TSITOFLAVIN
Aktyvus medžiagos: kompleksinis preparatas
Kai ATH: N06BX
KKSK: Rengimas, pagerina smegenų medžiagų apykaitą
TLK-10 kodai (liudijimas): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
Į KFU: 02.14
Gamintojas: POLYSAN NTFF Ltd (Rusija)
dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė
Dražė, Skrandžio sultims atsparus dengtas raudonos spalvos, turas, iškilios.
1 kortelė. | |
gintaro rūgštis | 300 mg |
inozin | 50 mg |
nikotinamidas | 25 mg |
riboflavinas mononukleotido | 5 mg |
Pagalbinės medžiagos: vidutinio svorio polivinilpirolidonas (povidonas), kalcio stearato, metakrilo rūgšties ir etilo akrilato kopolimeras, 1,2-propilenglikolis, Rūgštis Raudona 2C, Apie tropeolin.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (5) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (10) – pakuočių kartoną.
50 PC. – plastikiniai indeliai (1) – pakuočių kartoną.
100 PC. – plastikiniai indeliai (1) – pakuočių kartoną.
Už sprendimas ON / į aiškus, geltonos spalvos.
1 ml | 1 stiprintuvą. | |
gintaro rūgštis | 100 mg | 500 mg |
inozin | 20 mg | 100 mg |
nikotinamidas | 10 mg | 50 mg |
riboflavinas mononukleotido | 2 mg | 10 mg |
Pagalbinės medžiagos: meglumin (N-метилглюкамин), Natrio hidroksidas, vandens D / ir.
5 ml – ampulė (5) – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
5 ml – ampulė (5) – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
Už sprendimas ON / į aiškus, geltonos spalvos.
1 ml | 1 FL. | |
gintaro rūgštis | 100 mg | 500 mg |
inozin | 20 mg | 100 mg |
nikotinamidas | 10 mg | 50 mg |
riboflavinas mononukleotido | 2 mg | 10 mg |
Pagalbinės medžiagos: meglumin (N-метилглюкамин), Natrio hidroksidas, vandens D / ir.
5 ml – butelių (10) – pakuočių kartoną.
Už sprendimas ON / į aiškus, geltonos spalvos.
1 ml | 1 stiprintuvą. | |
gintaro rūgštis | 100 mg | 1 g |
inozin | 20 mg | 200 mg |
nikotinamidas | 10 mg | 100 mg |
riboflavinas mononukleotido | 2 mg | 20 mg |
Pagalbinės medžiagos: meglumin (N-метилглюкамин), Natrio hidroksidas, vandens D / ir.
10 ml – ampulė (5) – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 ml – ampulė (5) – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
Farmakologinis
Metabolinė. Farmakologinius poveikius, sukelia kombinuoto veiksmų narių vaisto Citoflavin® Komponentai. Jis stimuliuoja ląstelių kvėpavimą ir energijos gamybą, pagerina panaudojimo deguonies procesą audinių, atstato fermento aktyvumą, teikti antioksidacinį poveikį.
Narkotikų aktyvina baltymų sintezę ląstelėje, skatina gliukozės panaudojimą, riebalų rūgštys ir resynthesis GABA į neuronų per šuntu Roberts.
Ji turi teigiamą poveikį smegenų bioelektrinių veiklos.
Tsitoflavin® Jis pagerina smegenų ir vainikinių kraujotaką, aktyvina medžiagų apykaitos procesus CNS, sumažina reflekso pažeidimą, Ji prisideda prie sutrikęs jautrumas ir intelektinės psichikos funkcijų smegenų atstatymo.
Teigiamą poveikį neurologinės būklės parametrus: sumažina Asteniczny sunkumą, cephalgic, vestibiuliarinio-smegenėlių, cochleovestibular sindromas, ir taip pat pašalina nepasitenkinimą emocinis ir valinis (mažina nerimą, depresija). Jis pagerina pažinimo mnemoninių funkciją ir gyvenimo kokybę.
