TSEREBROLYZYN

Aktyvus medžiagos: peptidas kompleksas, kilęs iš kiaulių smegenų
Kai ATH: N06BX
KKSK: Nootropics
TLK-10 kodai (liudijimas): F00, F01, F32, F33, F79, F90.0, G30, G45, G93.4, I63, I67.2, I69, S06, T90
Kai KSF: 02.14.01.01
Gamintojas: EBEWE Neurolingvistinis Pharma GmbH (Austrija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Injekcinis tirpalas vanduo, aiškus, gintaras.

1 ml
peptidas kompleksas, kilęs iš kiaulių smegenų215.2 mg

Pagalbinės medžiagos: Natrio hidroksidas, vandens D / ir.

1 ml – buteliukai tamsaus stiklo (10) – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.

Injekcinis tirpalas vanduo, aiškus, gintaras.

1 ml1 stiprintuvą.
peptidas kompleksas, kilęs iš kiaulių smegenų215.2 mg1.076 g

Pagalbinės medžiagos: Natrio hidroksidas, vandens D / ir.

5 ml – buteliukai tamsaus stiklo (5) – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.

Injekcinis tirpalas vanduo, aiškus, gintaras.

1 ml1 stiprintuvą.
peptidas kompleksas, kilęs iš kiaulių smegenų215.2 mg2.152 g

Pagalbinės medžiagos: Natrio hidroksidas, vandens D / ir.

10 ml – buteliukai tamsaus stiklo (5) – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.

Injekcinis tirpalas vanduo, aiškus, gintaras.

1 ml1 FL.
peptidas kompleksas, kilęs iš kiaulių smegenų215.2 mg6.456 g

Pagalbinės medžiagos: Natrio hidroksidas, vandens D / ir.

30 ml – buteliukai tamsaus stiklo (1) – pakuočių kartoną.
30 ml – buteliukai tamsaus stiklo (5) – pakuočių kartoną.

 

Farmakologinis

Nootropics.

Tserebrolyzyn® Jame yra mažos molekulinės masės biologiškai aktyvių neuropeptidai, kad prasiskverbti pro kraujo ir smegenų barjerą ir patekti tiesiai į nervines ląsteles. Vaistas turi organų multimodalinio veiksmų smegenis, t.y. Ji suteikia apykaitos reguliavimas, neuroprotekcijos, neuromodulation ir funkcionalus neurotropinio veikla.

Metabolinis reguliavimas: narkotikų Cere® pagerina aerobinį energijos apykaitą smegenyse, gerina baltymų sintezę ląstelėse besivystančiame ir senėjimo smegenų.

Neuroprotekcinis efektas: narkotikų apsaugo neuronus nuo žalingo laktatacidozės, Tai apsaugo nuo laisvųjų radikalų susidarymo, perezhivayemost padidėja ir apsaugo neuronų žūtį sąlygomis hipoksijos ir išemijos, Jis mažina žalingą poveikį nervų sužadinimo amino rūgščių (Glutamatas).

NEUROTROFINIS aktyvumas: narkotikų Cere® – tik peptidergic nootropinių narkotikų su įrodyta Neurotrofinio veiklos, panašus į natūralių neuronų augimo faktorių veiksmų (NGF), bet pasireiškia periferinių administravimo.

Funkcinis Neuromodulation: vaistas turi teigiamą poveikį pažinimo sutrikimas, Jis pagerina koncentraciją, atminties procesai.

 

Farmakokinetika

Sudėtinga struktūra Cere®, aktyvi frakcija, kuri susideda iš subalansuotos ir stabilios mišinio biologiškai aktyvių oligopeptidų, turintis daugiafunkcinį veiksmų iš viso, Tai neleidžia normaliai farmakokinetikos analizės atskirų komponentų.

 

Liudijimas

- Alzheimerio liga;

- Demencija skirtingos genezės sindromas;

- Lėtinis galvos smegenų nepakankamumas;

- Išeminis insultas;

- Trauminis sužalojimas smegenų ir nugaros smegenų;

- Protinis atsilikimas vaikams;

- Hiperaktyvumo ir dėmesio deficito sutrikimas vaikams;

- Endogeniniai depresija, atsparus antidepresantų (kompleksinės terapijos).

 

Dozuoti

Narkotikų, turėtų būti parenteraliai. Dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo pobūdžio ir sunkumo ligos, taip pat paciento amžiaus. Tikriausiai vienas administracija medžiagos dozės 50 ml, Tačiau dar geriau atlikti gydymą.

Rekomenduojama gydymo kursas yra kasdien injekcijos skirtos 10-20 dienos.

SkaitymasDozė
Aštrus (išeminis insultas, trauminio smegenų pažeidimo, komplikacijos neurochirurginių operacijų)nuo 10 ml iki 50 ml
Be likutinės laikotarpiu insulto ir trauminio galvos smegenų ir stuburo smegenųnuo 5 ml iki 50 ml
Psychoorganic sindromas ir depresijanuo 5 ml iki 30 ml
Alzheimerio liga, kraujagyslių demencija ir kartu altsgeymerovo kraujagyslių genezėnuo 5 ml iki 30 ml
Praktiškai neyropediatricheskoy0.1-0.2 ml / kg kūno svorio,

Norėdami padidinti gydymo veiksmingumą galima kartoti kursus iki, kol yra pagerėjimas paciento būklės, kaip gydymo pasėkoje. Po to, kai pirmaisiais injekcijų dažnumas gali būti sumažintas iki 2 arba 3 kartą per savaitę.

