AMBROGEKSAL

Active materiāls: Amʙroksol
Kad ATH: R05CB06
CCF: Mucolytic un atkrēpošanas narkotikas
SSK-10 kodi (liecība): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Kad CSF: 12.02.02
Ražotājs: Hexal AG (Vācija)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

◊ Tabletes balts, apaļš, dzīvoklis, ar slīpām malām un ierobu vienā pusē.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts, kalcija hidrogēnfosfāta dihidrāts, kukurūzas ciete, nātrija karboksimetilciete, magnija stearāts, koloidālais silīcija dioksīds.

10 Dators. – tara Valium planimetric (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (3) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (5) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (10) – iepakojumi kartona.

◊ Kapsulas ilgstošas ​​darbības grūti želatīns, un korpuss vāks balts; saturs kapsulu – baltas granulas un gaiši rozā.

Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, jeudragit RL30D (polijetilakrilat:metilmetakrilat:trimetilammoniojetilmetakrilata hlorīds [1:2:0.2]), jeudragit RS30D (polijetilakrilat:metilmetakrilat:trimetilammoniojetilmetakrilata hlorīds [1:2:0.1]), triэtiltsitrat, magnija stearāts, Titāna dioksīds, sarkanais dzelzs oksīds krāsu.

Sastāvdaļas kapsulas apvalka: želatīns, Titāna dioksīds.

10 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (5) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (10) – iepakojumi kartona.

◊ Šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijas skaidrs, bezkrāsas.

Palīgvielas: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, nātrija bisulfīta, citronu acid, Nātrija hidroksīds, ūdens.

50 ml – Dropper pudele tumšā stikla (1) pabeigt ar izmērīto stiklu – iepakojumi kartona.
100 ml – Dropper pudele tumšā stikla (1) pabeigt ar izmērīto stiklu – iepakojumi kartona.

◊ Sīrups bezkrāsains vai viegli iedzeltens, dzidrs vai gandrīz dzidrs.

Palīgvielas: benzoskābes, nātrija bisulfīta (nātrija metabisulfite), citronskābes monohidrāts, Nātrija hidroksīds, povidons, sorbīts 70%, glicerīns 85%, nātrija ciklamāts, aveņu garšu, Attīrīts ūdens.

100 ml – flakoni tumša stikla (1) komplektā ar liekšķere – iepakojumi kartona.
250 ml – flakoni tumša stikla (1) komplektā ar liekšķere – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Mucolytic narkotiku expectorant darbību. Tā ir sekretomotornym, sekretoliticheskim un atkrēpošanas.

Viskozitātes likmes samazināšana notiek dēļ depolymerization mucopolysaccharides, ka, pagriezienā, piesaistīts disulfīda obligācijas tiek pārtrauktas to molekulas. Ambroxol uzlabo motora darbības skropstas, mertzatelnogo vēža, palielina mukotiliarnyi transporta, normalizē attiecība serosny un slizistogo pacientiem.

Aktivizējot hidrolizējot enzīmus un palielinot atbrīvošanu lizosomās no šūnām Clarke, ambroxol samazina viskozitāte likme, atvieglot tās izdalīšanos no elpošanas ceļus.

Kā rezultātā, hroniskas slimības, elpošanas sistēmas rekvizīti (ņemot vērā saiknes starp virspusēji aktīvo fosfolipīdi un iekaisuma olbaltumvielas veidošanos) un samazinātu virsmaktīvās vielas sintēze. Ambroxol pirmsdzemdību plaušu attīstību veicināja palielinot sintēze un sekrēcijas surfaktanta alveolas.

Darbība Ambrogeksala^® sākas 30 minūtes un ilgst 6-12 nē. Maksimālo terapeitisko efektu, kas redzams uz 3 dienu ārstēšanas.

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc ambroxol ātri un pilnīgi uzsūcas no gremošanas trakta uzņemšana. T_maks ir 0.5-3 nē. Biopieejamība ir aptuveni 80%.

Sadale

Saistība ar plazmas proteīniem – 80-90%. Ambroxol GEB, placenta, izdalās ar mātes pienu.

Metabolisms

Zāles aknu neaktīvo metabolītu poliolus (dibromantranilovoj acid, gljukuronovyh konjugāti).

