Farmakodinamiskā mijiedarbība narkotiku – Aktivizēšana otrās ģenētiskās informācijas nesējam
Lai stiprinātu un turiet galvenais stimuls šūnā, rada daudz endogēno un eksogēnu vielas, tā sauktās bioloģiskās mediatoru nozīmīgumu: Guitar Picks, hormoni, kalcija jonus un tt. Tie ietver, piemēram,, cikliskais adenozīna monofosfāts (cAMF), cikliskais guanozīna monofosfāts (cGMP). Ja kāda no ārstnieciskajām vielām ietekmē turpmākos mijiedarbības procesus ar citas vielas bioreceptoriem, tad pēdējo farmakoloģiskā iedarbība var iziet gan kvantitatīvu, kā arī kvalitatīvas izmaiņas.
Ir lietderīgi sniegt piemēru par zāļu ietekmi uz kinētiku "sekundārais" starpnieks. Zināms, ka cAMP uzkrāšanās gludajos muskuļos noved pie tā relaksācijas. Šo parādību medicīniskajā praksē izmanto bronhiālās astmas ārstēšanai, kombinējot salbutamolu un teofilīnu., kuru mijiedarbība izraisa cAMP satura palielināšanos. β aktivizēšana2-adrenoreceptori ar salbutamolu izraisa cAMP sintēzes paātrināšanos, teofilīna fosfodiesterāzes blokāde, hidrolizējot šo "sekundāro" mediatoru, novērš tā inaktivāciju. Šo procesu rezultātā palielinās cAMP koncentrācija bronhu gludo muskuļu šūnās, kā rezultātā palielinās terapeitiskais efekts. Šāda veida zāļu mijiedarbības procesu var īstenot gan šūnu līmenī, un orgāna vai orgānu sistēmas līmenī.
Zāļu mijiedarbības ietekmi uz "sekundārā" mediatora saistīšanos ar receptoriem izmanto peptisku čūlu ārstēšanā.. Tik, fona lieto cimetidīnu, bloķējot H2-histamīna receptori, pentagastrīns, stimulē sālsskābes sekrēciju kuņģī (atbrīvojot endogēno histamīnu, kas aktivizē H2-histamīna receptori), vairs nedod ierasto efektu, ko izmanto klīniskajā praksē.
Šāda veida mijiedarbībā visbiežāk tiek novērota antagonisma parādība., jo tiek bloķēta "sekundārā" mediatora saistīšanās ar bioreceptoriem vai tā atbrīvošanās no saistītā stāvokļa ar vienaldzīgiem receptoriem.