Įjungimo / į įvedimas prisidėtų prie sutrikusi sąmonė atkūrimo. Jis turi greitą bundančios poveikį postanesthetic depresija sąmonės. Taikant Cytoflavin® pirmas 12 h insulto pradžios pastebėta naudingas išeminių ir nekrotiniais procesų paveiktoje zonoje (sumažinti dėmesio), restauravimo neurologinės būklės ir mažinti neįgalumo ilgainiui.
Farmakokinetika
Įjungimo / infuzijos greitis apie 2 ml / min, (remiantis neskiesto Citoflavin®) gintaro rūgšties ir inozinas yra naudojami beveik akimirksniu ir kraujo plazmoje nenustatyta.
Inozin Jis metabolizuojamas kepenyse kūrimui ir tolesniam oksidacijos hipoksantino į šlapimo rūgšties. Nedidelis pasišalina per inkstus.
Nikotinamido greitai pasiskirsto visuose audiniuose, Jis praeina pro placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną. Jis yra metabolizuojamas kepenyse su nikotinamido-N-metilnikotinamidą formavimo, pasišalina per inkstus. T1/2 iš plazmos yra maždaug 1.3 ne, VSS - Apie 60 L, bendras klirensas – apie 0.6 l / min.
Riboflavinas pasiskirstę netolygiai: dauguma – miokarde, kepenys, inkstai. T1/2 iš plazmos yra maždaug 2 ne, VSS – apie 40 L, bendras klirensas – apie 0.3 l / min. Jis prasiskverbia per placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną. Plazmos baltymais – 60%. Pranešti naujieną, taip pat iš dalies metabolito; kai naudojamas didelėmis dozėmis – daugiausia nepakitęs.
Liudijimas
Dražė
Be Kombinuotosios terapijos suaugusiems:
- Lėtinis smegenų išemijos 1-2 etapas (smegenų aterosklerozė, hipertenzinė encefalopatija, insulto padariniai);
- Asteninis sindromas (bendras negalavimas ir nuovargis).
Už sprendimas ON / į
Be Kombinuotosios terapijos suaugusiems:
- Ūmus išeminis insultas;
- Kraujotakos (Kraujagyslių) encefalopatija 1-2 etapas ir smegenų kraujotakos sutrikimų pasekmės (lėtinė smegenų išemijos);
- Toksiškos ir hipoksinių encefalopatija su ūmine ir lėtine apsinuodijimo, endotoksemijos, priespauda sąmonės po anestezijos.
Dozuoti
Dražė
Viduje imtis 2 kortelė. 2 kartų / dieną 30 minučių prieš valgį, ne skystis tarpais 8-10 ne (nuplauti 100 ml vandens). Kursų trukmė – 25 dienos (100 skirtukas.). Vakare priimamasis vaisto, rekomenduojama ne vėliau kaip 18 ne.
Skyrimas Pakartotinas kursus su į smegenų nepakankamumo padidėjimą, bet ne anksčiau kaip 25-30 dienų po ankstesnio kurso pabaigoje.
Už sprendimas ON / į
Tsitoflavin® įvesta tik tose / lašinti į praskiedimo 100-200 ml 5-10% gliukozės tirpalas, 0.9% natrio chlorido tirpalas.
Į ūminio insulto vaistas yra skiriamas kaip galima greičiau po to, kai ligos pradžios į tūrio 10 ml administravimo tarpais 8-12 h 10 dienos. Sunkus ligos forma vienkartinė dozė padidinama iki 20 ml.
Į pocledstviyah kraujagyslių encefalopatija ir smegenų kraujotakos sutrikimai Tsitoflavin® skirtinas dozės 10 ml 1 įvedimas 1 kartų / dieną 10 dienos.
Į toksiški ir hipoksinių encefalopatija preparatas yra įvedamas dozėmis 10 ml 1 įvedimas 2 kartus / per dieną po 8-12 h 5 dienos.
Į koma preparatas yra įvedamas tūrio 20 ml skiedimo įvežti į 200 ml gliukozės tirpalas.
Į priespauda sąmonės po anestezijos po to, kai vaistas yra skiriamas vartoti tokiomis pat dozėmis.
Šalutinis poveikis
Su ON / spartus lašeline: galima paraudimas įvairaus sunkumo odos, jausmas šilumą, kartumas ir burnos sausumas, skaudanti gerklė. Šios nepageidaujamos reakcijos nereikia nutraukti vaisto.
