VILPRAFEN

Aktyvus medžiagos: Dzhozamitsin
Kai ATH: J01FA07
KKSK: Makrolidų grupės antibiotikus
TLK-10 kodai (liudijimas): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Kai KSF: 06.07.01
Gamintojas: YAMANOUCHI EUROPE B. V. (Nyderlandai)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė, odinė balti arba beveik balti, pailgas, iškilios, su rizikos ant abiejų pusių.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, polisorbatas 80, Nusodinami silicio oksidas, natrio karboksimetilceliuliozė, magnio stearatas, metilceliuliozė, polietilenglikolis 6000, talkas, Titano dioksido, aliuminio hidroksidas, Metakrilo rūgšties ir jos esterių.

10 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Makrolidų grupės antibiotikus. Ji turi bakteriostatinį poveikį, dėl baltymų sintezę bakterijos. Kai kuriate uždegimą didelės koncentracijos turi baktericidinį poveikį.

Vsokoakteven prieš ląstelėje mikroorganizmų: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae,, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescencinės, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-teigiamas bakterijas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae,, Corynebacterium diphtheriae; Gramneigiamos bakterijos: Neisseria meningitidis,, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobinis bakterijos: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Šiek tiek turi įtakos ir enterobacteria, Taigi mažai pokyčių natūralus bakterinei florai virškinimo trakto.

Efektyvų atsparumą eritromicinui. Dzhozamicinu atsparumas vystosi mažiau, nei į kitų antibiotikų ir makrolidų.

Farmakokinetika

Absorbcija

Pavartojus josamicinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Restoranai neturi įtakos biologiniam prieinamumui. IŠ_daugiausia pasiekti 1-2 h pavartojus.

Pasiskirstymas

Susieti plazmos baltymai neviršija 15%.

Ypač didelė koncentracija nustatoma plaučių, mindalinax, seilės, prakaitas ir ašarų skysčio. Skreplių, Dzhozamicina koncentracija viršija koncentracijos kraujo plazmoje – 8-9 laikas. Kaupiasi kaulinio audinio. Jis prasiskverbia per placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną.

Medžiagų apykaita

Josamicinas, metabolizuojamas kepenyse į aktyvių metabolitų.

Išskaitymas

Rašyti daugiausia su tulžimi, su šlapimu išsiskiria mažiau kaip 20%.

Liudijimas

Ūminės ir lėtinės infekcinės uždegiminės ligos, sukelia jautrūs maliarijos infekcijos:

- Infekcijos viršutinių kvėpavimo takų ir ENT (įsk. skaudanti gerklė, faringitas, tonzilitas, paratonzillit, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, laringit);

-difterijos (Be to, nuo difterijos, stabligės, antitoksinom);

- Skarlatina (Padidėjęs jautrumas penicilinui);

- Infekcijos apatinių kvėpavimo takų (įsk. ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, plaučių uždegimas, įskaitant sukelia netipišką patogenai);

- Kokliušo;

-psitakozė;

- Dantenų uždegimas ir periodonto ligos;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infekcijos, odos ir minkštųjų audinių (įsk. piodermija, furunkuliozė, spuogas, limfangit, limfadenitas);

-Juodligė;

— kad Rózsa (Padidėjęs jautrumas penicilinui);

-venerinių ligų granulioma;

-infekcija, šlapimo takų ir lytinių organų (įsk. uretrit, prostatitas, gonorėja, sifilis/jautrūs penicilinui /, Chlamidijos, mikoplazmennye ir pan.. ureaplazmennye / ir mišri infekcija).

Dozuoti

Rekomenduojama paros dozė suaugusiesiems ir paaugliams per 14 metų yra 1-2 g 2-3 priėmimas. Kuriems pradinė rekomenduojama dozė yra 1 g.

Į įprastos kamuolinių ir spuogai paskirti 500 mg 2 kartus per dieną, per pirmas 2-4 savaites, toliau – 500 mg 1 kartus per dieną, palaikomasis gydymas 8 savaites.

Tabletes reikia nuryti nekramtytas, nekramtant, geriamojo nedidelį kiekį skysčio.

Paprastai gydymo trukmė yra nustatoma pagal gydytojas. Pagal PSO rekomendacijas dėl gydymo antibiotikais streptokokai infekcijų naudojimo trukmė turėtų būti bent 10 dienos.

