TRAVOKORT

Aktyvus medžiagos: Diflukortolon, Isoconazole
Kai ATH: D07XC04
KKSK: Produkto su anti-grybelinių ir priešuždegiminių vietiniam naudojimui
TLK-10 kodai (liudijimas): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Kai KSF: 04.05
Gamintojas: Intendis GmbH " (Vokietija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Kremas baltos arba šiek tiek gelsvos, nepermatomas.

Pagalbinės medžiagos: polisorbatas 60, sorbitano stearatas, cetilstearilovyj alkoholio, Skystasis parafinas, balta petrolatumą, natrio edetatas, Išgrynintas vanduo.

15 g – aliuminio tūba (1) – pakuočių kartoną.
20 g – aliuminio tūba (1) – pakuočių kartoną.
30 g – aliuminio tūba (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Kompleksinis preparatas išoriniam naudojimui, sintetinių išvestinių finansinių imidazola. Galioja fungistaticeski. Tai yra, aktyvus prieš dermatophyte Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermofitonas, pelėsiai, mielių ir drojjepodobnykh grybelis Candida, ir Corynebacterium minutissium (patogeno eritrazma). Tai rodo antibakterinis aktyvumas prieš tam tikrų Gram-teigiamų bakterijų (Streptococcus ir Staphylococcus).

Diflukortolona valerato GKS išoriniam naudojimui. Priešuždegiminiai, antiexudative, antialerginis ir Priešniežulinis poveikis.

Farmakokinetika

Kai taikomas odos rezorbcija yra nežymi.

Liudijimas

Grybelinės odos pažeidimai, įsk. antrinė užkrėsti, kartu su ryškus uždegimo arba jekzemopodobnymi simptomai:

- Kode pedis;

- Grybelis lygi oda (įsk. su lokalizacijos odos klostes, mejpaltsevykh tarpai, išorinių lytinių organų srityje);

- Erythrasma.

Dozuoti

Travokort yra ploni, teritorijose, kuriose taikomas odos ir švelniai šveitiklis: procedūra atliekama 2 kartus / per dieną (rytą ir naktį).

Po regresijos uždegiminio proceso gydymo Travokortom turėtų nutraukti ir gydymą tęsti kremas Travogen, sudėtyje nėra KORTIKOSTEROIDŲ. Tai ypač svarbu narkotikų sukelia lytinių regione ir kirkšnies raukšlės.

Maksimali gydymo trukmė yra Travokortom 2 Savaitės.

Šalutinis poveikis

Retai: odos dirginimas, alerginės reakcijos,.

Daiktai, dėl SCS: didelė dalis taikymo (daugiau 10% oda) ilgam laikui (daugiau 4 savaites) ir (arba) jei jūs naudojate occluzionna tvarsliava, galima odos atrofija, teleangiэktazii, strijos, akneformnyj dermatitas, perioralinis dermatitas, hypertryhoz, taip pat kaip Sisteminis šalutinis poveikis (slopina pagumburio-hipofizės-antinksčių sistemos funkcija) dėl absorbcijos SCS.

Paprastai, Travokort vykdo per gerai, net tada, kai taikomas jautriai odai.

Kontraindikacijos

- Lupus; odos apraiškos sifiliu; Virusinė odos infekcija (kad vetryanaya, malksnos) narkotikų srityje;

-nepageidaujamas reakcijas odos narkotikų srityje;

- Aš nėštumo trimestras;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Travokort (kaip ir kiti vaistai vietiniam naudojimui, kurių sudėtyje yra GKS), nerekomenduojama per pirmąjį nėštumo trimestrą.

Prašymas I ir II trimestrah Nėštumas yra įmanoma tik tuo atveju, kai laukiama nauda gydymo motinai persveria galimą riziką vaisiui.

Jei reikia, Vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nuspręsti nutraukti žindymą klausimą.

Plėtros negalima visiškai atmesti šalutinio poveikio, pvz, antinksčių žievės funkcijos sumažėjimas, naujagimiui, motinos nėštumo ir žindymo laikotarpiu gavo ilgalaikio gydymo ar vaistų sukelti didelį kūno paviršiaus.

Įspėjimai

Vaistas yra skirtas tik išoriniam naudojimui.

Reikia vengti vaistų į akis ir atvirų žaizdų.

Pacientams, sergantiems rožine arba perioral'nym dermatitas turėtų vengti narkotikų ir sukelti odos.

Pacientas turi informuoti gydytoją apie gydomojo poveikio nebuvimas, bet kokio nepageidaujamo poveikio atsiradimo metu gydymo Travokortom, ir tuo pačiu metu vartojant kitų vaistų.

Vartojimas pediatrų

Vaistas yra nustatyta vaikams 2 ir vyresni tik dėl griežtų, prižiūrint gydytojui, TK. gali išsivystyti sisteminė šalutinį poveikį, susiję su veiklos diflukortolona.

Perdozavimas

Pagal diflukortolona valerato ūmaus toksiškumo tyrimas, ir nitratų izokonazola kremas, sudėtyje yra abiejų medžiagų, mažai tikėtina rizika ūminio apsinuodijimo po vieną paraišką ant odos padidino dozę (daugiausia paviršiaus sąlygos, palanki absorbuoti) ar net jei jūs netyčia praryti visą pakuotės Travokorta.

Sąveika su kitais vaistais

Klinikiniai tyrimai ir medicinos praktika, taikymo neatskleidė jokių nesuderinamumas ar sąveika su kitais vaistais.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams arba virš 25 ° C. Tinkamumo laikas - 5 metų.