TAVEGIL

Aktyvus medžiagos: Klemastino
Kai ATH: R06AA04
KKSK: Gistaminovыh blokatorius O₁-receptoriai. Alergija vaistai
TLK-10 kodai (liudijimas): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.2, T78.3, T88.7
Kai KSF: 13.01.01.01
Gamintojas: Novartis Consumer Health S. A.. (Šveicarija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, povidonas, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas, talkas.

10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.

Sprendimas į / ir / m aiškus, bespalvis arba šviesiai geltona arba šviesiai žalsvai geltona.

Pagalbinės medžiagos: sorbitolis, etanolis, propilenglikolis, natrio citratas, vandens D / ir.

2 ml – stiklo ampulė (5) – padėklai, plastikiniai (1) – cardboard boxes.

Farmakologinis

Gistaminovыh blokatorius O₁-receptoriai. Nurodo antihistamininių lėšų iš grupės benzgidril′nyh esteriai. Tavegil^® Taip ingibiruet gistaminove (H)₁-receptorius bei mažina kapiliarų pralaidumas. Ji turi anti-alergiškas ir Priešniežulinis poveikį, būdingas greitai prasidedanti ir ilgalaikis.

Antigistaminnaya veiklos vaisto nurijus pasiekia per 5-7 ne, Ji išlieka 10-12 ne, ir kai kuriais atvejais – į 24 ne.

Farmakokinetika

Absorbcija

Po to, kai clemastine yra beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. C_daugiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 2-4 ne.

Pasiskirstymas

Susieti plazmos baltymų yra clemastina 95%. Yra motinos pieną mažais kiekiais.

Metabolizmas ir išskyrimas

Išvadą iš plazmos yra dvifazis prigimtis, T_1/2 α-fazė 3.6 ± 0.9 ne, į β fazės – 37 ± 16 ne. Clemastine susiduria su labai metabolizmas kepenyse. Metabolitai yra daugiausia (45-65%) išsiskiria su šlapimu; nepakitusios veikliosios medžiagos randama tik nedideliais kiekiais į šlapimą.

Liudijimas

Taikymo tabletės:

— šienligės ir kitų alerginių rinopatii;

-dilgėlinė skirtingos genezės;

- Niežėjimas, niežtintis odos ligos;

- Ūmus ir lėtinis egzema, Kontaktinis dermatitas ir bėrimas (kaip papildomomis priemonėmis);

-vabzdžių įkandimams.

Taikymo Injekcinis tirpalas:

-anafilaksinė arba anafilaktoidnyj šokas ir angioneurozinė edema. (kaip papildomomis priemonėmis);

profilaktikai arba gydymui alergija ir psevdoallergičeskih reakcijas (įsk. su kontrasto, kraujo perpylimas, diagnostikos taikymo histamino).

Dozuoti

Viduje Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų paskirti 1 kortelė. (1 mg) rytą ir vakare. Tais atvejais,, sunku gydyti, paros dozę iki 6 kortelė. (6 mg).

Vaikams 6-12 metų paskirti 1/2-1 kortelė. prieš pusryčius ir naktį.

Tabletes reikia gerti prieš valgį, geriamas vanduo.

V / m arba / suaugęs paskirti 2 mg (2 ml, t.y. vienos ampulės turinys).

Su tikslu Iš karto prieš anafilaksinė reakcija arba reakcijos kaip atsakas į naudojimo histamino prevencija vaistas švirkščiamas į struino dozę 2 mg (2 ml). Suspensija ampulė galima toliau skiesti natrio chlorido tirpalu izotoniceski arba 5% gliukozės tirpalas santykiu 1:5. – Injekcijos Tavegila^® turėtų būti atliekami lėtai, daugiau 2-3 m,.

Kūdikiai skirtinas dozės 25 MCG/kg per parą 2 įvedimas.

Šalutinis poveikis

CNS: galbūt – mieguistumas, nuovargis, galvos skausmas, svaigulys, drebulys, sedacija, silpnumas, nuovargis, letargija, Pažeidimas judesių koordinacijos; retai, ypač vaikams, pažymėti stimuliuojantį poveikį centrinei nervų sistemai, atsispindi rūpestis, padidėjo dirglumas, sužadinimas, nervingumas, nemiga, isterija, euforija, mėšlungis, paresteziej.

