TRAVOGEN

Aktyvus medžiagos: Isoconazole
Kai ATH: D01AC05
KKSK: Priešgrybelinių agentai išoriniam naudojimui
TLK-10 kodai (liudijimas): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Į KFU: 08.02.01
Gamintojas: Intendis GmbH " {Vokietija}

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Kremas 1% baltos arba šiek tiek gelsvos, nepermatomas.

Pagalbinės medžiagos: Skystasis parafinas, sorbitano stearatas, polisorbatas 60, cetilstearilovyj alkoholio, balta petrolatumą, Išgrynintas vanduo.

20 g – aliuminio tūba (1) – pakuočių kartoną.
50 g – aliuminio tūba (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Pasirengti išoriniam naudojimui, sintetinių išvestinių finansinių imidazola. Priešgrybelinis aktyvumu, galioja fungistaticeski.
Tai yra, aktyvus prieš dermatophyte Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermofitonas, pelėsiai, mielių ir drojjepodobnykh grybelis Candida, ir Corynebacterium minutissium (patogeno eritrazma). Tai rodo antibakterinis aktyvumas prieš tam tikrų Gram-teigiamų bakterijų (Streptococcus ir Staphylococcus).

Farmakokinetika

Kai taikomas odos rezorbcija yra nežymi.

Liudijimas

Grybelinės odos pažeidimai, įsk. antrinė užkrėsti:

- Kode pedis;

- Grybelis lygi oda (įsk. su lokalizacijos odos klostes, mejpaltsevykh erdves, išorinių lytinių organų srityje);

- Erythrasma.

Dozuoti

Travogen yra ploni, sričių, paveiktų odos ir švelniai šveitiklis: procedūra atliekama 1 laikas / dieną.

Visą gydymo kursą yra paprastai ne mažiau kaip 2-3 savaites, ir ugniai atsparios terapija atvejais (ypatingai, Kada nugalėti mejpaltsevykh erdves) -į 4 savaites. Tai galima atlikti ir ilgesnį gydymo kursą.

Norėdami neleisti avarijai pasikartoti po leidimo klinikiniai požymiai, gydymo reikėtų tęsti kitą 2 savaites.

Šalutinis poveikis

Dermatologinės reakcijos: retai – odos dirginimas (deginimo pojūtis ir niežulys, эritema).

Alerginės reakcijos: kai kuriais atvejais, odos apraiškos.

Retai: alerginės reakcijos,.

Paprastai, Travogen vykdo per gerai, net tada, kai taikomas jautriai odai.

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Klinikinė patirtis nėštumo narkotikų, kurių sudėtyje yra izokonazol, nenurodomi Teratogeniškumo riziką žmonėms.

Nepanašu, kad kai išorinį programos – terapinės dozės izokonazol išsiskirti su pienu.

Įspėjimai

Vaistas yra skirtas tik išoriniam naudojimui.

Terapinio poveikio, per nustatytą laiką, nesant pacientas turi kreiptis į gydytoją.

Kai simptomai, įrodymų padidėjęs jautrumas ar dirginimas, narkotikų vartojimą reikia nutraukti.

Venkite kontakto su akimis.

Pacientas turėtų pranešti gydytojui apie bet kokio nepageidaujamo poveikio gydymo Travogenom, ir tuo pačiu metu vartojant kitų vaistų.

Vartojimas pediatrų

Vaikai, jaunesni 2 metų narkotikų yra nustatyta sąlyga ir tik pagal priežiūros gydytojas.

Perdozavimas

Kol kas įtarimai dėl narkotikų perdozavimo yra ne. Žemas toksiškumas izokonazola ten yra pagrindo tikėtis rizika ūminio apsinuodijimo po vieną paraišką didelės dozės arba netyčia dozę viduje.

Sąveika su kitais vaistais

Klinikiniai tyrimai ir medicinos praktika, taikymo neatskleidė jokių nesuderinamumas ar sąveika su kitais vaistais.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams, Kai temperatūra yra ne didesnis kaip 30° c. Tinkamumo laikas - 5 metų.