar dzeltenīgu spīdumu krāsu.

Palīgvielas: giproloza, koloidālais silīcija dioksīds, laktoze, magnija stearāts.

Sastāvs cieto želatīna kapsulu: želatīns, krāsošanas Azorubin (122), krāsošanas izcili zils (E133), hinolīndzeltenais krāsviela (E104), Titāna dioksīds (E171), ūdens.

10 Dators. – kontūra šūnu pakete (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – kontūra šūnu pakete (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – kontūra šūnu pakete (3) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – kontūra šūnu pakete (5) – iepakojumi kartona.

Kapsulas grūti želatīns, №2, balts korpuss, Zils vāks; saturs kapsulu – samaisa pulveri, un/vai granulās, balta vai balta ar dzeltenīgu spīdumu krāsu.

Palīgvielas: giproloza, koloidālais silīcija dioksīds, laktoze, magnija stearāts.

Sastāvs cieto želatīna kapsulu: želatīns, krāsošanas Azorubin (122), krāsošanas izcili zils (E133), Titāna dioksīds (E171), ūdens.

10 Dators. – kontūra šūnu pakete (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – kontūra šūnu pakete (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – kontūra šūnu pakete (3) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – kontūra šūnu pakete (5) – iepakojumi kartona.

Kapsulas grūti želatīns, №0, balts korpuss, tumši zils vāks; saturs kapsulu – samaisa pulveri, un/vai granulās, balta vai balta ar dzeltenīgu spīdumu krāsu.

Palīgvielas: giproloza, koloidālais silīcija dioksīds, laktoze, magnija stearāts.

Sastāvs cieto želatīna kapsulu: želatīns, krāsošanas Azorubin (122), krāsošanas izcili zils (E133), Titāna dioksīds (E171), ūdens.

10 Dators. – kontūra šūnu pakete (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – kontūra šūnu pakete (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – kontūra šūnu pakete (3) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – kontūra šūnu pakete (5) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Nootropics. Veicina nervu impulsiem centrālās nervu sistēmas nodošanu GABA-mediēto (tieša ietekme uz receptoriem GABA ergic-). Trankvilizirutee efekts kopā ar aguirutm efektu. Ir arī antiagregantnym, antioksidants un pretiekaisuma darbība, daži.

Uzlabo funkcionālo stāvokli sakarā ar normalizēšanas vielmaiņu un tās ietekme uz smadzeņu asinsrite smadzenēs (palielina skaļumu un lineārais ātrums, samazina asinsvadu pretestība, uzlabo mikrocirkulāciju, antiplatelet efektu nodrošina). Paplašina latent periods un saīsina, ilgumu un smagumu, Nistagms.

Neietekmē holino- un adrenerģētisku ietekmētajiem objektiem. Samazinās vazovegetativnye simptomi (t.sk.. Galvassāpes, sajūtu smagums galvā, miega traucējumi, uzbudināmība, emocionāla labilitāte). Kursovom uzņemšana uzlabo fiziskās un psihiskās veselības stāvokli apliecina (uzmanība, atmiņa, ātrumu un precizitāti maņu mehānisko reakcijas).

Mazina nogurumu (uzlabo labklājību, palielina interesi un iniciatīvu (motivācijas pasākumi)) bez sedācija vai uzbudinājums.

Palīdz samazināt sajūtas trauksme, spriedzi un nemieru, normalizē miegu.

Vecākiem tas ir apspiešanu CNS, bieži trūkst muskuļu relaksējošu AfterEffect.

Farmakokinētika

Absorbcija un izplatīšana

Uzsūkšanās vыsokaya.

Tā iesūcas visos ķermeņa audos un GEB (smadzeņu audu iekļūst par 0.1% ievadītās devas, un jauniešiem un vecāka gadagājuma cilvēkiem, daudz lielākā mērā). Vienmērīgi aknās un nierēs.

Metabolisms un izvadīšana

Tā tiek metabolizēts aknās – 80-95 %, farmakoloģiski neaktīvo metabolītu. Ne uzkrājas.