Tserebrolyzyn® naudotų parenteraliai į w / o Injekcijos forma (į 5 ml) ir aš / įpurškimas (į 10 ml). Medžiagos dozės preparatas 10 ml iki 50 ml, rekomenduojama įvesti tik per lėtai I / infuzijos Praskiedus etaloninio tirpalo infuzinio. Infuzijos trukmė yra tarp 15 į 60 m,.

Atidarius ampulę / buteliuke tirpalą Cere® reikia vartoti nedelsiant.

 

Šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis yra dažnas (>1/100, <1/10); retai (>1/1000, <1/100); Kai kuriais atvejais (>1/10 000, <1/1000); keliais atvejais (<1/10 000).

Kai pernelyg greitas įdiegimas: retai – jausmas šilumą, Prakaitavimas, svaigulys; keliais atvejais – tachikardija ar virpėjimas.

Nuo virškinimo sistemos: retai – apetito praradimas, dispepsija, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, pykinimas ir vėmimas.

Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: retai – sužadinimas, eksponuoti agresyvų elgesį, painiava, nemiga; keliais atvejais – grand mal traukuliai, traukuliai.

Alerginės reakcijos: keliais atvejais – padidėjusio jautrumo reakcijos, pasireiškia galvos skausmas, skausmas kaklo, galūnės, apatinės nugaros, dusulys, šaltkrėtis ir collaptoid būklė.

Vietinės reakcijos: retai – dermahemia, niežulys ir deginimas injekcijos vietoje.

Iki klinikinių tyrimų rezultatai Jis pranešė apie šiuos šalutinio poveikio atsiradimo:

Širdies ir kraujagyslių sistema: keliais atvejais – arterinė hipertenzija, hipotonija.

Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: keliais atvejais – nuovargis, drebulys, depresija, apatija, svaigulys.

Kitas: keliais atvejais – hiperventiliacija, į gripą panašūs simptomai (kosulys, šaltas, kvėpavimo takų infekcijos).

Reikėtų atsižvelgti į, Kai nepageidaujami poveikiai (sužadinimas, arterinė hipertenzija, hipotonija, tingumas, drebulys, depresija, apatija, svaigulys, galvos skausmas, dusulys, viduriavimas, pykinimas) Jie buvo nustatyti klinikinių tyrimų metu ir ten buvo lygiai taip pat pacientams,, traktuojami Cere®, ir placebą vartojusių pacientų.

 

Kontraindikacijos

- Ūminis inkstų nepakankamumas;

- Epilepsinė būklė;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Reikia būti atsargiems Cere® Aš nėštumo trimestras ir žindymo.

Naudokite vaisto nėštumo ir žindymo laikotarpiu galima tik tuo atveju,, kai numatoma nauda motinai persveria galimą riziką vaisiui / naujagimiui.

Rezultatai eksperimentiniai tyrimai nesuteikia pagrindo manyti,, Cerebrolysin® Ji jokio teratogeninio ar turi toksinį poveikį vaisiui. Tačiau nebuvo atlikta panašių klinikinių tyrimų.

 

Įspėjimai

Kai pernelyg greitas įgyvendinimas injekcijų įmanoma jausmas šilumos, Prakaitavimas, svaigulys. Todėl, narkotikų turi būti vartojamas lėtai.

Išbandyta ir patvirtinta vaisto suderinamumą (metu 24 valandų kambario temperatūroje, ir šviesos buvimas) su tokia standartinio infuzinis tirpalas: 0.9% natrio chlorido tirpalas, Varpininkas, 5% Gliukozės (Gliukozė).

Tai leido vienu metu naudoti Cere® vitaminų ir vaistų, gerina širdies kraujotaką, Tačiau, šie vaistai neturėtų būti sumaišytas toje pačioje švirkšte su Woskówka®.

Nemaišykite toje pačioje infuziniam tirpalui Cere® ir subalansuotą aminorūgščių sprendimai.

Vartoti tik skaidrų tirpalą Cere® ir tik vieną kartą.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Klinikiniai tyrimai parodė,, Cerebrolysin® Tai neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudoti mechanizmus poveikio.

 

Perdozavimas

Šiuo metu atvejai narkotikų perdozavimo Cere® nebuvo pranešta.

 

Sąveika su kitais vaistais

Paraiškoje Cere® antidepresantais ar MAO inhibitoriais gali padidinti jų tarpusavio veiksmų. Tokiais atvejais, rekomenduojama sumažinti antidepresanto dozę.

Farmacijos sąveika

Tserebrolyzyn® nesuderinamas su tirpalais, susidedantis iš lipidų, ir sprendimai, klastojimas, pH (5.0-8.0).

Nemaišykite į vieną paketą infuziniam tirpalui Cere® ir subalansuotą aminorūgščių sprendimai.

 

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

 

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams, tamsiai vieta temperatūra ne didesnė negu 25 ° C. Saugojimo laikas ampulės – 5 metų. Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, kad buteliukuose vaisto – 4 metai.

Mygtukas Atgal į viršų