Vartojant Vilprafena^® turėtų būti laikoma, Ką daryti, jei praleidote vieną žingsnį, Jums reikia nedelsiant imtis dozę. Tačiau, jei atėjo laikas nuo dozės, praleistą dozę vartoti negalima:, reikia grįžti į įprastą režimą, gydymo. Negalima vartoti dvigubos dozės. A, gydymui arba pirmalaikio nutraukus gydymą pertrauka sumažina sėkmingo tikimybę.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: retai – anoreksija, pykinimas, rėmuo, vėmimas, disbiozė, viduriavimas; Kai kuriais atvejais – padidėjęs kepenų transaminazių, pažeidimas tulžies nutekėjimą ir gelta. Plėtros fone vaistams atsparios sunkus viduriavimas įvežimo atveju turėtų nepamiršti psevdomembranoznogo kolito galimybę.

Ant klausos organo dalis: retai – laikinas nuo dozės priklausomas klausos sutrikimas.

Alerginės reakcijos: keliais atvejais – dilgėlinė.

Kitas: Kai kuriais atvejais – kandidamikozė.

Kontraindikacijos

- Sunkus kepenų;

- Padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vilprafena yra^® Nėštumas ir žindymo laikotarpis (žindymo laikotarpis) dėl nuorodų.

Pagal PSO Europos biuras rekomenduoja josamicinas kaip Chlamidinė infekcija nėštumo gydymo pasirinkimo vaistas.

Įspėjimai

Atsargiai ir prižiūrint inkstų turėtų paskirti narkotikų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu.

Skiriant Vilprafena^® turėtų atsižvelgti į galimybę kirsti įvairių antibiotikų grupės makrolidams atsparūs (pvz, organizmai, atsparus gydymui, susijusios cheminės struktūros Antibiotikų, Jie taip pat gali būti atsparūs josamicinui).

Perdozavimas

Iki šiol nėra duomenų apie konkrečias Vilprafena Perdozavimo požymiai^®. Perdozavimo atveju turėtų prisiimti atsiradimą ir didėja sergamumas šalutinis poveikis virškinimo sistemai.

Sąveika su kitais vaistais

Bakteriostatinis antibiotikai gali sumažinti baktericidinį kiti antibiotikai, pvz penicilinų ir cefalosporinų. Todėl turėtumėte vengti vienu metu paskyrimą Vilprafena^® antibiotikais nurodytas grupes.

Jei jūs kreipiatės į Vilprafena^® su linkomitinom gali sumažinti abiejų vaistų efektyvumą (negali priskirti šio derinio).

Kai kurių antibiotikų grupės makrolidai lėtai ekskrecijos xantinov (teofillina), Tai gali sukelti galimą apsinuodijimo. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai parodė, kuriame yra mažiau ryškus poveikis teofilinas išsiskiria josamicinas, nei kitų antibiotikų grupės makrolidai.

Jei jūs kreipiatės į Vilprafena^® ir antihistamininiai vaistai, kurių sudėtyje yra terfenadin, arba astemizolu, gali sulėtinti išsiskyrimą paskutinį, tai didina pavojų gyvybei aritmijos.

Yra epizodiniai pranešimais dėl vazokonstrikcii kartu panaudojant antibiotikų makrolidų ir alkaloidų lpv stiprinimo. Vienu atveju paciento toleranciją gavus dzhozamicina jergotaminu stoka. Atsižvelgiant į tai, Taikant dzhozamicina ir ergotaminas turėtų stebėti paciento.

Jei jūs kreipiatės į Vilprafena^® ir ciklosporinas gali padidinti ciklosporino koncentracijos kraujo plazmoje ir jo nefrotoksicheskoj koncentracija kraujyje. Todėl, kartu su šių narkotikų vartojimas turėtų reguliariai stebėti ciklosporino koncentracija kraujo plazmoje.

Taikant dzhozamicina ir digoksinas gali padidinti lygį kraujo plazmos.

Retais atvejais gydymą makrolidais Kontraceptinis poveikis hormoninių kontraceptikų gali būti veiksminga (Jūs galite naudoti nonhormonal kontracepcijos metodus).

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas tamsiai, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas – 4 metai.