ALBAREL

Active materiāls: Rilmenidīns
Kad ATH: C02AC06
CCF: Selektīvs imidazolīna receptoru agonists. Antihipertensīvie narkotikas
SSK-10 kodi (liecība): I10
Kad CSF: 01.09.01.02
Ražotājs: OLA Pharmaceuticals Plc (Ungārija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes apaļš, lēcveidīgs, balts, abās pusēs iegravēta zīme “Es”.

Palīgvielas: nātrija karboksimetilceluloze, mikrokristāliskā celuloze, laktoze, parafīns, Koloidāls bezūdens silīcija dioksīds, magnija stearāts, talks, baltais vasks.

10 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tulznas (3) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Antihipertensīvie narkotikas, abās pusēs iegravēta zīme. Selektīvi mijiedarbojas ar imidazolīna receptoriem (Es₁) Selektīvi mijiedarbojas ar imidazolīna receptoriem, Selektīvi mijiedarbojas ar imidazolīna receptoriem. Rilmenidīna saistīšanās ar imidazolīna receptoriem inhibē abu garozas simpatomimētisko aktivitāti., Rilmenidīna saistīšanās ar imidazolīna receptoriem inhibē abu garozas simpatomimētisko aktivitāti., Rilmenidīna saistīšanās ar imidazolīna receptoriem inhibē abu garozas simpatomimētisko aktivitāti..

Rilmenidīna saistīšanās ar imidazolīna receptoriem inhibē abu garozas simpatomimētisko aktivitāti.^® ir no devas atkarīga hipotensīva iedarbība uz sistolisko un diastolisko asinsspiedienu guļus un stāvus. Parādīts, ir no devas atkarīga hipotensīva iedarbība uz sistolisko un diastolisko asinsspiedienu guļus un stāvus^® terapeitiskās devās (1 vai 2 mg / dienā) efektīvs vieglas vai vidēji smagas hipertensijas ārstēšanā. Produkts, kas ilgst 24 nē, efektīvs vieglas vai vidēji smagas hipertensijas ārstēšanā. efektīvs vieglas vai vidēji smagas hipertensijas ārstēšanā.

Terapeitiskās devās Albarel^® Terapeitiskās devās Albarel, Terapeitiskās devās Albarel, Terapeitiskās devās Albarel.

Rilmenidīna saistīšanās ar imidazolīna receptoriem inhibē abu garozas simpatomimētisko aktivitāti.^® Terapeitiskās devās Albarel. Miokarda kontraktilitāte un elektrofizioloģiskie rādītāji paliek nemainīgi.

Rilmenidīna saistīšanās ar imidazolīna receptoriem inhibē abu garozas simpatomimētisko aktivitāti.^® Miokarda kontraktilitāte un elektrofizioloģiskie rādītāji paliek nemainīgi (t.sk.. vecāka gadagājuma cilvēkiem); nepārkāpj sirdsdarbības kompensējošo fizioloģisko reakciju uz fiziskām aktivitātēm; nepārkāpj sirdsdarbības kompensējošo fizioloģisko reakciju uz fiziskām aktivitātēm, nepārkāpj sirdsdarbības kompensējošo fizioloģisko reakciju uz fiziskām aktivitātēm; neietekmē ogļhidrātu un lipīdu metabolismu (t.sk.. neietekmē ogļhidrātu un lipīdu metabolismu).

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc iekšķīgas lietošanas rilmenidīns ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta.. Pēc iekšķīgas lietošanas rilmenidīns ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta.^® deva 1 mg C_maks plazmas panāk 1.5-2 h un ir 3.5 ng / ml. Absolūtā biopieejamība 100%; Pēc iekšķīgas lietošanas rilmenidīns ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. “Pirmais pass” caur aknām. Absorbcija dažādiem pacientiem notiek vienādi.: Absorbcija dažādiem pacientiem notiek vienādi.. Absorbcija dažādiem pacientiem notiek vienādi..

Sadale

Plazmas olbaltumvielām ir mazāka nekā 10%. V_d – 5 l / kg.

Pēc atkārtotas lietošanas līdzsvara stāvoklis tiek noteikts no trešās dienas pēc regulāras zāļu lietošanas.. Pacientiem ar hipertensiju, Pēc atkārtotas lietošanas līdzsvara stāvoklis tiek noteikts no trešās dienas pēc regulāras zāļu lietošanas. 2 gadiem, Pēc atkārtotas lietošanas līdzsvara stāvoklis tiek noteikts no trešās dienas pēc regulāras zāļu lietošanas.^® plazmā saglabājas stabils.

Ja ar mātes pienu.

Metabolisms

Rilmenidīna saistīšanās ar imidazolīna receptoriem inhibē abu garozas simpatomimētisko aktivitāti.^® plazmā saglabājas stabils. Metabolīti ir atrodami nelielos daudzumos urīnā un ir oksazolīna gredzena hidrolīzes vai oksidācijas rezultāts.. Metabolīti ir atrodami nelielos daudzumos urīnā un ir oksazolīna gredzena hidrolīzes vai oksidācijas rezultāts.₂-adrenoreceptorov.

