VENARUS

Aktyvus medžiagos: Diosmin, Hesperidinas
Kai ATH: C05CA53
KKSK: Venų narkotikų
TLK-10 kodai (liudijimas): I84, I87.2
Kai KSF: 01.15.01.01
Gamintojas: AF UAB Obolensky (Rusija)

FARMACINĖ FORMA, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

Dražė, odinė oranžinės rožinės, iškilios, pailgos formos su užapvalintais galais, su Valium; skerspjūvyje parodė, du sluoksnius.

1 kortelė.
diosmin450 mg
hesperidinmetilchalkonas50 mg

Pagalbinės medžiagos: želatina, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, natrio krakmolo glikolatas, talkas.

Kevalo kompozicija: polietilenglikolis 6000, magnio stearatas, hidroksipropilceliuliozė, natrio laurilo, Titano dioksido, raudonasis geležies oksidas, geltonasis geležies oksidas.

10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (3) – pakuočių kartoną.
15 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
15 PC. – tara Valium planimetrinis (3) – pakuočių kartoną.

 

Farmakologinis

Venų narkotikų. Jis turi angioprotective ir venotonic veiksmų.

Sumažina venų Išplėtimas, Tai didina jų tonusą ir mažina venų stazės. Tai sumažina pralaidumą, kapiliarų trapumą ir padidina jų atsparumą. Jis pagerina mikrocirkuliaciją ir limfos tekėjimą.

Sistemingas naudojimas sumažina klinikinių apraiškų lėtinio venų nepakankamumo apatinių galūnių organinės ir funkcinio pobūdžio sunkumą.

 

Farmakokinetika

T1/2 vaistas yra 11 ne. Grįžti su šlapimu ir išmatomis.

 

Liudijimas

- Venų nepakankamumas apatinių galūnių funkcinis ir ekologiškas pobūdis (sunkumo pojūtis kojose, skausmas, traukuliai, trofinės sutrikimai);

- Ūminės ir lėtinės hemorojus.

 

Dozuoti

Vaistas yra geriamos.

Į venų nepakankamumas iki 1-2 skirtukas. / dieną (vidurdienį ir vakare valgio metu).

Į ūmus hemorojaus iki 6 skirtukas. / dieną, per pirmas 4 dienos, tada 4 skirtukas. / dieną 3 dienos.

 

Šalutinis poveikis

Kitas: dispepsija, augalinė labilumas.

 

Kontraindikacijos

- Žindymas;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Panaudojimas vaisto nėštumo metu yra įmanoma,, nes eksperimentai parodė teratogeninį poveikį, ir iki šiol nebuvo jokių jokių nepageidaujamų reiškinių ataskaitos, dirbdami nėščioms pacientėms narkotikų.

Vartojimas žindymo laikotarpiu draudžiama, Kadangi nėra duomenų apie vaisto skyrimo į motinos pieną.

 

Įspėjimai

Paūmėjimo hemorojus šio narkotiko vartojimo metu nepakeičia specifinio gydymo Kiti analiniai sutrikimai.

Gydymas neturėtų būti pratęstos. Jei trumpesnis gydymas yra neveiksmingas, Proktologija turėtų atlikti tyrimą ir peržiūrėti taikomas gydymas.

 

Perdozavimas

Duomenų apie perdozavimą nėra numatyta.

 

Sąveika su kitais vaistais

Duomenys apie vaistų sąveiką narkotikų nėra numatyta.

 

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

 

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams, sausas, tamsiai vieta temperatūra ne didesnė negu 25 ° C. Tinkamumo laikas – 2 metai.

Mygtukas Atgal į viršų