Nuo virškinimo sistemos: galbūt – dispepsija, pykinimas, epigastriumo skausmas, vidurių užkietėjimas, vėmimas; retai – burnos džiūvimas; Kai kuriais atvejais – sumažėjęs apetitas, viduriavimas.

Nuo šlapimo sistema: retai – dažnas šlapinimasis, šlapintis.

Kvėpavimo sistema: retai – sustorėja bronchų paslaptis ir sunku atskirti gleivės, jausmas, spaudimas krūtinėje, pasunkėjęs kvėpavimas, nosies užgulimas.

Širdies ir kraujagyslių sistema: retai – žemas kraujo spaudimas (dažniau vyresnio amžiaus pacientams), širdies plakimas, aritmija.

Alerginės reakcijos: retai – dilgėlinė, odos bėrimas; kai kuriais atvejais įjungimo/įvade – anafilaksinis šokas.

Dermatologinės reakcijos: retai – šviesai.

Nuo pojūčių: pažeidimas vizualinio suvokimo apibrėžimas, diplopija, Ūmus labyrinthitis, triukšmas ausyse.

Nuo kraujodaros pusėje: gemoliticheskaya anemija, trombocitopenija, agranuliocitozė.

Kontraindikacijos

-ligų, apatinių kvėpavimo takų infekcija (įsk. bronchų astma);

- Vaikams iki 1 metai;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

- Kartu vartojant MAO inhibitorių;

-padidėjęs jautrumas Tavegilu^® ar kitą antihistamininių vaistų panašios cheminės struktūros.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Kai nėštumas Tavegil^® taikomos tik, Jei numatoma nauda gydymo motinai persveria galimą riziką vaisiui.

Tavegil^® neturėtų būti naudojamas žindymo laikotarpiu, TK. clemastine yra skirstoma į motinos pieną mažais kiekiais.

Įspėjimai

Itin atsargiai naudokite Tavegil^® pacientams, sergantiems stenozė privratnika skrandžio, stenoziruta skrandžio opa, su obstrukcine reiškinių piloroduodenal′noj srityje, šlapimo pūslės kaklelio obstrukcija, taip pat prostatos hipertrofija, lydi šlapimo susilaikymas, su zakratougolna glaukoma, hipertireozė, širdies ir kraujagyslių sistemos ligos (įsk. su hipertenzija).

Parenteraliai uterotonic Tavegil administracija^® neleidžiama.

Vartojimas pediatrų

Tavegil^® tablečių forma nerekomenduojama metų amžiaus vaikų 1 Metai iki 6 metų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Pacientai,, priimančiosios Tavegil^®, Rekomenduojama, kad jums susilaikyti nuo vairuoti motorinių transporto priemonių, naudojant mašinos, taip pat iš kitos veiklos, dėmesio reikalaujančias.

Perdozavimas

Simptomai. Perdozavimas gali sukelti antigistaminnah lėšų kaip ugnetaûŝemu, ir stimuliuojantį poveikį centrinei nervų sistemai. CENTRINĖS nervų sistemos stimuliacija dažniausiai pasireiškę vaikams. Taip pat gali išsivystyti apraiškas antiholinergicski veiksmai: burnos džiūvimas, midriazė, kraujo šuolių į viršutinėje liemens, sutrikimai, virškinimo trakto (pykinimas, epigastriumo skausmas, vėmimas).

Gydymas. Jeigu pacientas vemia ne kyla spontaniškai, Turite paskambinti į (tik, Jeigu paciento sąmonė yra saugomi). Jei vaistas 3 h ar daugiau, Jūs galite praleisti jūsų skrandžio plovimas, naudojant natrio chlorido tirpalas izotoniceski. Taip pat galite priskirti druskos slabitelnoe. Taip pat rodomas simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Tavegil^® potenziruet vaistai, CNS slopinančius vaistus (migdomieji, sedativnyh, trankvilizatorov), P holinoblokatorov, ir etanolio.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra tablečių formos yra patvirtinta, skirtas naudoti kaip nereceptinių priemonėmis.

Vienas iš tirpalo pavidalo kompozicija pagal recepto injekcijos.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams temperatūrai nuo 15 ° iki 30 ° C. Tinkamumo laikas – 5 metų.