Ambroksols-HEMOFARM (Sīrups)
Active materiāls: Amʙroksol
Kad ATH: R05CB06
CCF: Mucolytic un atkrēpošanas narkotikas
SSK-10 kodi (liecība): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Kad CSF: 12.02.02
Ražotājs: HEMOFARM A.D. (Serbija)
Zāļu forma, sastāvu un iepakošana
◊ Sīrups viendabīgs, skaidrs, bezkrāsas, ar smaržu avenes.
| 5 ml | |
| Ambroksols hidrohlorīds | 15 mg |
Palīgvielas: benzoskābes, glicerīns 85%, sorbīts 70%, hydroxyethyl 6000 Aizsargājamo (giètilloza), aveņu garšu, Attīrīts ūdens.
100 ml – flakoni tumša stikla (1) pabeigt ar izmērīto karoti apjoma 5 ML, kā _ arī atzīmēt tilpums 2.5 ml – iepakojumi kartona.
Farmakoloģiskā darbība
Mucolytic expectorant rīcības instruments. Tas serosnye šūnu dziedzeri gļotādu bronhiem, palielinot slizistogo noslēpums un, tādā veidā, izmaiņas pārkāpusi attiecība serosny un slizistogo pacientiem. To darot, tā aktivizē fermentu gidrolizuûŝie, un uzlabotās atbrīvošanu no šūnas Clara lizosomās, kas noved pie viskozitāte likmes samazinājums. Ambroxol palielina plaušu surfaktanta saturu, tas viss ir saistīts ar tā sintēze un sekrēciju alveolas pnevmotsytah stiprināšana, kā arī pārkāpjot tās sabrukums. Palielinās transporta flegma mukotiliarnyi. Nedaudz nomāc klepus.
Farmakokinētika
Pēc mutiska Ambroksols gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. Cmaks plazmas ir aptuveni 0.5-3 nē. Ne uzkrājas. Plazmas proteīniem ir aptuveni 90%.
Pēc uzņemšanas caur gremošanas traktu un injicēšanas ambroxol strauji izplata ķermeņa audos, augstākās koncentrācijas nosaka plaušu.
Iekļūst GEB un placentu, izdalās ar mātes pienu.
Metabolizējas aknās, konjugācija ar farmakoloģiski aktīvo metabolītu veidošanos.
T1/2 ir 7-12 nē. Rakstīt galvenokārt nierēm metabolītu veidā – 90%, neizmainītā veidā – 5%.
T1/2 pieaugums hronisku nieru mazspēju, smaga.
Liecība
Elpošanas ceļu kopā ar viskozu krēpu nodrošināšana akūtu un hronisku slimību (hronisks bronhīts ar bronhopneimonijas-obstruktīva sindromu, bronhiālā astma, bronchiectasis). Elpošanas orgānu briesmu sindroms jaundzimušo un priekšlaicīgu zīdaiņiem.
Dozēšanas režīms
Iekšpusē pieaugušajiem un bērniem no 12 gadiem – līdz 30 mg 2-3 reizes / dienā.
Devas bērniem vecumā līdz 12 gados, kā parādīts sekojošajā tabulā.
| Vecums | Viena deva | Reģistratūra frekvence |
| 5-12 gadiem | 15 mg | 2-3 reizes / dienā |
| 2-5 gadiem | 7.5 mg | 3 reizes / dienā |
| līdz 2 gadiem | 7.5 mg | 2 reizes / dienā |
Inhalācijas pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 5 gadiem – līdz 15-22.5 mg 1-2 reizes / dienā.
Parenterāla (/ M, I /) pieaugušo – līdz 15 mg, smagos gadījumos – līdz 30 mg 2-3 reizes / dienā; bērni – 1.2-1.6 mg / kg 3 reizes / dienā.
Par attieksmi pret elpošanas briesmu sindroms dzimušajiem zīdaiņiem ambroxol ieviest/programmā vai / m devu 10 mg / kg / dienā, daudzveidība ieviešanu – 3-4 reizes / dienā, Ja nepieciešams, devu var pakāpeniski pieauga līdz 30 mg / kg / dienā.
Blakusefekts
No gremošanas sistēmas: reti – nelabums, vemšana, caureja, vēdersāpes.
Alerģiskas reakcijas ādas izsitumi, nātrene, tūska.
Cits: reti – vājums, galvassāpes.
Kontrindikācijas
Peptiska čūlas un divpadsmitpirkstu zarnas, sudorozhny citu sindromu etioloģija, I grūtniecības trimestrī, paaugstināta jutība pret ambroxol.
Grūtniecība un zīdīšana
Ambroxol ir kontrindicēta grūtniecības pirmajā trimestrī. Nepieciešamības gadījumā izmantot II un III trimestrah vajadzētu izvērtēt potenciālos ieguvumus no terapijas mātei un iespējamo risku auglim.
Ja nepieciešams, ambroxol laktācijas izmantošanu būtu jāpieņem lēmums par zīdīšanas pārtraukšanas.
Brīdinājumi
Pacienti, astmatisks, lai izvairītos no nonspecific elpošanas ceļu kairinājumu un to akūtā inhalācijas ambroxol varētu izmantot bronholitiki.
Zāļu mijiedarbība
Ja jūs piesakāties ar protivokashlevami līdzekļiem grūti pacientiem amid samazināt klepus; ar amoksicilīns, doksiciklinom, cefuroksimom, Eritromicīns – stiprināt to nonākšanu bronhialny noslēpums.
Ambroxol ir saderīgs ar narkotikām, kavējot generic aktivitātes.