Atskaitīšana

Rakstiet galvenokārt ar urīnu – 90% metabolītu, 10% neizmainītā veidā. T_1/2 no 7 līdz 12 nē. Piemērojot Ambrogeksala^® veidā, kapsulas ilgstošās darbības T_1/2 ambroxol un metabolītu no asins plazmas – par 22 nē.

Liecība

Akūta un hroniska elpceļu slimība, kopā, veidojot viskozu sekrēti:

- Akūts un hronisks bronhīts;

- Pneimonija;

- HOPS;

- Bronhiālā astma ar obstrukcijas krēpu izvadīšanas;

- Bronhektāzes;

- Ārstēšana un profilakse elpošanas distresa sindroms (sīrupu un šķīdumu uzņemšanas iekšā un inhalācijas).

Dozēšanas režīms

Tabletes

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem iecelt 1 tab. (30 mg) 3 reizes / dienā laikā pirmais 2-3 dienas. Tad ir jāsamazina narkotiku devu, līdz 1 tab. 2 reizes / dienā.

Bērni vecumā 6 līdz 12 gadiem iecelt 1/2 tab. (15 mg) 2-3 reizes / dienā.

Kapsulas ilgstošas ​​darbības

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem iecelt 1 vāciņi. (75 mg) 1 laikus / dienā, no rīta vai vakarā pēc ēšanas, nesakošļājot, dzeramā daudz šķidruma.

Sīrups

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem iecelt 2 mērkarotes (30 mg) 2-3 laikus / dienā pirmo 2-3 diena. Pēc tam pa 2 mērkarotes 2 reizes / dienā. Smagos gadījumos deva nesamazinās ārstēšanas kursa laikā. Maksimālā deva – līdz 4 trīsdimensiju karotes (60 mg) 2 laiks / dienā.

Bērni vecumā 5 līdz 12 gadiem iecelt 1 mērkarote (15 mg) 2-3 reizes / dienā.

Bērni vecumā 2 līdz 5 gadiem iecelt 1/2 mērkarote (7.5 mg) 3 reizes / dienā.

Bērni līdz 2 gadiem iecelt 1/2 mērkarote (7.5 mg) pēc ēšanas 2 reizes / dienā. Narkotikas ir noteikts tikai ārsta uzraudzībā.

Šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijas

Pieaugušie un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem iecelt 4 ml (30 mg) 3 laikus / dienā pirmo 2-3 diena. Tad ir jāsamazina narkotiku devu, līdz 4 ml 2 reizes / dienā.

Bērni vecumā 5 līdz 12 gadiem iecelt 2 ml (15 mg) 2-3 reizes / dienā.

Bērni vecumā 2 līdz 5 gadiem iecelt 1 ml (7.5 mg) 3 reizes / dienā.

Bērni līdz 2 gadiem iecelt 1 ml (7.5 mg) 2 reizes / dienā.

Narkotikas ir jāņem iekšā pēc ēšanas atšķaidītā formā, tējas, augļu sulas, piena vai ūdens.

Šķīdumu uzņemšanas iekšā var izmantot arī inhalācijas.

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 5 gadiem Ir ieteicams inhalācijas 1-2 reizes / dienā 2-3 ml (40-60 pilieni, atbilstošs 15-22.5 ambroxol mg).

Bērniem vecumā līdz 5 gadiem Ir ieteicams inhalācijas 1-2 reizes / dienā 2 ml (40 pilieni, atbilstošs 15 ambroxol mg).

Ieelpošanas gadījumā izmantojiet piemērotas ierīces lietošanas noteikumu ievērošanu.

Pacientiem ar traucētas nieru funkciju, vai, ja nopietnu aknu pārkāpumu Jums vajadzētu izmantot mazāku devu, vai palielināt intervālu starp ēdienreizēm.

Ambrogeksal^® būtu jāveic iekšā pēc ēšanas, dzeramā daudz šķidruma.

Ārstēšanas laikā jādzer daudz šķidruma (sulas, tēja, ūdens) lai stiprinātu narkotiku ietekme mukoliticheskogo.

Ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts individuāli un ir atkarīga no slimības smaguma. Ja nepieciešams, medikamentu lietošana 4-5 dienas, lai kontrolētu ārstu.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: reti – vēdersāpes, nelabums, aizcietējums, sausa mute; reti (<1%) – stiprinot siekalošanās.

