Abiflox ir pretmikrobu līdzeklis no fluorhinolonu pasugām. Zāles inhibē hidrāzes un topomerāzes IV DNS grupu, kas noved pie neveiksmes patogēno baktēriju šūnu ražošanā un noved pie slimības iznīcināšanas.
Indikācijas Abiflox lietošanai ir:
Abiflox lieto kā infūziju šķīdumu. Viela jāizmanto 3 stundas pēc flakona atvēršanas. Risinājumam nav nepieciešama aizsardzība pret gaismu. Šķīdums jāievada ilgu laiku pilienu veidā (100 Viscaur injicē ml šķīduma 1 pulksten).
| Ieteicamās terapeitiskās devas | ||
| Slimības veids | Deva | Devu skaits |
| Plaušu audu iekaisuma procesi | 500 mg | 1-2 vienreiz dienā |
| Urīnceļu sistēmas iekaisuma procesi | 250 mg | 1 vienreiz dienā |
| Prostatas dziedzera iekaisuma procesi | 500 mg | 1 vienreiz dienā |
| Ādas iekaisuma procesi, mīksto audu | 500 mg | 1-2 vienreiz dienā |
Pēc 3-4 dienas pēc Abiflox lietošanas sākuma jums jāpāriet uz perorālo zāļu formu lietošanu. Smagās slimības stadijās ir atļauts palielināt standarta devu.. Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem ar GFR ir mazāk 50 ml / min ieteicama zāļu lietošanas ātruma samazināšana:
Veicot hemodialīzi, papildu zāļu devas nedrīkst ievadīt uzreiz pēc procedūras beigām.. Terapijas kursu nosaka slimības gaita, bet ārstēšanas ilgums pēc temperatūras reakciju izlīdzināšanas jāveic 2-3 dienas.
Lietojot lielas Abiflox devas, attīstās šādi simptomi:
Kā terapija pret Abiflox pārdozēšanu, ārstēšana jānosaka atbilstoši konstatētajiem simptomiem.. Īpaša ārstēšana nav izstrādāta. Hemodialīze nav efektīva zāļu aktīvās vielas noņemšanai.
Iespējamās negatīvās reakcijas ir pārejošas un samazinās pēc terapijas pārtraukšanas. Individuālas neiecietības gadījumā attīstās:
Zāles netiek lietotas cilvēkiem ar paaugstinātu jutību pret levofloksacīnu vai citiem hinolonu veidiem.. Abiflox nav ieteicams pacientiem ar epilepsiju., reaktīvās izpausmes no cīpslām līdz hinolonu ievadīšanai. Levofloksacīns nav parakstīts bērnu vecuma grupā.
Zāļu ietekme uz reakcijas ātrumu, vadot automašīnu un smagos mehānismus
Pacientiem, vadot transportlīdzekļus un apkalpojot smagos mehānismus, jāņem vērā iespējamās nervu sistēmas blakusparādības.:
Abiflox nav ieteicams lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā, jo pastāv risks negatīvi ietekmēt augļa un jaundzimušā osteoartikulāro sistēmu.. Ja zāles tiek parakstītas zīdīšanas laikā, ir nepieciešams pārtraukt barošanu ar krūti uz visu terapijas laiku..
| Vielu kombinācija | Darbība |
| Levofloksacīns ar teofilīnu | Ārstēšanas laikā NPL samazina krampju slieksni |
| Levofloksacīns ar fenbufēnu | palielina levofloksacīna koncentrāciju asinīs par 13%. |
| Levofloksacīns kopā ar probenecīdu vai cimetidīnu | samazināt levofloksacīna elimināciju 24-34%. |
| Levofloksacīns ar ciklosporīnu | ciklosporīna pusperiods ir pagarināts 33%, kas palielina negatīvu reakciju risku. |
| Levofloksacīns ar K vitamīna antagonistiem | Tas palielina iespējamību asiņošanas |
| Levofloksacīns ar antiaritmiskiem līdzekļiem, tricikliskie antidepresanti, makrolīdiem | lietojot vienlaikus ar QT intervāla pagarināšanos |
| Levofloksacīns ar sārma šķīdumiem un heparīnu | Aizliegts |
| Levofloksacīns ar izotonisku nātrija hlorīda šķīdumu, glikoze 5%, Ringera šķīdums un šķīdumi parenterālai barošanai | Atļauts |
Abiflox ir pretmikrobu līdzeklis no fluorhinolonu grupas. Zāles inhibē DNS hidrāzes un topomerāzes IV kompleksu, kas noved pie baktēriju šūnu sintēzes traucējumiem un izraisa mikrobu izraisītāja nāvi. Ņemot vērā zāļu darbības mehānismu, tai trūkst krusteniskās rezistences starp citām pretmikrobu līdzekļu grupām, bet pastāv starp fluorhinolonu grupām.
Zāles ir aktīvas attiecībā pret gramiem (+) aerobikas: Staph.saprophyticus, Strep, C grupa, G, Strep.agalactiae, Strep.pneumoniae, piogēni;
aerobos gramus (-) mikroorganismiem: Burkhold ERIA cepacia, Eikenellas korodē, H. gripa, paragripas, Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Pr.vulgaris, Rettgeri Providence; anaerobie peptostreptokoki, hlamīdijas, legionellas, mikoplazmas, ureaplasma.
Pēc infūzijas leofloksacīns uzkrājas bronhu sekrēcijās un bronhos, plaušu audu, urīns, minimāls cerebrospinālajā šķidrumā. Sagatavošana 40% saistās ar asins olbaltumvielām. Nedaudz metabolizējas aknās. Период полувыведения – 6-8 stundas. Izvadīts caur nierēm 85%.
