AKTOVEGIN
Active materiāls: olbaltumvielas noārdītas teļi asins gemoderivat
Kad ATH: B06AB
CCF: Sagatavošana, aktivizē vielmaiņu audos, uzlabo tropiskie un stimulējot atjaunošanās procesu
SSK-10 kodi (liecība): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Kad CSF: 02.14.07
Ražotājs: Nycomed Austria GmbH (Austrija)
Zāļu forma, sastāvu un iepakošana
Šķīdums injekcijām skaidrs, iedzeltens, praktiski daļiņu-free.
| 1 ml | 1 amp. | |
| olbaltumvielas noārdītas teļi asins gemoderivat | 40 mg | 80 mg |
Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens d / un.
2 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (5) – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
2 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (5) – tara Valium planimetric (5) – iepakojumi kartona.
Šķīdums injekcijām skaidrs, iedzeltens, praktiski daļiņu-free.
| 1 ml | 1 amp. | |
| olbaltumvielas noārdītas teļi asins gemoderivat | 40 mg | 200 mg |
Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens d / un.
5 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (5) – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
5 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (5) – tara Valium planimetric (5) – iepakojumi kartona.
Šķīdums injekcijām skaidrs, iedzeltens, praktiski daļiņu-free.
| 1 ml | 1 amp. | |
| olbaltumvielas noārdītas teļi asins gemoderivat | 40 mg | 400 mg |
Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens d / un.
10 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (5) – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
10 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (5) – tara Valium planimetric (5) – iepakojumi kartona.
Šķīdums infūzijām (šķīdumā nātrija hlorīda 0.9%) skaidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens.
| 1 ml | 1 fl. | |
| olbaltumvielas noārdītas teļi asins gemoderivat | 4 mg | 1 g |
Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens d / un.
250 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (1) – iepakojumi kartona.
Šķīdums infūzijām (šķīdumā nātrija hlorīda 0.9%) skaidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens.
| 1 ml | 1 fl. | |
| olbaltumvielas noārdītas teļi asins gemoderivat | 8 mg | 2 g |
Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens d / un.
250 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (1) – iepakojumi kartona.
Farmakoloģiskā darbība
Sagatavošana, aktivizē vielmaiņu audos, samazina audu hipoksiju, uzlabo tropiskie un stimulējot atjaunošanās procesu. Tā pārstāv gemoderivat, kuru sagatavo ar dialīzi un ultrafiltrācijas (caur savienojumu ar molekulmasu, mazāku par 5000 Dalton).
Pozitīva ietekme uz transportu un izmantošanu glikozes, stimulē skābekļa patēriņš (kas noved pie stabilizācijai plazmas membrānas šūnu išēmijas un samazināt laktāta laikā) kam, tādā veidā, antihypoxic rīcība.
Aktovegin® palielina koncentrāciju ATP, ADF, phosphocreatine, un aminoskābes (Glutamāts, aspartāta) un GABA.
Effect Actovegin® Tas sāk notikt ne vēlāk kā, nekā 30 m (10-30 m) Pēc parenterālas ievadīšanas un sasniedz maksimumu, vidējais, caur 3 nē (2-6 nē).
Farmakokinētika
Ar palīdzību farmakokinētikas metodēm nav iespējams izpētīt farmakokinētiskās īpašības (absorbcija, sadale, atskaitīšana) aktīvās sastāvdaļas narkotiku Aktovegin®, jo tas sastāv tikai no fizioloģisko komponentu, kas ir parasti atrodas organismā.
Līdz šim nav konstatēts samazinājums gemoderivat farmakoloģisko efektivitāti pacientiem ar pārveidotā farmakokinētikas (t.sk.. aknu vai nieru mazspēja, izmaiņas metabolismā, saistīta ar vecumu, rakstura dēļ vielmaiņas zīdaiņiem).
Liecība
- Vielmaiņas un asinsvadu traucējumi smadzenēs (t.sk.. išēmiska insulta, traumatisks smadzeņu traumas);
- Perifērā (arteriālā un venozā) asinsvadu slimības un to sekas (arteriālā angiopātijas, čūlas);
- Brūču dzīšana (čūlas dažādu etioloģiju, trofiski traucējumi / čūlas /, apdegumi, traucējumi brūču dzīšanu);
- Profilakse un ārstēšana radiācijas traumu ādas un gļotādu ar staru terapiju.
Dozēšanas režīms
Šķīdums injekcijām ieviešot /, I / (t.sk.. un kā infūziju) un / m.
Atkarībā no smaguma pakāpes klīniskā aina no sākotnējās devas 10-20 ml / dienā / vai / un, Vēlāk administrē 5 ml / vai 5 ml / m, katru dienu vai vairākas reizes nedēļā.
