Trombotsitы - Trombocitopenija

Trombocitopenija gali sukelti šie veiksniai:

1. greitas, anksti ir masyvi praradimas trombocitų dėl to, kad automatinio veiksmų- ir antikūnai isoimmune (idiopaticheskaya trombotsitopenicheskaya purpura, narkotikų imuninė trombocitopenija, trombocitopenija sisteminių jungiamojo audinio ligų, ir kt.);
2. maceravimo padidėjęs trombocitų blužnyje ir venos (blužnis, cirozė, tt. d.);
3. intensyvus Umniejszenie trombocitų iš kraują kaip išsėtinės intravaskulinės koaguliacijos rezultatas, masinis trombų susidarymas, intensyvus agregacija trombocitų (trombogemorragichesky sindromas, tromboembolija, trombogemoliticheskaya trombotsitopenicheskaya purpura, arba ʙoleznь Moşkovic, gemolitikouremichesky sindromas, ar ligos Gasser, ir tt);
4. pažeidimas trombocitų kaulų čiulpuose (gipoplasticheskaya anemija, Ūmine leukemija, spindulinės ligos, kelių naviko metastazių į kaulų čiulpų, pažeidimas brendimo megakariocitų dėl trūksta trombotsitopoetina).

Per pirmuosius tris atvejais gyvenimo trukmė dramatiškai trombocitų sutrumpintas ir myelogram atskleidė įprastinius ar didesnio kiekio megakarioblastinės ląstelių skaičius, ir kraujas - nesubrendęs, bazofilinės pernelyg didelių trombocitų. Pastaruoju atveju, megakariocitų kiekis, jei myelogram žymiai sumažintas, ir dominuoja mažos kraujo, funkciškai su defektais ląstelės (ūmi leukozė kartu su juo gali būti aptikta stambių fragmentų kraujo promegakariotsitov); Gyvenimas paženklintas trombocitų perpylimas į splenomegalija nesant išlieka normalus.

Gipermegakariotsitoz kaulų čiulpų ir periferinio kraujo trombocitozė pastebėta lėtinių kaulų čiulpų proliferacijos sutrikimų - būtina trombocitozė (trombocitų skaičius gali būti padidintas iki 2000-4000 į G 1 l, ir dar daugiau), tikroji policitemija, ankstyvosiose stadijose lėtinio mieloleukemija ir osteomyelofibrosis. Kaip laikinas reiškinys hyperthrombocytosis gali sukurti po splenektomijos, Nėštumas, po injekcijos adrenalino ir reikšmingą fizinio krūvio. Kai kurioms moterims, šių ląstelių kiekio kraujyje ir menstruacinio menstruacijų skaičius yra žymiai sumažintas (į 100 T 1 L).

Antigeninė struktūra atitinka tą, iš trombocitų ir raudonųjų kraujo kūnelių (Sistemos ABO ir Rh CDE-) ir leukocitai (sistema HL-A), Kai atsižvelgiama į trombocitų transfuzijų svoris šių veiksnių, Nors transfuzijos neatitinka antigenų struktūrą trombocitų Netiksli lydi ryškus sutrumpinimo šių ląstelių gyvenimą. Be autoimuninė trombocitopenija ir isoimmune tokie transfuzijos padidinti kovos su trombocitų antikūnų titrą, ir praktiškai nenaudingas, kaip įvesties donorų trombocitų, net griežtai grupinės antigenų priedai, saugomi paciento kraujyje tik 30-90 min.