Lėtinis administravimo didelėmis dozėmis: galima laikina hipoglikemija, hiperurikemija, pasunkėjimas podagra.
Nuo virškinimo sistemos: ne / į retas – trumpalaikis skausmas ir diskomfortas epigastriume regione, pykinimas.
Kvėpavimo sistema: ne / į lašelinę retai – pertrūkiais skausmas ir diskomfortas krūtinėje, pasunkėjęs kvėpavimas, dilgčiojimo pojūtis nosies.
CNS: Kai nurijus įmanoma laikinas galvos skausmas; ne / į lašelinę retai – galvos skausmas, svaigulys.
Alerginės reakcijos: galima niežulys.
Kitas: ne / į lašelinę retai – dysosmia, blanširuoti iš įvairaus sunkumo odos.
Kontraindikacijos
- Žindymas (už / iš);
- Padidėjęs jautrumas vaisto.
Pacientai,, mechaninės ventiliacijos, nerekomenduojama Citoflavin® su į dalinio slėgio deguonies sumažėjimas arteriniame kraujyje žemiau 60 mm Hg.
IŠ atsargumas tirpalas turi būti vartojamas / į ne akmenligės įvedimo, podagre, hiperurikemija.
IŠ atsargumas Tabletės turi būti vartojamas Citoflavin® ligų, virškinamojo trakto (erozinis gastroduodenitis, pepsinė opa).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jei reikia, galite naudoti narkotikų žodžiu nėštumo ir žindymo metu (žindymo laikotarpis) į alerginių reakcijų, nesant narkotikų komponentų.
Be jų / vaisto įvedimo nėštumo metu leidžiama, žindymo laikotarpis (žindymo laikotarpis) – draudžiama.
Įspėjimai
Gavus Cytoflavin® viduje, gali reikėti koreguoti dozes, antihipertenzinių vaistų pacientams, sergantiems hipertenzija.
Kritinėse narių IN / prie narkotiko įvedimo įmanoma po normalizuoti centrinės hemodinamikos.
Gydymas turėtų būti kontroliuoti gliukozės kiekį kraujo plazmoje.
Atsižvelgiant į administraciją įmanoma dažymo šlapimo šviesiai geltonos spalvos fone.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus
Skiriant vaistų neturi įtakos gebėjimą susikaupti.
Perdozavimas
Perdozavimo simptomai Citoflavin® nerastas.
Sąveika su kitais vaistais
Gintaro rūgštis, inozinas ir nikotinamidas (Veikliosios medžiagos narkotiko Citoflavin®) suderinama su kitais vaistais.
Tsitoflavin® suderinamas su priemonėmis, skatinti kraujodaros, antioksidantai ir anaboliniai steroidai.
Paraiškoje Cytoflavin® turėtų būti laikoma, kad įtrauktų į jos sudėtį riboflavinas sumažina doksiciklino aktyvumą, tetraciklino, oksitetraciklino, eritromicinas ir linkomicino; suderinama su streptomicino.
Taikymas kartu su cytoflavin® chlorpromazinas, imizin, amitriptilinas, dėl blokados flavinokinazy pažeidžia įtraukimą į flavinadeninmononukleotid riboflavinas ir Flavin adenino dinukleotidą ir padidinti jo išsiskyrimą su šlapimu.
Su vienu metu naudoti skydliaukės hormonų pagreitinti medžiagų apykaitą riboflavino.
Bendrame taikymo Citoflavin® sumažina ir apsaugo nuo šalutinio poveikio chloramfenikolio vystymąsi (kraujodaros sutrikimai, optinis neuritas).
Pasiūlos sąlygos, vaistinių
Vaistas yra išleistas pagal receptą.
Sąlygos ir nuostatos
Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams, sausas, apsaugotas nuo šviesos. Tabletes reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C, sprendimas / į – esant nuo 18 ° iki 20 ° C temperatūroje,. Tinkamumo laikas – 2 metai.
Sandėliavimo sprendimas i / v administravimas yra nepriimtina šviesoje! Dumblo susidarymas yra draudžiamas naudoti narkotikų.