EUCAST klīniskie MIC ierobežojumi levofloksacīnam (20.06.2006):
| Patogēns | Jūtīgs | pretestības |
| Enterobacteriaceae | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Pseudomonas spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Acinetobacter spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| S.pneumoniae | ≤ 2 mg / l | > 2 mg / l |
| Streptokoks A, B, C, G | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| H. gripa
M.catarrhalis |
≤ 1 mg / l | > 1 mg / l |
| Robežvērtības, nav saistīti ar sugām | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
CLSI ieteicamās MIC un diska izkliedes robežas levofloksacīnam (M100-S17, 2007):
| Patogēns | Jūtīgs | pretestības |
| Enterobacteriaceae | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Nav Enterobacteriaceae | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Acinetobacter spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Stenotrophomonas maltophilia | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 ug / ml
≥19 mm |
≥ 4 ug / ml
≤ 15 mm |
| Enterococcus spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| H. gripa
M.catarrhalis |
≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
|
| Streptococcus pneumoniae | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Beta-hemolītiskstas irStreptokoks | ≤ 2 ug / ml
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
Absorbcija
Levofloksacīna farmakokinētika pēc intravenozas un perorālas ievadīšanas būtiski neatšķiras..
Pēc intravenozas ievadīšanas zāles uzkrājas bronhu gļotādā un plaušu audu bronhu sekrēcijā. (koncentrācija plaušās pārsniedz asins plazmas līmeni), Urīns. Levofloksacīns slikti iekļūst cerebrospinālajā šķidrumā.
Sadale
Par 30 - 40% levofloksacīns saistās ar seruma olbaltumvielām. Levofloksacīna kumulatīvais efekts ievadīšanas laikā 500 mg 1 reizi dienā atkārtotas lietošanas praktiski nav. Ir neliels, bet paredzamā kumulatīvā iedarbība pēc devu lietošanas saskaņā ar 500 mg divas reizes dienā. Līdzsvara stāvoklis tiek sasniegts laikā 3 dienas.
Iekļūšana audos un ķermeņa šķidrumos
Iekļūšana bronhu gļotādā, plaušu audu bronhiālā sekrēcija (BSTL)
Maksimālā levofloksacīna koncentrācija bronhu gļotādā un plaušu bronhu sekrēcijā pēc uzklāšanas 500 mg iekšķīgi bija 8,3 g / un g 10,8 g / ml attiecīgi. Šie rādītāji tika sasniegti vienas stundas laikā pēc zāļu lietošanas..
Iekļūšana plaušu audos
Maksimālā levofloksacīna koncentrācija plaušu audos pēc lietošanas 500 mg iekšķīgi bija aptuveni 11,3 g / g un tika sasniegti ar 4 - 6:00 pēc narkotiku lietošanas. Koncentrācija plaušās pārsniedz asins plazmā esošo.
Iekļūšana burbuļa saturā
Maksimālā levofloksacīna koncentrācija 4,0 - 6,7 g / ml uz vienu sasniegto burbuļa saturu 2 - 4:00 pēc zāļu lietošanas 3 dienas zāļu ievadīšanas devās 500 mg 1 attiecīgi vienu vai divas reizes dienā.
Iekļūšana cerebrospinālā (mugurkaula) šķidrums
Levofloksacīns slikti iekļūst cerebrospinālajā šķidrumā..
Iekļūšana prostatas audos
Pēc uzklāšanas 500 mg levofloxacin 1 reizi dienā 3 dienās, tika sasniegta vidējā koncentrācija prostatas audos 8,7 g / g, 8,2 g / un g 2,0 g / g attiecīgi caur 2:00, 6:00 uz 24 pulksten; vidējā prostatas koncentrācijas attiecība / plazma bija 1,84.
Koncentrācija urīnā
Vidējā koncentrācija urīnā 8 - 12:00 pēc vienas perorālas devas 150 mg, 300 mg vai 500 mg levofloksacīna bija 44 mg / l, 91 mg / un l 200 mg / l, attiecīgi.
Metabolisms
Levofloksacīns tiek metabolizēts ļoti nelielā mērā, metabolīti ir dismetillevofloksacīns un levofloksacīna N-oksīds. Šie metabolīti ir mazāki par 5% daudzumus sagatavošanas, kas tiek izdalīts ar urīnu. Levofloksacīns ir stereoķīmiski stabils un nav pakļauts korālās struktūras inversijai.
Secinājums
Pēc ievadīšanas un ievadīšanas levofloksacīns no asins plazmas izdalās salīdzinoši lēni. (pussabrukšanas periods ir 6 - 8:00). Izdalās parasti caur nierēm (85% no ievadītās devas).
Levofloksacīna farmakokinētika pēc intravenozas un perorālas ievadīšanas būtiski neatšķiras., kas norāda, ka šie ceļi (perorāli un intravenozi ievadīšanas veidi) ir savstarpēji aizvietojami.
Struktūra
Aktīvā viela - levofloksacīns. IN 100 ml zāļu šķīduma satur 500 mg levofloxacin.
Palīgvielas:
Produkta veids
infūzijas šķīdums saskaņā ar 100 ml / 500 mg pudelēs Nr.1.
Uzglabāšanas nosacījumi
Ieteicamais uzglabāšanas režīms līdz 25 grādi pēc Celsija. Uzglabāts prom no tiešiem saules stariem, Nesasaldēt.
Šī vietne izmanto sīkfailus un pakalpojumus, lai savāktu tehniskos datus no apmeklētājiem, lai nodrošinātu veiktspēju un uzlabotu pakalpojuma kvalitāti.. Turpinot lietot mūsu vietni, jūs automātiski piekrītat šo tehnoloģiju izmantošanai.
Read More