VILPRAFEN SOLUTAB

Aktyvus medžiagos: Dzhozamitsin
Kai ATH: J01FA07
KKSK: Makrolidų grupės antibiotikus
TLK-10 kodai (liudijimas): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Kai KSF: 06.07.01
Gamintojas: YAMANOUCHI EUROPE B. V. (Nyderlandai)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Disperguojamosios tabletės balta arba balta su gelsvu atspalviu, pailgas, su užrašu “IOSA” o linija vienoje pusėje ir užrašas “1000” – kitas, su saldžiu braškių skoniu ir kvapu.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, hydroksypropyltsellyuloza, natrio dokuzato, Aspartamas, silicio dioksidas, bevandenis, kvepalų braškė, magnio stearatas.

5 PC. – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Makrolidų grupės antibiotikus. Ji turi bakteriostatinį poveikį, dėl baltymų sintezę bakterijos. Kai kuriate uždegimą didelės koncentracijos turi baktericidinį poveikį.

Vsokoakteven prieš ląstelėje mikroorganizmų: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae,, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescencinės, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-teigiamas aerobinių bakterijų: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gramneigiamų aerobinių bakterijų: Neisseria meningitidis,, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobinis bakterijos: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Šiek tiek turi įtakos ir enterobacteria, Taigi mažai pokyčių natūralus bakterinei florai virškinimo trakto.

Efektyvų atsparumą eritromicinui. Dzhozamicinu atsparumas vystosi mažiau, nei į kitų antibiotikų ir makrolidų.

Farmakokinetika

Absorbcija

Pavartojus josamicinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Restoranai neturi įtakos biologiniam prieinamumui. IŠ_daugiausia pasiekti 1-2 h pavartojus.

Pasiskirstymas

Susieti plazmos baltymai neviršija 15%.

Ypač didelė koncentracija nustatoma plaučių, mindalinax, seilės, prakaitas ir ašarų skysčio. Skreplių, Dzhozamicina koncentracija viršija koncentracijos kraujo plazmoje – 8-9 laikas. Kaupiasi kaulinio audinio. Jis prasiskverbia per placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną.

Medžiagų apykaita

Josamicinas kepenyse biotransformuojamas į mažiau aktyvius metabolitus.

Išskaitymas

Rašyti daugiausia su tulžimi, su šlapimu išsiskiria mažiau kaip 20%.

Liudijimas

Ūminės ir lėtinės infekcinės uždegiminės ligos, sukelia jautrūs maliarijos infekcijos:

- Infekcijos viršutinių kvėpavimo takų ir ENT (įsk. faringitas, tonzilitas, paratonzillit, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, laringit);

-difterijos (Be to, nuo difterijos, stabligės, antitoksinom);

- Skarlatina (su padidėjusiu jautrumu penicilinui);

- Infekcijos apatinių kvėpavimo takų (įsk. ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, plaučių uždegimas, įskaitant sukelia netipišką patogenai);

- Kokliušo;

-psitakozė;

- burnos ertmės infekcijos (įsk. gingivitas ir periodonto ligos);

- akių infekcijos (įsk. .Aloe, dakriocistit);

- Infekcijos, odos ir minkštųjų audinių (įsk. piodermija, furunkuliozė, spuogas, limfangit, limfadenitas);

-Juodligė;

— kad Rózsa (su padidėjusiu jautrumu penicilinui);

-infekcija, šlapimo takų ir lytinių organų (įsk. uretrit, prostatitas, gonorėja, sifilis/jautrūs penicilinui /, Chlamidijos, mikoplazmennye ir pan.. ureaplazmennye / ir mišri infekcija).

Dozuoti

Rekomenduojama paros dozė suaugusiesiems ir paaugliams per 14 metų yra 1-2 g. Jei reikia dozė gali būti padidinta iki 3 g / dienai. Paros dozę reikia padalyti iš 2-3 priėmimas.

Dienos dozė vaikai nustatyti remiantis 40-50 mg / kg kūno svorio, 2-3 priėmimas.

Į įprastos kamuolinių ir spuogai rekomenduojama vaisto dozė yra 500 mg 2 kartus per dieną, per pirmas 2-4 savaites, toliau – 500 mg 1 kartus per dieną, palaikomasis gydymas 8 savaites.

