Venoruton (Kapsulės)

Aktyvus medžiagos: Rutozid
Kai ATH: C05CA01
KKSK: Su venotonizirujushhim ir angioprotektornym veiksmų
TLK-10 kodai (liudijimas): H35.0, H36.0, I83, I83.2, I84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Kai KSF: 01.15.01.01
Gamintojas: Novartis Consumer Health S. A.. (Šveicarija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ Kapsulės želatina, Matt, Geltonai-rusvai gelsvos spalvos, be kvapo, su užrašu “300 Venoruton”; turinys kapsulės – milteliai nuo geltonos iki rudai-geltonos spalvos, be kvapo.

Pagalbinės medžiagos: polietilenglikolis 6000, želatina, Titano dioksido, Geležies dioksidas.

10 PC. – pūslelės (2) – cardboard boxes.
10 PC. – pūslelės (5) – cardboard boxes.

◊ Tirpios tabletės turas, Valium, geltonos spalvos, nuožulnomis, su apelsinų aromatu; paviršius yra šiurkštus su lašeliais.

Pagalbinės medžiagos: Citrinų rūgštis, bevandenė, kalio karbonato, Kalia angliavandenilių, natriya karbonatas, makrogolis 6000, acesulfamo kalio, povidonas K29-32, apelsinų skonio 77909-71, magnio stearatas.

15 PC. – Pakuotės polipropileno (1) pirmojo atidarymo kontrolės sistema – cardboard boxes.

Farmakologinis

Narkotikų turi angioprotective ir flebotoniziruyuschee veiksmų. A rutinas darinys. Veikia visų pirma venų ir kapiliarų.

Tai sumažina poras tarp endotelio ląstelių, pakeičiant pluošto matricą, esantis tarp endotelio ląstelių. Jis slopina jų agregaciją ir didina raudonųjų kraujo kūnelių deformuotis. Priešuždegiminis poveikis.

Lėtinio venų nepakankamumo Venoruton^® sumažina jos simptomus, kaip patinimas sunkumą, skausmas, traukuliai, trofinės sutrikimai, išsiplėtusių venų opos dermatitas ir. Tai sumažina simptomų, susijęs su hemorojus, įsk. skausmas, sunkimasis, niežulys, kraujavimas.

Teikti teigiamą poveikį pralaidumo ir kapiliarų atsparumą, narkotikų lėtina plėtrą Diabetinė retinopatija. Dėl rutozida įtaka kraujo rheology, vaistas padeda apsisaugoti nuo tinklainės mikrotrombozov.

Farmakokinetika

Absorbcija ir pasiskirstymas

Po vaisto absorbcija yra apie 10-15%. C_daugiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 1-9 ne. Metu 120 h koncentracija ji apibrėžta; jų nykimas kyla bieksponencialno.

Išskaitymas

T_1/2 yra 10-25 ne. O-(Β-gidroksijetil)-rutozidy ir jų gljukuronovye metabolitai išsiskiria daugiausia jelchew, 3-6% pranešti apie naujienas 48 ne.

Liudijimas

-Lėtinis venų nepakankamumas;

— po flebitas sindromas;

-trofinės venų varikozitātesgadījumos pažeidimų;

-Venų opų;

— kaip antrinės lymphostasis gydymui po terapijos ir sklerozuojantis venų šalinimo vietų;

- Hemorojus (skausmas, sąnarinių eksudato, niežulys, kraujavimas);

-venų nepakankamumo ir hemorojus nėštumo metu, pradedant nuo 2-ojo trimestro;

— kaip pagalbinis gydymas retinopatijos pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, arterinė hipertenzija ir ateroskleroze.

Dozuoti

Kapsulės formos viduje nustatytą gydymo pradžioje 300 mg (1 kapsulė) 3 kartus / per dieną su maistu. Sumažinti simptomų paprastai švenčiama per į 2 gydymo savaičių. Rekomenduojama, kad jūs toliau vartoti narkotiką – tą pačią dozę arba sumažinti iki minimalios palaikomosios dozės 600 mg / per dieną, arba gydymas nutraukiamas. Kai tai pasiekta poveikis truko 4 savaites.

Visą kapsulę, gerti daug vandens.

Putojančių tablečių pavidalo produktas, nustatyta 1 g (1 kortelė. anglies dvideginio) 1 laikas / dieną. Poveikis paprastai atsiranda per 2 savaites, Po šio gydymo ir toliau tą pačią dozę, sustabdyti (Kada tai buvo pasiektas poveikis trunka ilgiau, ne mažiau kaip 4 savaites).

Į lymphostasis Rekomenduojama dozė yra 3 g / dienai (iki 1 kortelė. anglies dvideginio 3 kartus / per dieną).

Į Diabetinė retinopatija paskirtas į kapsulės formos 0.9-1.8 g/d arba tab. šnypščiosios ant 1-2 g / dienai (į 1-2 priėmimas).

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: pykinimas, viduriavimas, rėmuo.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas.

Kitas: galvos skausmas, paraudimas.

Šalutinis poveikis išnyksta nutraukus vaisto.

Kontraindikacijos

-padidėjęs jautrumas rutozidam arba kitų komponentų vaisto;

- Aš nėštumo trimestras.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Klinikinių tyrimų metu ištirtas Venorutona naudojimas^® Nėštumas, Tačiau, jo naudojimo pirmame nėštumo trimestre specialiai neatlikta.

Tyrimai, Su gyvūnais atlikti tyrimai, Teratogeninio poveikio ir kitų nepageidaujamų poveikio narkotikų dėl vaisių.

Priskirti Venoruton^® viduje, rekomenduojama, tik pradeda antrąjį nėštumo trimestrą, Kai numatoma nauda motinai jos taikymo už galimą riziką vaisiui.

Įspėjimai

Jei narkotiko ligos simptomų nesumažėja, Rekomenduojama, kad jūs patikrinti diagnozę.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai, kuris būtų pridėtas klinikinių simptomų, nebuvo pranešta.

Sąveika su kitais vaistais

Veiksmų Venorutona^® papildyta su askorbo rūgštį.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas sausas, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje negu 30 ° C. Tinkamumo laikas – 5 metų.