Elpošanas sistēmas: reti (<1%) – lielāku sekrēciju gļotas deguna dobumā, sausu elpceļu.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, nātrene, tūska, bronhu spazmas, paaugstināsies temperatūra un tas būs saaukstējies; reti (<0.01%) – anafilaktiskais šoks.

Cits: reti (<1%) – vājums, galvassāpes, apgrūtināta urinēšana (dizurija).

Līdz Ambrogeksala^® sīrupu un šķīdumu uzņemšanas iekšā un inhalācijas formā: saistībā ar narkotiku nātrija klātbūtne, jo metabisulfita (aizsarglīdzeklis), iespējama hipersensibilitātes reakcijas (it īpaši pacientiem ar bronhiālo astmu), izpaužas kā vemšana, caureja, akūtas astmas lēkmes, traucēta apziņa vai šoks. Šīs reakcijas var būt ļoti individuālu, kā arī novest pie dzīvībai bīstamas sekas.

Kontrindikācijas

- Es grūtniecības trimestris;

- Bērniem līdz vecumam 6 gadiem (Tablete);

- Bērniem līdz vecumam 12 gadiem (ilgstošas darbības kapsulas);

-paaugstināta jutība pret ambroxol un citas sastāvdaļas zāļu dozēšanas veidiem, uz.

NO piesardzība vajadzētu būt narkotiku lieto, kad kuņģa čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (ņemot vērā iespējamo slimības progresēšanu), nieru mazspēja, aknu mazspēja.

Grūtniecība un zīdīšana

Nelietot šīs zāles I grūtniecības trimestrī.

Izmantot šo narkotiku II un III trimestrī ir iespējama tikai tādā gadījumā,, kad paredzētas priekšrocības mātei atsver iespējamo risku auglim.

Narkotikas ir jāizmanto piesardzīgi zīdīšanas laikā, jo Ambroksols izdalās mātes pienā.

Brīdinājumi

Piesardzība būtu jāpiemēro ambroxol pacientiem ar traucējumiem kashlevym refleksu vai mukociliarnogo transporta sakarā ar iespējamību, ka uzkrāšana flegma pārkāpums.

Pacienti, ambroxol saņemšana, Nav ieteicams veikt elpošanas vingrošana. Pacienti, atrodoties kapu stāvokli, vajadzētu veikt sašķidrinātās aspirācija flegma.

Pacientiem ar bronhiālo astmu ambroxol var saasināt klepus.

Ambroxol nevajadzētu ņemt tieši pirms gulētiešanas.

Aknu un/vai nieru nopietni pārkāpjot jāizmanto zemākas koncentrācijas, vai palielināt intervālu starp ēdienreizēm sagatavošana.

Pacientiem ar samazinājusies toleranci pret cukura, pirms lietojat Ambrogeksala^® Konsultējieties ar savu ārstu.

Pārdozēt

Simptomi: nelabums, vemšana, sāpes pakrūtē. Ir bijuši ziņojumi par īstermiņa nemieru redzēts, caureja. Kad izteikts pārdozēšana var nokrist ellē.

Ārstēšana: noņemšana no narkotiku. Jums vajadzētu zvanīt mākslīgo vemšana, pirmās 2 x h kuņģa mazgāšanas laikā; parāda saņemšanu taukus saturoši produkti. Simptomātiska terapija.

Zāļu mijiedarbība

Ja jūs piesakāties uz Abrogeksala^® ar antibiotikām (t.sk.. amoksicilīns, cefuroksimom, doksiciklinom, Eritromicīns) bronhialnom noslēpums palielinās koncentrācija pagātnē.

Ja jūs piesakāties uz Abrogeksala^® protivokashlevami līdzekļi (t.sk.. kodeīns) sakarā ar to, kā novērst radiotraucējumus, kashlevogo reflekss var būt grūtības othozdenia pacientiem bronhu koks.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles, kas izpaužas kā tabletes jāuzglabā nepieejamā bērniem pie vai virs 25 ° C,. Uzglabāšanas laiks – 5 gadiem.

Sagatavošana kapsulas ilgstošās darbības veids būtu jāglabā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 oC bērniem nepieejamā vietā. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.

Preparāta veidā Syrup vajadzētu sargāt no bērniem, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.

Šķīduma formā sagatavoties uzņemšanas iekšā un inhalācijas jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 4 gads.