TAFEN vargintis

Aktyvus medžiagos: Budezonido
Kai ATH: R01AD05
KKSK: Motia už nosį naudojimo
TLK-10 kodai (liudijimas): J00, J30.1, J30.3, J31, J33
Kai KSF: 04.04.01
Gamintojas: LAIKYTI d.d. (Slovėnija)

FARMACINĖ FORMA, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

Spray nazalynыy dozirovannыy kaip balta arba beveik balta vienalytė suspensija.

Pagalbinės medžiagos: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, mikrokristalinė celiuliozė / natrio karboksimetilceliuliozė, polisorbatas 80, Simetikono emulsija, propilenglikolis, sacharozės, dinatrio EDTA, vandenilio chlorido rūgštis, Išgrynintas vanduo.

200 dozės – buteliukai tamsaus stiklo (1) mechaninis matavimo prietaisas, su antgaliu už nosies ir galiuko – pakuočių kartoną.

* Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas, rekomenduoja PSO – ʙudezonid.

Farmakologinis

Motia už nosį naudojimo. Jis turi stiprų priešuždegiminį ir anti-alerginė poveikį. Kai naudojamas terapines dozes beveik nėra rezorbcinis veiksmų. Ji neturi mineralokortikoidų veikla, gerai toleruojamas ilgalaikio gydymo metu. Preparatas turi slopinamąjį poveikį uždegimo mediatorių išleidimo, padidina uždegiminių baltymų sintezę, Tai sumažina putliosios ląstelės eozinofilinis granuliocitų skaičių. Budezonido sumažina toksinių baltymų išsiskyrimą iš eozinofilų, laisvieji radikalai iš makrofagai ir limfokinus iš limfocitų. Ji taip pat sumažina privalomas adhezijos molekulių iki endotelio ląstelių, taip, sumažinti leukocitų antplūdžio į alerginio uždegimo vietoje. Budezonidas padidina β-adrenerginių receptorių lygiųjų raumenų skaičių. Narkotikų slopina fosfolipazės 2A aktyvumą, kuris veda į prostaglandinų sintezės slopinimu, leukotrienai ir PAF, indukuojantis uždegiminę reakciją. Budezonidas pat slopina histamino sintezę, kuri veda prie jo lygio sumažėjimu putliosios ląstelės.

Tafen^® Nazal sumažina alerginio rinito simptomus sunkumą, Jis slopina pradžioje ir pabaigoje etapo alergines reakcijas bei mažina uždegimą viršutinių kvėpavimo takų. Gerinimas apie pastabose 2-3 dienų nuo gydymo pradžios.

Farmakokinetika

Absorbcija

Įkvėpus 400 мкг будесонида C_daugiausia plazmoje, susidariusi dėl 0.7 h ir yra 1 nmoli /.

Tik apie 20% vartojo į nosį dozė patenka į sisteminę kraujotaką.

Pasiskirstymas

Dėl gero audinio pasiskirstymas ir prisijungimas prie plazmos baltymų V_d yra 301 L.

Medžiagų apykaita

Sisteminis biologinis prieinamumas budezonido yra žemas, TK. daugiau 90% Absorbuoti vaistas yra inaktyvuojamas esant metabolizmo kepenyse vieno etapo proceso. Gliukokortikoidų veikla metabolitų neviršija 1%.

Išskaitymas

Metabolitai išsiskiria daugiausia su šlapimu (70%) ir išmatos. T_1/2 yra 2-3 ne.

Liudijimas

- Profilaktika ir gydymas sezoninio ir nuolatinio alerginio rinito;

- Ne alerginis rinitas;

- nosies polipai.

Dozuoti

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei metų 6 metų tuo gydymo pradžioje nustatyta 2 dozė (iki 50 UG budezonidas) į kiekvieną šnervę 2 kartus / per dieną. Įprasta palaikomoji dozė yra 1 dozės į kiekvieną šnervę 2 kartus / per dieną arba 2 dozės į kiekvieną šnervę 1 laikas / dieną, rytas. Palaikomoji dozė turi būti skiriama mažiausia efektyvi dozė, mažina rinito simptomus.

Didžiausia vienkartinė dozė yra 200 g (iki 100 mkg vienam šnervę), Didžiausia paros dozė – 400 xg ne daugiau 3 mėnesių.

Visą terapinio poveikio būtina reguliariai ir teisingai taikyti.

Jei gaunate dozė praleidžiama, jis turi būti imamas kaip galima greičiau, bet ne mažiau kaip 1 valandos iki kito įprastinio lašinimo.

Šalutinis poveikis

Kvėpavimo sistema: dirginimas gleivinei nosies ir gerklės, kraujavimas iš nosies, kosulys; mažiau ryškų sausumas nosies gleivinės, chikhaniye.

Dermatologinės reakcijos: Gerokai dermatitas, dilgėlinė, išbėrimas.

Kitas: nuovargis, svaigulys.

Išimtiniais atvejais, nosies kortikosteroidų nosies pertvaros perforacija taikymas įvyko, angioneurozinė edema, anosmija, tachikardija, leciau.

Taikant narkotikų šalutinis poveikis sukurti labai reti ir yra praeinančios.

Kontraindikacijos

- Grybelinės, Bakterinių ir virusinių infekcijų kvėpavimo takų;

- Aktyvus plaučių tuberkuliozė;

- Padidėjęs jautrumas budezonido arba bet kuris kitas komponentas narkotiko.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Šio narkotiko vartojimo Tafen^® Nazal nėštumo metu galima tik tuo atveju,, jei laukiama nauda motinai persveria galimą riziką vaisiui.

Jei reikia, per žindymo krūtimi, paskyrimas turėtų būti nutrauktas.

Įspėjimai

Be perėjimo nuo gydymo sisteminiais kortikosteroidais nosies purškalo gydymui, dėl to, kad antinksčių nepakankamumo rizikos, Reikia laikytis atsargumo priemonių susigrąžinimo pagumburio-hipofizės-antinksčių ašies laikotarpį.

Kadangi kortikosteroidų sulėtinti žaizdų gijimą, Reikia būti atsargiems į Tafen paskyrimo^® Nazal pacientai, neseniai traumos ar operacijos nosies.

Visą terapinį poveikį alerginio rinito reikia reguliariai vartoti vaistus.

Patartina vengti kontakto su akimis.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Tafen^® Nazal gebėjimo vairuoti ar mechanizmų poveikis.

Perdozavimas

Atsitiktinis perdozavimas narkotikų Tafen^® Nazal nesukels jokių akivaizdžių simptomų. Ūmus perdozavimas yra mažai tikėtinas.

Su ilgai vartojant dideles dozes, ir gaudamas kitų kortikosteroidų gali rodyti simptomų Cushing.

Šiuo atveju, narkotikų, turėtų būti sustabdyta, palaipsniui mažinant dozę.

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartojant vaisto Tafen^® Nazal induktorių mikrosominiu oksidacijos (fenobarbitalis, fenitoinu, rifampicinu) gali sumažinti pirmasis efektyvumą.

Metandrostenolon, Estrogenai, ketokonazolio padidinti budezonido poveikį.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams arba virš 25 ° C. Tinkamumo laikas - 2 metai.