Caur 3 h sāk parādīties urīnā, Tomēr šī koncentrācija smadzeņu audu netiek samazināts un tiek rasts 6 nē. Par 5% izdalās ar urīnu neizmainītā, daļēji, jelchew.

Liecība

-asthenic un nemierīgi neirotiķis valsts;

— stuttering, un enurēze bērniem;

— Bezmiegs un nakts nemiers ar veciem cilvēkiem;

-Meniere slimību;

-Vertigo, saistīts ar vestibulārā aparāta analizatorā dažādu Genesis disfunkcija;

-Kustības slimības profilaksi, kinetozah;

— alkohola izņemšanu sindroms, glāstīdams psihopatoloģijas un somatiskās slimības ārstēšanā.

Dozēšanas režīms

Zāles ir parakstītas iekšpusē, pēc ēšanas. Ārstēšanas kurss – 2-3 Nedēļas.

Pieaugušie un bērni, kas vecāki 14 gadiem iecelt 250-500 mg 3 reizes / dienā (maksimālā dienas deva 2.5 g).

Bērni vecumā 3 līdz 8 gadiem iecelt 50-100 mg 3 reizes / dienā; vecs 8 līdz 14 gadiem – līdz 250 mg 3 reizes / dienā. Maksimāli pieļaujamo vienreizējo devu pieaugušajiem un bērniem no 14 gadiem ir 750 mg, uz vecāki pacienti 60 gadiem – 500 mg, uz Bērniem līdz 8 gadiem – 150 mg, uz bērni no 8 līdz 14 gadiem – 250 mg.

Pie alkohola abstinences sindroms iecelt 250-500 mg 3 reizes uz vienu dienu un nakti 750 mg, ar pakāpenisku samazināšanos dienas deva pieaugušajiem normālu.

Līdz Vertigo vestibulārā aparāta disfunkciju un Meniere slimību ārstēšanu zāles ir parakstītas 250 mg 3 reizes / dienā 14 dienas.

Līdz Motion slimības profilakse iecelts 250-500 mg deva 1 stundas pirms paredzamā Pitching vai kad nelabums pirmie simptomi. Darbība Anvifena^® palielinās, palielinoties zāļu devas. Pēc izteikti izpausme nelabums rašanos (vemšana, utt.) iecelšana, Anvifena^® neefektīva pat pie devām 750-1000 mg.

Blakusefekts

CNS: miegainums, palielināts uzbudināmība, uzbudinājums, signalizācija, reibonis, galvassāpes (Kad pirmās metodes).

Cits: nelabums, alerģiskas reakcijas.

Kontrindikācijas

- Grūtniecība;

- Zīdīšana (barošana ar krūti);

- Bērniem līdz vecumam 3 gadiem;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

NO piesardzība ir jāizraugās preces, ja erosivno čūlains bojājumi VĒDERA, aknu mazspēja.

Grūtniecība un zīdīšana

Piemērošanu, Anvifen^® kontrindicēti grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Brīdinājumi

Ar ilgtermiņa izmantošanu būtu regulāri jāuzrauga aknas un attēlu perifēro asiņu.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Narkotiku lietošanas laika posmā vajadzētu atturēties no potenciāli bīstamām darbībām, prasa augsta koncentrācija.

Pārdozēt

Simptomi: smagas miegainība, nelabums, vemšana, taukskābju aknas (uzņemšana vairāk 7 g), eozinofilija, asinsspiediena pazemināšanās, nieru darbības traucējumi.

Ārstēšana: kuņģa skalošana, uzņemšanas aktivētās ogles simptomātiska terapija un.

Zāļu mijiedarbība

Anfiven^® Savukārt, piemērojot paplašina un pilnveido somniferous narkotiku ietekme, Opioīdu pretsāpju līdzekļiem, neiroleptiskie, pretparkinsonisma un pretkrampju.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

B saraksts. Zāles jāuzglabā sausā, jāsargā no gaismas, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks -3 gads.