AKINETON (tabletes, šķīdums)

Active materiāls: Biperidēns
Kad ATH: N04AA02
CCF: Anti-narkotiku – inhibitors holīnerģiskās pārraides centrālās nervu sistēmas
SSK-10 kodi (liecība): G20, G21, T57.1, T65.2
Ražotājs: DESMA GmbH (Vācija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes Valium, gandrīz balts; no vienas puses, pastāv risks, izciļņiem crosspoint.

Palīgvielas: kukurūzas ciete, laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, kalcija hidrogēnfosfāta dihidrāts, kartupeļu ciete, kopovydon, talks, magnija stearāts, Attīrīts ūdens.

20 Dators. – tulznas (5) – iepakojumi kartona.

Šķīdums, kas / un / m skaidrs, bezkrāsas.

Palīgvielas: nātrija laktāta, ūdens d / un.

1 ml – ampula (5) – iepakojumi kartona ar kartona sadalītāji.

Farmakoloģiskā darbība

Centrālas darbības antiholīnerģiskie, samazina aktivitāti holīnerģisko neironu striatum zonā (strukturālā sastāvdaļa ekstrapiramidāla sistēmas). Perifērijas antiholīnerģisks ietekme ir mazāk izteikta. Samazina trīci un stingrību. Biperidēns izraisīt uzbudinājums, autonomās traucējumi.

Farmakokinētika

Absorbcija un izplatīšana

Uzklausījusi narkotikas iekšā C_maks panāk 0.5-2 h un ir 1.01-6.53 ng / ml. C_ss Pēc iekšķīgas lietošanas devā 2 mg 2 reizes / dienā panāk 15.7-40.7 nē. Biopieejamība pēc vienas iekšķīgas lietošanas ir aptuveni 33 ± 5%.

Saistošā asins plazmas pēc iekšķīgas un parenterālas ievadīšanas – 91-94%. Plazmas klīrenss 11,6 ± 0,8 ml / min / kg.

Ja ar mātes pienu.

Metabolisms

Biperidēns pilnīgi metabolizējas. Galvenie metabolīti – un piperidine biciklogeptan.

Atskaitīšana

Displeji veidā metabolītu urīnu un fekālijām.

Izdalīšanās notiek divos posmos. T_1/2 Pirmais posms ir 1.5 nē, T_1/2 II fāzes – 24 nē.

Farmakokinētika īpašos gadījumos klinchicheskih

Gados vecākiem pacientiem, T_1/2 var palielināt līdz 38 nē.

Liecība

- Parkinsona sindroms pieaugušajiem;

- Ekstrapiramidāli simptomi bērniem un pieaugušajiem, izraisa neiroleptiskie vai līdzīgi rīkojas narkotikām;

- Nikotīns saindēšanās vai fosfora saturošo organisko vielu pieaugušajiem (par risinājumu i / m un / ievadā).

Dozēšanas režīms

Pie Parkinsona sindromu pieaugušo smagos gadījumos, zāles ievada / m vai / lēni deva 10-20 mg (2-4 ml), razdelennoy no 2-4 injekcija.

Jo iecelšanu narkotiku iekšpusē ārstēšanu parasti uzsāk ar mazu devu, pakāpeniski palielinot to, atkarībā terapeitisko iedarbību un blakusparādības. Pieaugušie iecelt 1 mg 1-2 reizes / dienā. Devu var palielināt līdz 2 mg dienā. Uzturošā deva ir 3-16 mg / dienā (razdelennaya no 3-4 uzņemšana). Maksimālā dienas deva ir 16 mg. Kopējā dienas deva ir jāsadala vienmērīgi pa devu devām dienām. Pēc sasniegt optimālo devām pacientiem, būtu jāpārceļ uz narkotiku Akineton^® Nokavēt.

Pie mehāniskie bojājumi, ko izraisa medikamentu iespaidā, panāktu straujāku terapeitisku reakciju pieaugušo narkotiku ievada / m vai / lēna devas 2.5-5 mg (0.5-1 ml) viens. Ja nepieciešams, šo devu var arī atkārtoti ievadīt caur 30 m. Maksimālā dienas deva ir 10-20 mg (2-4 ml).

Bērni līdz 1 gads narkotiku ievadīts / lēna devas 1 mg (0.2 ml), uz Līdz 6 gadiem – 2 mg (0.4 ml) un Līdz 10 gadiem – 3 mg (0.6 ml). Ja nepieciešams, šo devu var atkārtoti ieved caur 30 m. Par zāļu ieviešana jāpārtrauc, ja ievietošanas jaunattīstības blakusparādību laikā.

Jo iecelšanu narkotiku iekšpusē, atkarībā no smaguma simptomus pieaugušo iecelt 1-4 mg 1-4 reizes / dienā kā korektors neiroleptiskā terapijas. Bērniem 3-15 gadiem iecelts 1-2 mg 1-3 reizes / dienā.

Jāņem tabletes laikā vai pēc ēšanas, ar kādu šķidrumu.

Nevēlamas blakusparādības no kuņģa-zarnu trakta var samazināt, nekavējoties veikt tableti pēc ēšanas. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no slimības veida. Ja jūs atcelt Akinetona^®, devai jābūt pakāpeniski zemāks.

Pieredze ar narkotiku Akineton^® kad narkotiku distonija bērniem aprobežojas ar īsu ārstēšanas kursu.

Pie nikotīnismu pieaugušo papildus standarta zāļu terapijai ievada / m devu 5-10 mg (1-2 ml) un / devā 5 mg gadījumi, kad pacienta dzīvība ir apdraudēta.

IN saindēšanās gadījumos ar maisījuma bioloģiskās Phosphoric veikt individuālo dozēšanas biperidēns, atkarībā no tā, cik saindēšanās. Narkotiku tiek ievadīts / devā 5 mg atkārtoti ievads pazušanu Saindēšanās simptomi.