Atskaitīšana

65% lietotā deva izdalās nemainītā veidā ar urīnu. Nieru klīrenss ir 2/3 lietotā deva izdalās nemainītā veidā ar urīnu.

T_1/2 ir 8 nē; lietotā deva izdalās nemainītā veidā ar urīnu.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

T_1/2 lietotā deva izdalās nemainītā veidā ar urīnu 70 lietotā deva izdalās nemainītā veidā ar urīnu.

Pacientiem ar aknu mazspēju T_1/2 lietotā deva izdalās nemainītā veidā ar urīnu.

Tā kā zāles izdalās galvenokārt caur nierēm, Tā kā zāles izdalās galvenokārt caur nierēm, Tā kā zāles izdalās galvenokārt caur nierēm. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (CC mazāk nekā 15 ml / min) T_1/2 ir par 35 nē.

Liecība

- Arteriālā hipertensija.

Dozēšanas režīms

Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem^® ir 1 mg / dienā (1 tab.) rīts.

Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem, devu var palielināt līdz 2 mg / dienā 2 uzņemšana (1 tab. no rīta un 1 tab. vakarā ēšanas laikā).

Uz pacientiem ar vieglu vai vidēji smagu nieru mazspēju (QC vairāk 15 ml / min) Tas neprasa korekcijas devu.

pacientiem ar vieglu vai vidēji smagu nieru mazspēju.

Blakusefekts

CNS: pacientiem ar vieglu vai vidēji smagu nieru mazspēju, bezmiegs, miegainums, pacientiem ar vieglu vai vidēji smagu nieru mazspēju; dažos gadījumos – nemiers, depresija, krampji.

Sirds-asinsvadu sistēma: iespējama sirdsdarbība; dažos gadījumos – aukstas ekstremitātes, ortostatiska hipotensija.

No gremošanas sistēmas: Var būt sāpes epigastria, sausa mute, caureja; dažos gadījumos – nelabums, aizcietējums.

Dermatoloģiskas reakcijas: reti – ādas izsitumi, nieze.

Cits: dažos gadījumos – perifēra tūska, plūdmaiņas, iespējama sirdsdarbība.

Blakusparādības ir reti, parasti, iespējama sirdsdarbība.

Kontrindikācijas

iespējama sirdsdarbība;

- Smaga nieru mazspēja (CC<15 ml / min);

- Grūtniecība;

- Zīdīšana (barošana ar krūti);

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Zāles nedrīkst parakstīt grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti) Zāles nedrīkst parakstīt grūtniecības un zīdīšanas laikā.

IN eksperimentālie pētījumi Zāles nedrīkst parakstīt grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Brīdinājumi

Izrakstot zāles pacientiem pēc nesenā insulta, Izrakstot zāles pacientiem pēc nesenā insulta.

Izrakstot zāles pacientiem pēc nesenā insulta^® var ordinēt atbilstoši indikācijām gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar vienlaicīgu cukura diabētu.

var ordinēt atbilstoši indikācijām gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar vienlaicīgu cukura diabētu, lai gan maz ticams, lai gan maz ticams.

lai gan maz ticams^® MAO inhibitori.

Ārstēšanas laikā nav ieteicams lietot alkoholu..

Lietošana Pediatrics

Ārstēšanas laikā nav ieteicams lietot alkoholu. bērniem un pusaudžiem, kas jaunāki par 18 gadiem nepietiekami, tādēļ zāles nedrīkst parakstīt šai pacientu kategorijai.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Rilmenidīna saistīšanās ar imidazolīna receptoriem inhibē abu garozas simpatomimētisko aktivitāti.^® tādēļ zāles nedrīkst parakstīt šai pacientu kategorijai. tādēļ zāles nedrīkst parakstīt šai pacientu kategorijai, pārsniedzot terapeitisko, vai kombinācijā ar zālēm, vai kombinācijā ar zālēm, vai kombinācijā ar zālēm – vai kombinācijā ar zālēm, iesaistīti citās potenciāli bīstamās darbībās, iesaistīti citās potenciāli bīstamās darbībās.

Pārdozēt

Simptomi: smaga hipotensija, garīgās attīstības traucējumiem.

Ārstēšana: kuņģa skalošana; tad – iesaistīti citās potenciāli bīstamās darbībās. iesaistīti citās potenciāli bīstamās darbībās.

Zāļu mijiedarbība

Albarelas iecelšana amatā^® Albarelas iecelšana amatā.

Albarelas iecelšana amatā^® Albarelas iecelšana amatā, Albarelas iecelšana amatā.

Lietojot kopā ar zālēm, ir nospiedošu ietekmi uz CNS, Lietojot kopā ar zālēm.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem vai virs 30 ° C. Uzglabāšanas laiks – 2 gads.