TROPYKAMYD

Aktyvus medžiagos: Tropykamyd
Kai ATH: S01FA06
KKSK: M-cholinerginį receptorių blokatorius vietos taikymo oftalmologijos (midriatik)
TLK-10 kodai (liudijimas): H10.2, H10.4, Z01.0, Z29,8, Z51.4
Kai KSF: 26.02.01
Gamintojas: VARŠUVOS FARMACINĖ DARBAS POLFA S. A.. (Lenkija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Akių lašai 0.5% Bespalvis, aiškus.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, dinatrio edetatas, benzalkonio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis, vandens D / ir.

5 ml – lašintuvu butelį plastiko (1) – pakuočių kartoną.
5 ml – lašintuvu butelį plastiko (2) – pakuočių kartoną.

Akių lašai 1% Bespalvis, aiškus.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, dinatrio edetatas, benzalkonio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis, vandens D / ir.

5 ml – plastikiniai buteliai (1) – pakuočių kartoną.
5 ml – plastikiniai buteliai (2) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Mydriatic. Blokuoja rainelės ir ciliarinių raumenų sfinkterio m-cholinerginius receptorius, greitai ir trumpam praplečia mokinį ir paralyžiuoja apgyvendinimą. Mokinių išsiplėtimas prasideda per 5-10 min. nuo vienkartinio vaisto įšvirkštimo į junginės maišelį, pasiekia per 15-20 minučių ir trunka 1 h montuojant 0.5% lašai ir 2 ne – diegimo metu 1% lašai. Visiškas mokinio dydžio atkūrimas vyksta per 3-5 ne.

Didžiausias apgyvendinimo paralyžius po įpylimo 1% lašai tropicamido 2 kartų tarpais 5 min praeina 25 min ir trunka maždaug 30 m,. Visiškas pasveikimas įvyksta maždaug 3 ne.

Farmakokinetika

Įlašinus vaisto į junginės maišelį, tropicamidas šiek tiek veikiamas sisteminės absorbcijos (ypač vaikams ir pagyvenusiems žmonėms).

Liudijimas

Diagnostikos tikslais:

- jei reikia, miriazė tiriant apatinę žandikaulį ir vertinant lęšį;

- prireikus apgyvendinimo paralyžius tiriant refrakciją.

Prieš operaciją:

- lęšių operacija;

- tinklainės lazerio terapija;

- tinklainės ir stiklakūnio operacija.

Terapiniais tikslais:

- kaip uždegiminių akių ligų kompleksinės terapijos komponentas ir pooperaciniu laikotarpiu siekiant išvengti sinachijos išsivystymo.

Dozuoti

Vaistas įlašinamas į junginės maišelį.

Į mokinių išsiplėtimas laidoti 1 lašas 1% arba 2 lašai 0.5% sprendimas (nuo 5 min intervalas). Per 10 min., galima atlikti oftalmoskopiją. Nepakankamas poveikis (labai didelis šviesos intensyvumas, naudoti sinachijoms atstatyti) gali būti vartojamas kartu su fenilefrinu.

Į apgyvendinimo paralyžius (tiriant refrakciją) laidoti 1 lašas 1% Tropicamido tirpalas 6 laiko intervalai 6-12 m,. Pageidautina, kad tyrimas būtų atliekamas per 25-50 min. nuo paskutinio vaisto įpylimo.

Į kūdikių ir vaikų 6 metų taikoma tik 0.5% akių lašai.

Neišnešiotiems kūdikiams kai kuriais atvejais buvo pastebėtas sisteminis anticholinerginis tropicamido poveikis, blogiau pakartotinai naudojant. Šių nepageidaujamų reiškinių galima išvengti nesumažinant veiksmingumo dėl recepto praskiedimo vaistu izotoniniu natrio chlorido tirpalu. (1:1).

Įlašinant vaisto, šiek tiek paspauskite ant gerklų kanalų, apriboti per didelę tropicamido absorbciją ir užkirsti kelią sisteminiam vaisto anticholinerginiam poveikiui.

Dozuoti terapiniais tikslais nustatyti atskirai (priklausomai nuo paciento būklės,).

Šalutinis poveikis

Dėl regėjimo organo dalis: padidėjęs akispūdis; pažeidimas regėjimo aštrumo; šviesos baimė.

CNS: kartais – psichozės simptomai, pažeidžia elgesio (ypač vaikams ir paaugliams); galvos skausmas (suaugęs).

Širdies ir kraujagyslių sistema: kraujotakos ir kvėpavimo nepakankamumo simptomai (ypač vaikams ir paaugliams); tachikardija (suaugęs).

Kitas: burnos džiūvimas, alerginės reakcijos,.

Kontraindikacijos

- Glaukoma (ypač uždaras kampas ir mišrus pirminis);

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Tropicamidą nėštumo metu galima naudoti tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai persveria galimą riziką vaisiui.

Žindymo laikotarpiu vartoti atsargiai. (žindymo laikotarpis).

Įspėjimai

Prieš pradedant Tropicamide panaudojimą mokiniui išsiplėsti, prieš apžiūrint žandikaulį, būtina ištirti pacientą, kad būtų galima nustatyti galimo kampo glaukomą. (patikslinti istoriją, įvertinti priekinės kameros gylį, gonioscopy), TK. galimi ūminiai glaukomos priepuoliai po vaisto vartojimo.

Prieš vartodami Tropicamide diagnostikos tikslais, įspėkite pacientą ar jį lydinčius asmenis apie laikiną regėjimo sutrikimą ir fotofobiją..

Nelieskite lašintuvo galiuko, TK. tai gali užteršti buteliuko turinį.

Prieš naudojant „Tropicamide“, reikia nuimti minkštus kontaktinius lęšius.. Juos vėl galite įdiegti ne anksčiau kaip per 30 minučių po sulašinimo narkotikais.

Vartojimas pediatrų

Prieš vartojant Tropicamide diagnostikos tikslais vaikams, lydinčius asmenis reikia įspėti apie laikinus regėjimo sutrikimus ir fotofobiją..

Naudojimas narkotiko kūdikiams ir mažiems vaikams gali sukelti centrinės nervų sistemos sutrikimus.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Kai naudojate Tropicamide, neturėtumėte vairuoti transporto priemonių ir dirbti su mechanizmais.

Perdozavimas

Šiuo metu yra perdozavimo vaisto Tropicamide atvejų (kai įlašinamas į junginės maišelį) nebuvo pranešta.

Sąveika su kitais vaistais

Vienu metu vartojami anticholinerginiai vaistai ir histamino H blokatoriai₁-receptoriai, fenotiazinas, tricikliai antidepresantai, prokaynamyda, xinidina, MAO inhibitoriai, benzodiazepinai ir antipsichoziniai vaistai stiprina vienas kito veiksmus.

Būsto paralyžius, sukeltas tropicamido, sustiprėja tuo pačiu metu vartojant simpatomimetinius vaistus ir susilpnėja tuo pačiu metu vartojant parasimpatomimetinius vaistus.

Kartu vartojant tropicamidą ir nitratus, nitritas, šarminantys vaistai, dizopiramida, GCS ir haloperidolis gali padidinti akispūdį kartu su glaukoma kampo uždarymo srityje.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Vaistą reikia laikyti tamsioje vietoje ir vaikams nepasiekiamoje vietoje 15–25 ° C temperatūroje.. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Atidarius buteliuką tinkamumo laikas – 4 Savaitės.