TRANEKSAM
Aktyvus medžiagos: Traneksamo rūgštis
Kai ATH: B02AA02
KKSK: Hemostatic narkotikų. Iš fibrinolize inhibitorius – inhibitorius plazminogeną plazminą yra perėjimas
TLK-10 kodai (liudijimas): C25, C61, D66, D67, D69.3, J02, J03, J04, K12, K25.0, K26.0, L20.8, L23, L24, L50, N93, O72, R58, T78.3, T81.0, T88.7, Z29.2
Kai KSF: 20.01.02.02
Gamintojas: MIR-PHARM LTD (Rusija)
dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė
Dražė, odinė (filmas) baltas, iškilios.
| 1 kortelė. | |
| tranexamic rūgštis | 250 mg |
Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, hydroksypropyltsellyuloza, natrio karboksimetilkrakmolas (krakmolo glikolat natrio), talkas, kalcio stearato, koloidinis silicio dioksidas (aэrosyl).
Kevalo kompozicija: gipromelloza, Titano dioksido, talkas, polietilenglikolis 6000.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (3) – pakuočių kartoną.
Už sprendimas ON / į skaidrus arba beveik skaidrus, bespalvis arba šviesiai rudos spalvos atspalviu.
| 1 ml | 1 stiprintuvą. | |
| tranexamic rūgštis | 50 mg | 250 mg |
Pagalbinės medžiagos: vandens D / ir.
5 ml – ampulė (5) – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
Farmakologinis
Hemostatic narkotikų. Iš fibrinolize inhibitorius. Konkrečių ingibiruet aktyvinimo plazminoguena plazmin ir jos pertvarkos. Turi vietos ir sisteminės spaustukai poveikį meno metodus, susijęs su didesnio Fibrinolizės (Trombocitų patologija, menorragii).
Sustabdant šią neesminę švietimo kininov ir kiti aktyvūs peptidai, dalyvauja alerginės ir uždegiminės reakcijos, Ji turi antialerginis ir priešuždegiminis poveikis.
Bandomieji tyrimai patvirtino privačia veikla, teisingoje padėtyje tranexamic rūgšties, bei potenziruty analgeziruta veiklos Opioidinių analgetikų poveikis.
Farmakokinetika
Absorbcija
Kai skiriamas vartoti doze 0.5-2 g absorbuojamas 30-50% produktas. Kai duodama dozėmis 0.5, 1 ir 2 g laiko sudaugiausia – 3 ne, (a) 5, 8 ir 15 ug / ml,.
Pasiskirstymas
Plazmos baltymais (profibrinolizinom) – mažiau 3%.
Gana tolygiai audinių (išskyrus smegenų skysčio, kai koncentracija yra 1/10 iš plazmos). Prasiskverbia per placentos barjerą ir GEB, išsiskiria į motinos pieną (pasiekti maždaug 1% iš plazmos koncentracija motinos). Randama sėklinių skystis, kur sumažina fibrinoliticescuu veiklos, bet neturi įtakos spermos išsiskyrimo. Pradinis Vd – 9-12 L. Antifibrinolitičeskaâ koncentracija įvairiuose audiniuose lieka per 17 ne, plazma – į 7-8 ne.
Metabolizmas ir išskyrimas
Metabolizuojamas į nedidelę įtaką. Nustatyta 2 metabolito tranexamic rūgšties: N-acetilirovannoe ir dezaminirovannoe darinių. Kreive AUC yra trejfaznuu formos su t1/2 galutiniame etape – 3 ne. Bendras inkstų klirens yra plazmos (7 l /). Pranešti naujieną (Pagrindinis kelias – clubockova filtravimo), daugiau 95% nesikeičia per pirmuosius 12 ne.
Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme:
Žmogaus inkstų funkcija, yra pavojus, kad kaupimo tranexamic rūgšties.
Liudijimas
-kraujavimas ar kraujavimo skambant rizika apibendrintas stiprinti Fibrinolizės (kraujavimo metu ir Pooperacinis laikotarpis, po gimdymo kraujavimas, Vadovas filialo placenta, būrys, kad chorioninis, kraujavimas nėštumo metu, kasos ir prostatos liaukos piktybiniai navikai, hemofilija, hemoraginės komplikacijos fibrinolitinio terapija, trombotsitopenicheskaya purpuros, leukozė, kepenų liga, ankstesniam gydymui streptokinazoy);
-kraujavimas ar vietos gausumą Fibrinolizės fone kraujavimo rizika (Gimdos, Nosies, kraujavimas iš virškinimo trakto, hematurija, kraujavimas po prostatektomijos, konizacija gimdos kaklelio apie karcinoma, danties pacientams, sergantiems hemoraginė diatezė);
- Paveldimos angioedemos (Piliulė);
- Alerginės ligos, įsk. egzema, alerginis dermatitas, dilgėlinė, narkotikų ir toksiška bėrimas (Piliulė);
-Uždegiminės ligos, burnos ertmės ir ryklės, įskaitant tonzilitas, faringitas, laringit, stomatitas, AFTA burnos ertmės gleivinės (Piliulė);
-chirurginių intervencijų šlapimo pūslės (už tirpalo);
-chirurginės manipuliacijos sisteminės uždegiminės reakcijos, įsk. sepsis, peritonitas, pancreatonecrosis, sunki ir vidutinio sunkumo gestosis, šoko skirtingų etiologija (už tirpalo).
