Cefaloridinas

Aktyvus medžiagos: Cefaloridinas
Kai ATH: J01DB01
KKSK: Aš kartos cefalosporinų
Kai KSF: 06.02.01
Gamintojas: Hemofarm A.D. (Serbija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Granulės suspensija geriamoji oranžinė-geltona; pridedant vandens, geltonosios oranžinės spalvos suspensija su būdinga vaisių kvapo.

Pagalbinės medžiagos: sacharino natrio druska, citrinų rūgšties anhidridas, dažų geltonasis geležies oksidas (172), guaro guma, Natrio benzoatas, симетикон S 184, sacharozės, braškių skonio, obuolių skonio, aviečių skonio, skonis “Tutti Frutti”.

40 g (ruošiant 100 ml suspensijos) – buteliukai tamsaus stiklo (1) užpildyti su matuojamo šaukštu tūrio 5 ml, į tūrį rizika 2.5 ml – pakuočių kartoną.

Kapsulės želatina, dydis №2, su būsto ir dangčio šviesiai žalia; turinys kapsulės – granuliuoti milteliai, baltos arba gelsvos.

Pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė PH 102.

Pagalbinės medžiagos Kapsulės apvalkalas: Titano dioksido (E 171), dažų geltonasis geležies oksidas (172), indigokarmin (Индиготин aš) (132), želatina.

8 PC. – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.

Kapsulės želatina, dydis №0, su tamsiai žalios spalvos dangteliu ir kūno žalsvai geltonos spalvos; turinys kapsulės – granuliuoti milteliai, baltos arba gelsvos.

Pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė PH 102.

Pagalbinės medžiagos Kapsulės apvalkalas: Titano dioksido (E 171), dažų geltonasis geležies oksidas (172), dažų juodasis geležies oksidas (172), indigokarmin (Индиготин aš) (132), želatina.

8 PC. – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.

APRAŠYMAS VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS

Farmakologinis

Aš kartos cefalosporinų antibiotikas plataus spektro. Jis turi baktericidinį aktyvumą.

Aktyvus gramteigiamas bakterijas: Staphylococcus spp. (kamienai, gaminti ir negamina penicilinazę), Streptococcus padermės. (įsk. Streptococcus pneumoniae,), Corynebacterium diphtheriae; Gramneigiamos bakterijos: Neisseria meningitidis,, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli.

Неактивен в отношении Haemophilus influenzae, Proteus spp. (indolo-teigiamas kamienai), Mycobacterium tuberculosis, anaerobai.

Farmakokinetika

Po to, kai nurijimo gerai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Absorbcija sostavlyaet 90%. Cefaloridinas rūgštinis, miltai lėtina absorbciją, tačiau neturi įtakos jo pilnatvę. Biologinis prieinamumas yra 95%. C_daugiausia pasiekti - 1-2 ne. Kai viduje 250 mg, 500 mg, 1 г C_daugiausia yra lygus 9, 18, ir 32 ug / ml,. Santykinai tolygiai paskirstomas įvairiuose audiniuose ir kūno skysčiuose: šviesa, bronchų gleivinėje, kepenys, širdis, inkstas. Negalima kirsti BBB, Jis praeina pro placentos barjerą, į nedidelį kiekį patenka į motinos pieną. V_d – 0.26 l / kg. Plazmos baltymais – 5-15%. T_1/2 - 0.9-1.5 ne. 90% pasišalina per inkstus nepakitęs formos (2/3 – glomerulų filtracijos, 1/3 – kanalėlių sekrecijos); tulžies – 0.5%. Bendras klirensas – 380 ml / min,, inkstų klirensas – 210 ml / min,. C_daugiausia šlapime Išgėrus 250 mg, 500 mg, 1 g, atitinkamai – 1000, 2200, 5000 ug / ml,. Jei inkstų funkcija padidina koncentraciją kraujyje, ir kliringo laikas pailgintas. T_1/2 – 20-40 ne.

Liudijimas

Infekcinės-uždegiminės ligos, sukelia jautriems mikroorganizmų cefaloridinas, įsk. ligų, viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, šlapimo takų, odos ir minkštųjų audinių; vidurinės ausies uždegimas, osteomielitas, endometritas, gonorėja.

Dozuoti

Sukurti atskirai, atsižvelgiant į sunkumą ir lokalizacija infekcijos, imlumas. Skiriant vidutinę dozę suaugusiems – iki 250-500 mg kas 6-12 ne. Jei reikia, paros dozė buvo didinama iki 4-6 g. Gydymo trukmė 7-14 dienos. Be vaikams, kurių kūno svoris mažesnis kaip 40 kg vidutinę dienos dozę, yra 25-50 mg / kg,, Gavimo įvairovė 4 kartus / per dieną. Gydant sunkią infekcinę ligą paros dozė gali būti padidinta iki 100 mg / kg,, ir vartojimo dažnis – į 6 laikas / dieną. Kai infekcija, sukelia beta hemolizinis streptokokas-A grupės, Minimalus gydymo trukmė yra 10 dienos.

Šalutinis poveikis

CNS: silpnumas, sužadinimas, haliucinacijos, traukuliai, galvos skausmas, svaigulys, mieguistumas, keliais atvejais – haliucinacijos.

Nuo šlapimo sistema: intersticinio nefrito.

Dėl reprodukcinės sistemos dalis,: vaginitas, išskyros iš makšties, lytinių organų kandidozė.

Nuo virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, burnos džiūvimas, apetito praradimas, viduriavimas, pilvo skausmai, dispepsija, žarnyno kandidozė, burnos; retai – pseudomembraninis enterokolitas; keliais atvejais – cholestazinė gelta, hepatito.

Nuo kraujodaros sistemos: keliais atvejais – pokyčiai periferiniame kraujyje (grįžtamas leukopenija, neutropenija, trombocitopenija).

Nuo laboratorinių parametrų: padidėjęs kepenų transaminazių ir šarminės fosfatazės, padidėjo protrombino laikas.

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, эritema, piktybiniai eksudacinė eritema (Stevens-Johnson sindromas), toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), anafilaksija, artritas, eozinofilija, niežulys lytinius organus ir išangę, odos bėrimas, niežulys, dermatitas, eozinofilija; retai – angioneurozinė edema, artralgii.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas cefalosporinams.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas ir žindymo laikotarpis (žindymo laikotarpis) Tai yra įmanoma tik tais atvejais,, kai numatoma nauda motinai persveria galimą riziką vaisiui arba kūdikiui.

Įspėjimai

Norėdami naudoti atsargiai pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, pseudomembraninis kolitas istorijoje.

Pacientams, sergantiems padidėjusio jautrumo penicilinui alerginė reakcija cefalosporinų antibiotikų.

Gydymo metu galimas teigiamas tiesioginis Kumbso testo, taip pat klaidingai nustatyta teigiama reakcija šlapimo cukraus.

Gydymo negalima gerti alkoholio metu.

Norėdami naudoti atsargiai jaunesniems 6 mėnesių.

Sąveika su kitais vaistais

Su vienu metu naudoti cefaloridinas artumo poveikio antikoaguliantų.

Su vienu metu naudoti cefaloridinas pagerina nefrotoksinis aminoglikozidų, Polimiksinai, fenilʙutazona, furosemida.

Salicilatai ir indometacino lėtai išsiskiria cefaloridinas.