Atsenokumarola

Kad ATH:
B01AA07

Raksturīgs.

Antikoagulants netiešo darbību. Balts vai balts ar zilu polka kristālisks pulveris;. Nešķīst ūdenī un šķīst spirtā.

Farmakoloģiskā darbība.
Antykoahulyantnoe.

Iesniegums.

Profilakse un ārstēšana trombozes, tromboflebitov, trombembolijas komplikācijas miokarda infarkts, priekškambaru fibrilācija un citas slimības; novēršana trombembolisku komplikāciju pēcoperācijas periodā.

Kontrindikācijas.

Paaugstināta jutība, gyemorragichyeskii diatyez, gipoprotrombinemii, hypocoagulation valsts, nieru un / vai aknu mazspēja, arteriāla hipertensija, ļaundabīgi audzēji, diabeticheskaya retinopātija, fiziska izsīkuma, гиповитаминоз K и C, erozijas un čūlainā bojājumi kuņģa-zarnu trakta, perikardit, grūtniecība, baro bērnu ar krūti.

Ierobežojumi.

Esiet piesardzīgs iecelt sievietes reproduktīvā vecumā (grūtniecības jāizslēdz), Gados vecāki pacienti.

Blakus efekti.

Angiostaxis, геморрагии на коже и слизистых оболочках — гематурия, gingivorragija, petehijas, post-traumatiska hematoma, zeme, metrorragija, gemartroz, hemorāģisko insultu; galvassāpes, nelabums, vemšana, caureja; alopēcija, ādas nekroze, аллергические реакции — лихорадка, izsitumi uz ādas; синдром отмены — повышение риска тромбообразования.

Sadarbība.

Effect samazināt barbiturāti atsenokumarola, повышают — салицилаты. Atsenokumarola palielina efektu perorālo hipoglikēmisko līdzekļu, toksiska iedarbība fenitoīna, čūlainiem darbība glikokortikoīdus.

Dozēšanas un administrēšana.

Iekšā, tajā pašā laikā. Pirmā diena: однократно 8–16 мг, vēl vairāk samazināt devu (Kontrolē PTI). Balstdeva (Pēc samazinot protrombīna indekss augšu 50%): 1–6 мг 1 vienreiz dienā.

Piesardzības pasākumi.

Ārstēšana pārtraukt pakāpeniski atsenokumarola, samazinot devu un palielinot intervālu starp devām. Ārstēšanas laikā prasa vispārējo stāvokli pacienta uzraudzību un izmaiņas asins koagulācijas.