Blakusefekts

CNS: reibonis, miegainums, vājums, nogurums, signalizācija, apjukums, eiforija, pavājināta atmiņa un dažos gadījumos, halucinācijas, murgojošs traucējumi; nervozitāte, galvassāpes, bezmiegs, diskinēzija, ataksija, muskuļu krampji un traucētas runas. Ar paaugstinātu uzbudinājuma nervu sistēmas, īpaši pacientiem ar traucējumiem smadzeņu funkcijas, nepieciešams, lai samazinātu devu narkotiku.

No gremošanas sistēmas: sausa mute, siekalu dziedzera paplašināšanās, aizcietējums, diskomforta sajūta epigastrijā, nelabums.

Par daļu no orgāna redzes: Parez akkomodacii, midriaz, kopā ar fotofobiju, zakrыtougolynaya glaukoma (būtu regulāri jāuzrauga acs iekšējo spiedienu).

Sirds-asinsvadu sistēma: tahikardija un bradikardija, asinsspiediena pazemināšanās.

No urīna sistēmas: strangury, īpaši pacientiem ar labdabīgu prostatas hiperplāziju (Šajā gadījumā, ja tas ir ieteicams, lai samazinātu devu); retāk – urīna aizture.

Cits: samazināta svīšana, alerģiskas reakcijas, narkotiku atkarības.

Kontrindikācijas

- Zakrыtougolynaya glaukoma;

- Stenoze kuņģa-zarnu trakta;

- Resnās zarnas paplašinājums;

- Traucēt ZHKT;

- Individuāla paaugstināta jutība pret jebkuru sastāvdaļu narkotikas.

NO piesardzība jāizraksta zāles par labdabīgas prostatas hiperplāzijas, kavēšanās mochevyvedeniya, sirds ritma traucējumi, Gados vecāki pacienti (sevišķi klātbūtnē organisko smadzeņu simptomu) un pacienti, predisponēti krampjiem.

Grūtniecība un zīdīšana

Kā pieredze ar narkotiku Akineton^® grūtniecības laikā ir ierobežota, tad uzdot to būtu pēc rūpīgas izvērtēšanas iespējamo ieguvumu no terapijas mātei un iespējamo risku auglim, jo īpaši I trimestrī.

Biperidēns izdalās mātes pienā, kur koncentrācija var sasniegt koncentrācijas, novērota plazmā, tik periods ārstēšanas pārtraukt zīdīšanu.

Brīdinājumi

Blakusparādības, kas novērotas, pirmkārt, agrīnā stadijā ārstēšanas un pārāk strauja devas palielināšanas.

Izņemot gadījumus, kad dzīvību apdraudošas komplikācijas jāizvairās pēkšņa narkotiku.

Gados vecākiem pacientiem, it īpaši ar smadzeņu asinsvadu slimībām, vai deģeneratīvām, bieži var manifests paaugstināta jutība pret narkotikām.

Antiholīnerģiskas zāles, centrālas darbības, līdzīgi narkotikām Akineton^®, var palielināt uzņēmību pret epilepsijas lēkmes. Tāpēc ārstiem vajadzētu ņemt to vērā, ārstējot pacientus ar noslieci.

Pozdnyaya diskinēzija, neiroleptisku preparātu izraisītu, var palielināt, zāļu darbības Akineton^®.

Parkinsona slimības simptomu gadījumā, kas izstrādātas izraisa tardīvo diskinēziju dažos gadījumos ir tik smagas, kas novērš turpmāku ārstēšanas antiholīnerģisko narkotiku.

Atzīmēja narkomānija Akineton^®. Šī parādība ir iespējams, pateicoties uzlabotai noskaņojumu un pagaidu eiforisks sekām narkotikas, reizēm novēro.

Ilgstošu terapiju ar Akineton laikā^® regulāri pārbaudīt acs iekšējo spiedienu.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Zāļu Akineton^®, it īpaši kombinācijā ar citām narkotikām, centrālas darbības, antiholīnerģiskie, var traucēt spēju vadīt automašīnu un apkalpot mehānismus.

Pārdozēt

Simptomi: pagarināts, lēni reaģē uz gaismu skolēniem (midriaz), sausums gļotādu, eritēma, cardiopalmus, atony urīnpūšļa un zarnu, hipertermija, it īpaši bērniem un uztraukums, apjukums, murgi, sabrukums.

Ārstēšana: Pretlīdzeklis – acetilholīnesterāzes inhibitoru Phvsosticrmine un īpaši, ja nepieciešams – urīnpūšļa katetrizācijas. Simptomātiska terapija.

Zāļu mijiedarbība

Narkotiku lietošana Akineton^® kombinācijā ar citas psihotropās vielas antiholīnerģisko, ar antihistamīna, pretparkinsonisma un pretepilepsijas zāles var veicināt centrālo un perifēro blakusparādības.

Vienlaicīga ārstēšana ar hinidīnu var pastiprināt antiholīnerģiskas kardiovaskulārām reakcijām (īpaši pārkāpums AV-vadīšanu).

Lietošana vienlaikus ar levodopu var saasināt diskinēzija.

Antiholīnerģiskie līdzekļi var pastiprināt centrālo blakusparādības Petidīna.

Ārstējot narkotiku uzlabo inhibējoša iedarbība etanola uz CNS.

Akineton^® samazina metoklopramīds efekts un līdzīgu ietekmi uz kuņģa un zarnu trakta līdzekļu.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

A List. Zāles, kas izpaužas kā tabletes jāuzglabā nepieejamā bērniem pie vai virs 25 ° C,, formā injicējamu šķīdumu – temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Uzglabāšanas laiks - 5 gadiem.