Dozuoti
Į apibendrintas fibrinolize Vaistas švirkščiamas į / lašinti vieną dozę 15 mg / kg kūno svorio, kas 6- 8 ne, Įvadas norma 1 ml / min,.
Į vietos fibrinolize Vaistas švirkščiamas į /, vieną dozę duodant 250-500 mg arba viduje dozė 1.0-1.5 g 2-3 kartus / per dieną.
Į prostatektomijos ar šlapimo pūslės operacija Pristatome / – operacijos metu 1 g, tada 1 g kas 8 h 3 dienos, tada pereiti prie nurijimas iki makrogematurii.
Į didelė kraujavimo rizika, sisteminės uždegiminės reakcijos įvesta / dozę 10-11 mg / kg, 20-30 minučių iki intervencijos.
Pacientai, sergantys koaguliopatijų prieš dantų ekstrakcijos duoti / – dozė 10 mg / kg kūno svorio,, Po danties èstrakcii paskiria viduje dozė 25 mg / kg, 3-4 kartų / dieną 6-8 dienos.
Į profuznom gimdos kraujavimas peroraliai dozėmis, 1.0-1.5 g 3-4 kartų / dieną 3-4 dienos.
Į pasikartojantis kraujavimas iš nosies agentas turi viduje dozė 1 g 3 kartų / dieną 7 dienos.
Po operacijos, gimdos kaklelio konizacija peroraliai dozėmis, 1.5 g 3 kartų / dieną 12-14 dienos.
Į vienas po kito angioneuroticescom oteke paskirtas interjeras 1-1.5 g 2-3 kartus per dieną nuolatos arba su pertrūkiais, atsižvelgiant į turimus prodromal′nyh simptomai.
Pacientai, su sutrikusia inkstų funkcija būtina korekcija režimas.
| Kreatinino kiekis kraujyje koncentracija | Dozės Traneksama Oralinis | Traneksama dozė įjungimo/Įvadas |
| 120-250 mmol / l | 15 mg / kg, 2 kartus / per dieną | 10 mg / kg, 2 kartus / per dieną |
| 250-500 mmol / l | 15 mg / kg, 1 laikas / dieną | 10 mg / kg, 1 kartus / per dieną |
| >500 mmol / l | 7.5 mg / kg, 1 laikas / dieną | 5 mg / kg, 1 laikas / dieną |
Šalutinis poveikis
Nuo virškinimo sistemos: anoreksija, pykinimas, vėmimas, rėmuo, viduriavimas.
CNS: svaigulys, silpnumas, mieguistumas, pažeidimas tsvetovospriatia, neryškus matymas.
Nuo kraujo krešėjimo sistemos: retai – trombozė, tromboembolija.
Širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija, krūtinės skausmas, hipotonija (Su ON / spartus).
Alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė.
Kontraindikacijos
-subarachnoidinė hemoragija;
- Padidėjęs jautrumas vaisto.
C atsargumas turėtų paskirti produkto trombozė (įsk. – tromboze smegenų kraujotakos, miokardo infarktas, giliųjų venų thrombophlebitis, tromboèmboličeskom sindromas) arba kad yra grėsmė jų plėtros, trombogemorragičeskih komplikacijos (– Kombinuotas gydymas su heparino ir netiesioginė antikoagulyantami), pažeidžiant spalvų matymas, Hematurija viršutinių sluoksnių šlapimo takų (įmanoma obstrukcija kraujo krešulių), inkstų nepakankamumas (dėl vis rizikos kumuliacija).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Taikoma nėštumo metu remiantis su privaloma atsižvelgti į kontraindikacijas, tranexamic rūgšties prasiskverbia per placentos barjerą ir patenka į motinos pieną (pasiekti maždaug 1% iš plazmos koncentracija motinos).
Įspėjimai
Prieš ir per gydymą akių egzaminus regėjimo aštrumas, tsvetovospriyatiya, kad fundus statusą.
Perdozavimas
Duomenų apie perdozavimą nėra numatyta.
Sąveika su kitais vaistais
Kai kartu su gemostaticakimi vaistų ir gemokoagulaza tai įmanoma įjungti į trombozė.
Sprendimas įjungimo /, nesuderinama su farmatsevticeski Įvadas kraujo produktai, sprendimai, sudėtyje yra penicilino, urokinazė, hipertenzija lėšų (norepinefrino, dezoksiepinefrinom gidroxloridom, metarminom ʙitartratom), Tetraciklinas, dipiridamolom, diazepamom.
Pasiūlos sąlygos, vaistinių
Vaistas yra išleistas pagal receptą.
Sąlygos ir nuostatos
B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas sausas, vaikams temperatūra būtų ne aukštesnė kaip 25 oC nepasiekiamoje. Tinkamumo laikas - 3 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui,, ant paketo.
