Zafirlukastas

Kai ATH:
R03DC01

Charakteristika.

Balta arba blankiai geltonos spalvos amorfiniai milteliai, praktiškai netirpus vandenyje, šiek tiek tirpsta metanolio ir šiek tiek tirpsta tetrahidrofurane, dimetilsulfoksidas ir acetone.

Farmakologinis.
Priešuždegiminiai, antiasthmatic, įspėjimo bronchų spazmas.

Taikymas.

Bronchų astma yra lengvas arba vidutinio sunkumo (prevencija išpuolių ir palaikomasis gydymas), įsk. kai sugenda beta stimuliatorių.

Kontraindikacijos.

Padidėjęs jautrumas, kepenų nepakankamumas, kepenų cirozė, Vaikams iki 5 metų (Saugumas ir veiksmingumas nebuvo nustatytas).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Kai nėštumas yra įmanoma, jei gydymo poveikis persveria galimą riziką vaisiui.

Kategorija veiksmai sukelti FDA - B. (Reprodukcijos gyvūnams tyrimas neatskleidė jokių nepageidaujamų reiškinių riziką vaisiui, ir adekvačių ir gerai kontroliuojamų tyrimų su nėščiomis moterimis nebuvo padaryta.)

Gydymo metu reikia nutraukti maitinimą krūtimi.

Šalutiniai poveikiai.

Nuo nervų sistemos ir jutimo organų: nemiga, galvos skausmas, silpnumas.

Širdies ir kraujagyslių sistemos ir kraujo (kraujodaros, hemostazė): Retai - hematoma sumušimai, kraujavimas, įsk. hypermenorrhea, trombocitopenija; Labai reti - agranulocitozė.

Nuo virškinamojo trakto: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas; retai - simptominis hepatito, įsk. su hiperbilirubinemija, hiperbilirubinemija be kepenų transaminazių padidėjimas; Labai reti - kepenų funkcijos nepakankamumas ir žaibinis hepatitas.

Dėl kaulų ir raumenų sistemos dalis: retas - artralgija, mialgija.

Dėl odos: odos bėrimas (įsk. vezikulinio), odos niežėjimas.

Alerginės reakcijos: dilgėlinė; retai - angioneurozinė edema.

Kitas: į infekcijų dažnis padidėjo vyresnio amžiaus (7,8%).

Bendradarbiavimas.

Koncentracija plazmoje padidina zafirlukastas (į 1,5 kartų) acetilsalicilo rūgštį, sumažinti - eritromicino (apie 40%) ir teofilino (apie 30%). Kartu su varfarinu pratęsti protrombino laiką 35%. Tuo rūkyti pacientams gali padidinti zafirlukastas klirensas nuo 20%.

Dozavimo ir administravimas.

Viduje, už 1 valandos prieš valgį arba 2 valandos po valgio; Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų - 20 mg 2 kartą per dieną (į 80 mg per parą 2 priėmimas). Vaikai 5-11 metų - 10 mg 2 kartą per dieną.

Atsargumo priemonės.

Jūs negalite kreiptis dėl bronchų spazmo reljefo. Negalima priskirti žmogaus kepenis.

Norint pasiekti gydymo poveikis turėtų būti pastovus, ilgai ir tęsėsi paūmėjimų. Staiga nutraukus ar sumažinimas dėl geriamųjų kortikosteroidų dozės pereinant prie zafirlukastas terapijos sunkia astma, gali sukelti eozinofilinė infiltracija įrodymų sisteminės vaskulito (Churg-Strauss sindromas).

Padidėjęs serumo transaminazių paprastai laikinas ir besimptomis, bet tai gali būti ankstyvas ženklas toksinio poveikio kepenims. Esant klinikinių požymių ar simptomų, nurodant kepenų funkcijos sutrikimas, būtina ištirti serumo transaminazių aktyvumas (ypač ALT). Sprendimą nutraukti priėmimą turi būti atskirai. Pacientai,, kuri zafirlukastas jis buvo atšauktas dėl kepenims, iš kurių vystymasis nėra susijęs su kitų priežasčių, pakartotiniu skyrimu draudžiama. Kai kartu su varfarinu, rekomenduojama kontroliuoti protrombino laiką.