Kad ievada formā infūzijas līdz 200-300 ml šķīdums infūzijām (izotoniska nātrija hlorīda šķīduma vai 5% Glikoze) pievienot 10-20 ml Actovegin®. Ieviešanas temps – par 2 ml / min.
Pie vielmaiņas un asinsvadu traucējumi smadzeņu ārstēšana tiek uzsākta ar katru dienu / in 10 ml injekcija 2 nedēļas, turpina piemērot 5-10 ml /, kas 3-4 reizes nedēļā vismaz 2 nedēļas.
Pie išēmiska insulta 20-50 ml atšķaidīts 200-300 ml infūzijas šķīduma un ievada / pilienu dienā 1 nedēļas pēc injekcijas 10-20 ml / notecēt 2 nedēļas.
Pie perifērisks (arteriālā un venozā) asinsvadu slimības un to sekas ieviesa 20-30 ml narkotiku 200 ml šķīdums infūzijām B / vai / dienā; par ārstēšanas ilgumu 4 nedēļas.
Līdz brūču dzīšana ieviesa 10 ml / vai 5 ml / m dienā vai 3-4 divreiz nedēļā atkarībā no dzīšanas procesu (papildus vietējā terapijas Actovegin®).
Ar mērķi profilakse un ārstēšana radiācijas traumu ādas un gļotādu ievadīt vidējais 5 ml / ikdienas intervālu starp starojuma iedarbību.
Pie radiacionnom tīrs transuretrālo ievada katru dienu 10 ml kopā ar antibiotikām.
Šķīdums infūzijām ievesti / pilienu, vai / un ar strūklu 250-500 ml / dienā. Infūzijas ātrums ir apmēram 2 ml / min. Ārstēšanas ilgums 10-20 infūzija.
Pie vielmaiņas un asinsvadu traucējumi smadzeņu sākumā ārstēšana 250-500 ml / dienā / vairāk nekā 2 nedēļas, tālāk – līdz 250 ml / vairākas reizes nedēļā.
Pie perifēro asinsvadu slimības un to sekas ieviesa 250 ml / un vai /, Katru dienu vai vairākas reizes nedēļā.
Līdz brūču dzīšana infūziju šķīdums tiek ievadīts 250 ml / ikdienas vai vairākas reizes nedēļā atkarībā no likmi brūču dzīšanas. Varbūt daloties ar Actovegin® ar zāļu formu ārīgai lietošanai.
Līdz profilakse un ārstēšana radiācijas traumu ādas un gļotādu Vidēji iecelt 250 ml / v dienā pirms dienas staru terapijas laikā, kā arī uz 2 Nedēļas pēc tā pabeigšanas.
Blakusefekts
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi, dermahemia, hipertermija, līdz anafilaktisko šoku.
Kontrindikācijas
- Dekompensēta sirds mazspēja;
- Plaušu tūska;
- Oligurija;
- Anurija;
- Šķidruma aizture;
- Paaugstināta jutība pret narkotikām;
- Paaugstināta jutība pret līdzīgiem narkotikām.
NO piesardzība jāizraksta pēc hyperchloremia, gipernatriemii.
Grūtniecība un zīdīšana
Narkotiku lietošana grūtniecības laikā nav negatīva ietekme uz mātes vai augļa, Tomēr, ja jūs izmantojat narkotiku grūtniecības laikā jāņem vērā iespējamo risku auglim.
Brīdinājumi
Saistībā ar iespējamo attīstību anafilaktisku reakciju ieteicams veikt testu (tests injekcijas 2 ml / m) pirms infūzijas.
Gadījumā, ja a / m, kā izmantot šo narkotiku jāievada lēnām daudzumā ne vairāk par 5 ml.
Risinājumi Actovegin® ir nedaudz dzeltenīgu nokrāsu. Krāsu intensitāte var mainīties no vienas partijas uz citu, atkarībā no izejvielu īpašībām izmantoto, Tomēr tas neietekmē efektivitāti un panesamību.
Nelietojiet necaurredzamu risinājumu vai, satur daļiņas.
Pēc atvēršanas flakona vai ampulas risinājumu nevar uzglabāt.
Pārdozēt
Informācija par pārdozēšanas preparātiem Aktovegin® nav pieejams.
Zāļu mijiedarbība
Zāļu mijiedarbība narkotiku Aktovegin® nav instalēta.
Bet, Lai novērstu iespējamo zāļu nesaderību, nepievienojiet citas narkotikas, lai infūzijas šķīdumā Actovegin®.
Nosacījumus aptieku piegādes
Zāles ir izlaists zem receptes.
Nosacījumi un noteikumi
Zāles jāuzglabā tumšā, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 5 gadiem.
