CERAKSON

Aktyvus medžiagos: Citicoline
Kai ATH: N06BX06
KKSK: Nootropics
TLK-10 kodai (liudijimas): F07, I61, I63, S06, T90
Kai KSF: 02.14.01
Gamintojas: FERRER INTERNACIONAL S.A.. (Ispanija)

FARMACINĖ FORMA, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

Geriamasis tirpalas – skaidraus skysčio rožinė, su kvapą braškių.

Pagalbinės medžiagos: sorbitolis, glicerinas, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glicerolio oficialią, natrio citratas dihidratas, sacharino natrio druska, karminas dažai (Ponso 4-R), braškių skonio (Braškių esmė 1487-S-Lucta), kalio sorbatas, citrinų rūgšties 50% sprendimas, Išgrynintas vanduo.

30 ml – butelių (1) komplekte švirkštas lašintuvu – pakuočių kartoną.

Sprendimas į / ir / m aiškus, bespalvis.

Pagalbinės medžiagos: vandenilio chlorido rūgštis 1 M arba natrio hidroksido 1 M (pH 6.7-7.1), vandens D / ir.

4 ml – ampulė (5) – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.

Sprendimas į / ir / m aiškus, bespalvis.

Pagalbinės medžiagos: vandenilio chlorido rūgštis 1 M arba natrio hidroksido 1 M (pH 6.7-7.1), vandens D / ir.

4 ml – ampulė (5) – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Nootropics.

Citicoline, Kaip iš pagrindinių elementų ląstelių membranos Ultrastruktūriniai prekursoriaus (visų pirma fosfolipidai), Tai yra plataus spektro veiklos: Ji padeda atkurti pažeistus ląstelių membranas, Jis slopina phospholipases veiksmų, užkirsti kelią pernelyg laisvųjų radikalų susidarymą, ir taip pat neleidžia ląstelių žūtį, veikiantis apoptozės mechanizmų.

Be ūmios fazės insulto sumažina pažeisto audinio kiekį, gerinti cholinerginę transmisija.

Su galvos smegenų traumą patyrusių sumažina potrauminio koma ir sunkumo neurologinių simptomų trukmę.

Citicoline pagerina simptomus pastebėtus hipoksijos metu: atminties sutrikimas, emocinis labilumas, bezыniciativnostь, sunku atlikti kasdienius veiksmus ir rūpintis savimi.

Cerakson^® veiksmingas gydant pažinimo, jutimo ir motorinių neurologiniai sutrikimai degeneracinės ir kraujagyslių etiologija.

Farmakokinetika

Kadangi citicoline yra natūralus junginys, kuris yra pateiktas kūno, klasikinis farmakokinetikos tyrimas negali būti atliekamas dėl kiekybiškai egzogeninę ir endogeninio citicoline sudėtingumo.

Farmakokinetiniame sveikų savanorių su viduje paženklintos¹⁴-citikolina buvo pastebėta beveik visišką absorbciją. Metu 5 dienų nuo tos dienos dozės su išmatomis èkskretirovalos′ <1% priskirtas dozę.

Liudijimas

- Išeminis insultas (ūminės fazės);

-Išeminis ir hemoraginis insultas (atsigavimo laikotarpis);

- Galvos smegenų traumą (ūmus ir atsigavimo laikotarpis);

-pažinimo sutrikimų degeneracinių ir kraujagyslių ligų, galvos smegenų.

Dozuoti

Sprendimo priėmimo viduje yra naudojama dozė 200-300 mg (2-3 ml) 3 kartus per dieną, naudojant pildymo švirkštas.

Sprendimas į / ir / m. Ir (arba) priskirti taip lėtai, ir (arba) injekcijos (metu 5 m,) ir / arba lašinamas (40-60 lašas / min.). Į insulto ir smegenų žalos ūmaus laikotarpio – iki 1000-2000 mg per parą priklausomai nuo sunkumo ligos metu 3-7 dienos, su vėlesniais perėjimo į / m įvežimo arba nurijus.

/ M: 1-2 injekcijos/SUT. Kai į / m Įvadas turėtų vengti pakartotinio injekcijos toje pačioje vietoje.

Nurijimas ir/narkotikų įvedus pageidaujama, nei į / m Įvadas.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: nemiga, galvos skausmas, svaigulys, sužadinimas, drebulys, tirpimas galūnių paralyžius.

Nuo virškinimo sistemos: pykinimas, sumažėjęs apetitas, pokyčiai kepenų fermentų.

Alerginės reakcijos: išbėrimas, odos niežėjimas, anafilaksinis šokas.

Kitas: karščiavimas; Kai kuriais atvejais – trumpalaikis hipotenzinį poveikį, stimuliacija parasimpatinės nervų sistemos.

Kontraindikacijos

— vagotoniâ (iš parasimpatinės dalis autonominės nervų sistemos vyravimą);

- Vaikystėje ir paauglystėje iki 18 metų (duomenų nėra);

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Kontroliuojamų tyrimų naudojimo Ceraksona^® nėštumo metu buvo atliktas. Nors įrodymų, kad vaisiaus riziką, kai vaistas buvo gautas, Kada nėštumo metu vaistas skirti tik, kai laukiama nauda viršija galimą riziką.

Jei reikia, Vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nuspręsti nutraukti žindymą klausimą, kadangi duomenų apie citikolina be pieno.

Įspėjimai

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Citikolin neturi įtakos gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Perdozavimas

Dėl narkotikų perdozavimo mažo toksiškumo nepastebėta, net jeigu viršija terapines dozes.

Sąveika su kitais vaistais

Citicoline padidina L-dihydroxyphenylalanine poveikį.

Ne reikia skirti Cerakson^® vienu metu su vaistais, kurių sudėtyje yra meclofenoxate.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams arba virš 30 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.