Gali būti geriamos disperguojamosios tabletės 2 būdai: praryti visą, geriamas vanduo, arba prieš vartojimą praskiesti vandeniu (mažiau 20 ml). Prieš vartodami, gautą suspensiją kruopščiai išmaišykite.

Paprastai gydymo trukmė yra nustatoma pagal gydytojas. Pagal PSO rekomendacijas dėl gydymo antibiotikais streptokokai infekcijų naudojimo trukmė turėtų būti bent 10 dienos.

Jei praleidote „Wilprafen“ paskyrimą^® „Solutab“ turi nedelsdamas vartoti vaisto dozę. Tačiau, jei atėjo laikas nuo dozės, praleistą dozę vartoti negalima:, reikia grįžti į įprastą režimą, gydymo. Negalima vartoti dvigubos dozės. A, gydymui arba pirmalaikio nutraukus gydymą pertrauka sumažina sėkmingo tikimybę.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: retai – anoreksija, pykinimas, rėmuo, vėmimas, disbiozė, viduriavimas; Kai kuriais atvejais – laikinai padidėti kepenų transaminazių, retai lydi sutrikęs tulžies nutekėjimas ir gelta. Plėtros fone vaistams atsparios sunkus viduriavimas įvežimo atveju turėtų nepamiršti psevdomembranoznogo kolito galimybę.

Alerginės reakcijos: keliais atvejais – odos reakcijos (dilgėlinė).

Ant klausos organo dalis: retai – laikinas nuo dozės priklausomas klausos sutrikimas.

Kitas: Kai kuriais atvejais – kandidamikozė.

Kontraindikacijos

- Išreikšta žmogaus kepenų;

- padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vilprafena yra^® Solutab nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpis) dėl nuorodų.

Pagal PSO Europos biuras rekomenduoja josamicinas kaip Chlamidinė infekcija nėštumo gydymo pasirinkimo vaistas.

Įspėjimai

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, vaistas turi būti vartojamas kontroliuojant inkstų funkciją..

Skiriant Vilprafena^® „Solutab“ turėtų atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų grupės antibiotikams galimybę (pvz, organizmai, atsparus gydymui, susijusios cheminės struktūros Antibiotikų, Jie taip pat gali būti atsparūs josamicinui).

Perdozavimas

Iki šiol nėra duomenų apie konkrečias Vilprafena Perdozavimo požymiai^® Solutab. Perdozavimo atveju turėtų prisiimti atsiradimą ir didėja sergamumas šalutinis poveikis virškinimo sistemai.

Sąveika su kitais vaistais

Bakteriostatinis antibiotikai gali sumažinti baktericidinį kiti antibiotikai, pvz penicilinų ir cefalosporinų (šio derinio reikėtų vengti).

Josamiciną vartojant kartu su linkomicinu, galima sumažinti abiejų vaistų veiksmingumą.

Kai kurie makrolidų grupės antibiotikai lėtina ksantinų pašalinimą (teofillina), dėl ko gali išsivystyti pastarojo toksinis poveikis. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai parodė, kuriame yra mažiau ryškus poveikis teofilinas išsiskiria josamicinas, nei kitų antibiotikų grupės makrolidai.

Vienu metu vartojant josamiciną ir antihistamininius vaistus, kurių sudėtyje yra terfenadin, arba astemizolu, gali sulėtinti išsiskyrimą paskutinį, tai didina pavojų gyvybei aritmijos.

Yra epizodiniai pranešimais dėl vazokonstrikcii kartu panaudojant antibiotikų makrolidų ir alkaloidų lpv stiprinimo. Atsižvelgiant į tai, Taikant dzhozamicina ir ergotaminas turėtų stebėti paciento.

Vienu metu vartojant josamiciną ir ciklosporiną, galima padidinti ciklosporino kiekį kraujo plazmoje ir sukurti jo nefrotoksinę koncentraciją.. Todėl, derinant šiuos vaistus, reikia reguliariai stebėti ciklosporino koncentraciją kraujo plazmoje..

Taikant dzhozamicina ir digoksinas gali padidinti lygį kraujo plazmos.

Retais atvejais gydymą makrolidais Kontraceptinis poveikis hormoninių kontraceptikų gali būti veiksminga (Jūs galite naudoti nonhormonal kontracepcijos metodus).

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas sausas, apsaugotas nuo šviesos, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas – 2 metai.