Anēmija, kas saistītas ar pārkāpšanu sintēzes DNS un RNS - megaloblastiskā anēmija

Anēmija, saistīts ar pārkāpumu sintēzes DNS un RNS - liela grupa iedzimtas un iegūtas slimības. Kopīga iezīme šīm anemias ir klātbūtne kaulu smadzeņu megaloblast - Eritrocīti sērija, kas raksturīgs ar lielu daudzumu, maiga struktūra, neparasts izkārtojums hromatīna kodolā un asinhronā diferenciācija kodols un citoplazma.

Pārkāpšana DNS sintēzes Novērotā deficīts folijskābes, dažos retu iedzimtu slimību, saistītās vai pārkāpjot fermentu aktivitāte, iesaistīta veidošanos no koenzīma formā folijskābes, vai pārkāpjot apglabāšanas orotic skābes (orotic aciduria).

Normālos apstākļos, atzīmēja orotic skābi un uridīn iebūvēšanas DNS molekulā, trūkums organismā kobalamīns vai folijskābes ievērojami samazināts to iekļaušanu. Iedzimta enzīmu deficītu, iesaistīts sintēzi orotic acid, uracila, tostarp šķelto DNS molekulā marķēti orotic skābi; uridīn iekļaušana netiek pārkāptas. Un gan kobalamīns deficītu, folijskābe, un kad orotic aciduria paliek normāls iekļaušana DNS molekula iezīmēta timidīna.